Karbenicillin

Lorsque ATH:
J01CA03

Caractéristique.

Groupe de pénicilline semi-synthétique antibiotique. Est l'acide, bêta-lactamases détruits.

Karbenicillin. Masse moléculaire 378,40.

Karbenicillina sel disodique de. Poudre ou de la masse poreuse de blanc ou presque blanc. Hygroscopique. Facilement soluble dans l'eau, медленно — в этаноле, pratiquement insoluble dans l'éther et le chloroforme. Masse moléculaire 422,36.

Action pharmacologique.
Antibactérien à large spectre, bactéricide.

Demande.

Les infections bactériennes, causées par des microorganismes sensibles, incl. infection pelvienne, urine- et des voies biliaires, péritonite, état septique, septicémie, pneumonie, infections osseuses et articulaires, les maladies infectieuses et inflammatoires de la peau et des tissus mous, méningite, abcès du cerveau, complications purulentes après la chirurgie et de l'accouchement, brûlures infectées, otite moyenne.

Contre-.

Hypersensibilité, incl. d'autres antibiotiques bêta-lactamines, insuffisance cardiaque congestive, hypertension artérielle, l'asthme bronchique, eczéma, œdème de Quincke, saignement (incl. l'histoire), yazvennыy colite, entérite, l'insuffisance rénale chronique.

Grossesse et allaitement.

Sécurité d'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie.

Effets secondaires.

Système cardio-vasculaire et le sang (hématopoïèse, hémostase): thrombocytopénie, neutropénie, leucopénie, syndrome hémorragique.

De l'appareil digestif: nausée, vomissement, douleur abdominale, augmentation des transaminases hépatiques, dysbiosis, colite psevdomembranoznыy.

Les réactions allergiques: urticaire, эritema, œdème de Quincke, rhinite, conjonctivite, œdème de Quincke, choc anaphylactique, eozinofilija.

Autre: néphrite interstitielle, convulsions épileptiformes, gipovitaminozы, candidose vaginale; surinfection, causées par des microorganismes résistants à la carbénicilline, l'évolution des niveaux de sodium et de potassium dans le sang (lorsqu'il est administré à des doses élevées); Les réactions locales: avec injection intramusculaire - douleur au site d'injection, au / in - phlébite.

Coopération.

Il améliore les effets des anticoagulants directs et indirects, agents antiplaquettaires et fibrinolytique. Il augmente la probabilité d'événements indésirables en association avec les AINS. Incompatible (effet bactéricide) avec bactériostatique (antibiotiques tétracyclines, makrolidы, chloramphénicol). Vous ne pouvez pas mélanger dans la même seringue avec des aminoglycosides.

Posologie et administration.

/ M, JE / (bolus ou perfusion). Posologie individuelle, voie d'administration et la dose déterminée par la gravité et le site de l'infection, sensibilité à la carbénicilline.

Pour eux 1 g est dissous dans 2 ml d'eau pour injection; для в/в введения применяют раствор с концентрацией не более 1 г/10 мл 5% une solution de glucose ou une solution isotonique de chlorure de sodium à une vitesse d'introduction 60 gouttes / min (solutions ont été préparées immédiatement avant l'administration).

/ M, взрослым — 4–8 г/сут, детям — 50–100 мг/кг/сут в 4–6 инъекций.

B /, взрослым — 20–30 г/сут, детям — 250–400 мг/кг/сут в 6 introduit. La durée du traitement dépend du type et de la gravité de la maladie et est en moyenne de 10 à 14 jours. Si la fonction rénale, réduire la dose et augmenter l'intervalle entre les doses (lorsque le niveau de l'azote résiduel au-dessus 100 мг% или Cl креатинина меньше 30 мл/мин — взрослым по 2 г каждые 6–8 ч).

Précautions.

Перед парентеральным применением препарата обязательно производится в/к проба на индивидуальную чувствительность с 0,1 ml du produit. Les résultats du test évalués 30 m. En cas de réactions allergiques pendant la thérapie devrait arrêter la drogue et de mener une thérapie de désensibilisation. Carbenicillin peut prolonger le temps de saignement. Pour l'administration parentérale peut prendre un certain temps, des saignements et des niveaux de K⁺ et Na⁺ sérum.

Les patients ayant une fonction rénale altérée peuvent avoir besoin d'une dose réduite (doivent être surveillés pour des signes de complications hémorragiques).

Lorsque i / m administration doit pas être administré au même endroit plus 2 g.