Kokarboksilazu chlorhydrate
Lorsque ATH:
A11DA
Action pharmacologique
Kokarboksilazu est une co-enzyme des enzymes, impliqué dans le métabolisme des glucides (une partie de la carboxylase, catalyse la decarboxylation des acides alpha-céto-).
Exogène Vitamine B1 (thiamine) à participer à ces processus doivent être métabolisé par phosphorylation dans kokarboksilazu. Ainsi, kokarboksilaza une forme achevée de la coenzyme, formé à partir de thiamine lors de sa transformation dans le corps. Note, que la propriété est seulement partiellement adéquat cocarboxylase celle de thiamine; kokarboksilazu pas utilisé pour la prévention et le traitement des hypo- B1 et le béribéri.
Pharmacokinetics
Kokarboksilazu rapidement absorbé après administration intramusculaire. Il pénètre dans la plupart des tissus de l'organisme. Subit une dégradation métabolique. Les produits métaboliques excrétés principalement par les reins.
Témoignage
Kokarboksilazu prescrit dans le traitement de l'insuffisance hépatique et rénale, précoma diabétique et le coma, acidocétose diabeticheskogo, maladies cardiovasculaires chroniques et des arythmies cardiaques, névrite périphérique.
Bébés médicament prescrit pour les mêmes indications. Nouveau-né médicament est également utilisé dans le traitement d'affections, associée à une hypoxie et l'acidose, y compris l'asphyxie néonatale, encéphalopathie hypoxique, insuffisance circulatoire, pneumonie, la sepsie et d'autres maladies.
Posologie
Kokarboksilazu chlorhydrate est administré par voie intramusculaire ou par voie intraveineuse (bolus ou perfusion). Le contenu de l'ampoule (0,025 ou 0,05 g) dissous directement avant l'introduction dans 2 ml d'eau pour injection. Lorsque administré par voie intraveineuse le volume ajusté à 10-20 ml, en vertu de goutte à goutte - jusqu'à 200-400 ml, addition de chlorure de sodium isotonique ou une solution de glucose.
Dose réglée individuellement, en fonction de la nature et de la gravité de l'état du patient, de la maladie.
Dans les maladies du cœur nommer 0,1-0,2 g par jour pendant 15-30 jours. En cas d'insuffisance rénale et hépatique aiguë est administré par voie intraveineuse (de 0,1-0,15 g 3 une fois par jour) ou goutte à goutte (sur 5% une solution de glucose - à 0,1-0,15 g par jour). Lorsque la névrite périphérique administré par voie intramusculaire à une dose de 0,05 à 0,1 g par jour pour 1 à 1,5 mois. Dans le coma diabétique, si nécessaire médicament est administré initialement à une dose de 50-100 mg, puis on a laissé la réintroduction de 1-2 heures; passant ensuite à une dose d'entretien - 50 mg par jour. Lorsque l'insuffisance circulatoire, le médicament est administré à une dose de 50 mg de 2 heures avant l'utilisation de préparations digitaliques 2-3 fois par jour.
Enfants injectées par voie intramusculaire, par voie intraveineuse (dégoutter ou diffuser). Selon la gravité des symptômes cliniques et prescrite par 25 mg 50 mg par jour. Le cours de traitement 3-7 jusqu'à 15-30 jours. Les nouveau-nés administré par voie intraveineuse (lentement) 10 mg 1 kg de poids corporel une fois par jour.
Précautions
Dans le diabète (Acidose, coma) Elle peut être appliquée en une dose quotidienne allant jusqu'à 1 g (1000 mg).
Effet secondaire
Les réactions allergiques (urticaire, démangeaison), injection intramusculaire - rougeurs, démangeaison, gonflement au site d'injection.
Contre-
Hypersensibilité à la drogue.
Interactions médicamenteuses
Il ya des informations sur l'amélioration de cocarboxylase l'utilisation concomitante de la cytochrome C, l'acide lipoïque, médicaments d'acide pantothénique. Cocarboxylase renforce l'effet des glycosides cardiaques et améliore la portabilité.
Dose excessive
Aucun cas de surdosage cocarboxylase pas signalés.