Ciprofibrate

Lorsque ATH:
C10AB08

Action pharmacologique.
Hypolipidémiant.

Demande.

Hypercholestérolémie endogène (Isolement, associé) et l'hypertriglycéridémie, pas de régime corrigible et l'activité physique; les facteurs de risque de l'hypercholestérolémie.

Contre-.

Hypersensibilité, rénal, insuffisance hépatique, grossesse, lactation, enfance.

Effets secondaires.

Mal de tête, nausée, faiblesse, fatigue, myosite, mialgii, exacerbation de la lithiase biliaire, augmentation des transaminases sériques, créatinine, des réactions allergiques cutanées.

Coopération.

Incompatible avec des agents hépatotoxiques (pereksillita maléate, Inhibiteurs de la MAO), Il augmente l'effet des anticoagulants indirects (antivitamine K). Les dérivés de l'acide nicotinique, etc.. les médicaments anti-cholestérol augmentent l'efficacité de l'application.

Posologie et administration.

À l'intérieur, par 100 - 200 mg par jour.

Précautions.

Avec l'inefficacité de 3-6 mois de la réception de la thérapie de combinaison nécessaire. Au moment du traitement est nécessaire une surveillance attentive du niveau et de l'activité des transaminases hépatiques: si l'activité de l'ALAT sérique dépasse 100 u, ciprofibrate annuler. Lorsque l'administration concomitante avec des anticoagulants indirects (sous le contrôle de la prothrombine) il est recommandé de réduire la dose de ce dernier sur 30%.

Hypoalbuminémie nécessite une réduction de dose (choisi individuellement).