Kolekaltsiferol
Lorsque ATH:
A11CC05
Caractéristique.
La poudre cristalline blanche. Insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, éther, xloroforme, les huiles végétales. Maloustoychiv à la lumière, facilement oxydée.
Pharmacologique action.
Métabolisme phosphocalcique réglementation.
Demande.
Rachitisme (Prévention et traitement), spasmophilie, ostéomalacie, ostéopathie métabolique (gipoparatireoz, psevdogipoparatireoz), hypocalcémie, tétanie, l'ostéoporose, lente formation de cals (pour fractures), la perte de calcium des os et des dents.
Contre-.
Hypersensibilité, hypercalcémie, hypercalciurie, nefrourolitiaz de calcium, immobilisation prolongée (fortes doses), des formes actives de la tuberculose pulmonaire.
Restrictions applicables.
Maladie cardiaque organique, Hépatique aiguë et chronique et les maladies rénales, maladies gastro-intestinales, ulcère gastrique et ulcère duodénal, grossesse, gipotireoz, âge avancé.
Effets secondaires.
Mal de tête, troubles gastro-intestinaux, irritation des reins, exacerbation de la tuberculose dans les poumons.
Coopération.
Effet de réduire la phénytoïne, cholestyramine, Toxicité - vitamine A est. Le taux de biotransformation augmentation barbituriques.
Dose excessive.
Avec une sensibilité élevée et une surdose peut se produire une hypercalcémie, hypercalciurie et symptômes, ils ont causé, - Arythmie cardiaque, nausée, vomissement, mal de tête, faiblesse, irritabilité, perte de poids, soif excessive, urination fréquente, la formation de calculs rénaux, néphrocalcinose, calcification des tissus mous, anorexie, hypertension artérielle, constipation, insuffisance rénale. En cas d'intoxication chronique - une déminéralisation des os, le dépôt de calcium dans les reins, navires, cœur, lumière, intestin, dysfonction d'organes, qui peut conduire à la mort.
Traitement: annulation kolekaltsiferola, corticostéroïdes, La vitamine E, produits de magnésium, Potassium, l'acide ascorbique, rétinol, tiamina.
Posologie et administration.
À l'intérieur, lorsqu'il est administré à titre prophylactique dose quotidienne - 1000-2000 UI. V / m - 200000 MOI. Pour la prévention du rachitisme - UI 200000-400000 1 une fois par 6 Mois (à 5 années). Le traitement du rachitisme, spazmofilii et hypocalcémie - 200000 UI par semaine pour 2 Soleil (avec l'addition de sels de calcium); ostéomalacie et l'ostéoporose - 200000 UI tous les 15 jour au sein de 3 Mois. Pour prévenir les attaques de tétanie de prescrire 1000000 UI par jour.
Précautions.
Lorsque l'utilisation prophylactique est nécessaire de garder à l'esprit la possibilité d'une surdose, notamment chez les enfants (ne devrait pas être donné plus de 10-15 mg par an). Pendant le traitement, la surveillance obligatoire de la teneur en calcium dans le sang et l'urine (en particulier en combinaison avec des diurétiques thiazidiques).
Coopération
Substance active | Description de l'interaction |
Rétinol | FMR. Il réduit la toxicité. |
Phénytoïne | FKV. FMR: antagonizm. Il accélère et réduit l'effet de biotransformation. |