BIOPAROKS

Matière active: fuzafungin
Lorsque ATH: R02AB03
CCF: Médicament antibactérien pour usage local dans la pratique ENT
CIM-10 codes (témoignage): J00, J01, J02, J03, J04, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42
À KFU: 06.15.02
Fabricant: Les Laboratoires Servier (France)

Forme posologique, Composition et emballage

Aérosol pour inhalation de la dose en tant que solution d'une couleur jaune et l'odeur.

Excipients: supplément aromaticheskaya 14868, Éthanol anhydre, saxarin, isopropylmyristate, le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane agent propulseur (HFA 134a).

10 ml (400 inhalations) – Récipients aérosol en aluminium avec une action de soupape de dosage (1) complet avec buses de pulvérisation et de plafonnement activateur – emballages Valium planimétrique (1) avec étui de transport pour portable – packs de carton.

Action pharmacologique

Antibiotiques à usage topique. Il possède des propriétés antibactériennes et anti-inflammatoire activité.

Bioparoks^® – sous la forme d'un aérosol de microparticules, qui pénètrent dans les parties les plus reculées et inaccessibles de l'appareil respiratoire (sinusy, bronkhioly).

In vitro Биопарокс^® active contre: Streptococcus spp.. Groupe A, Streptococcus pneumoniae (l'ancien nom – Antipneumococcique), Staphylococcus spp., Certaines souches de Neisseria spp., Certains anaérobies, а также Mycoplasma spp., les champignons du genre Candida. Attendu, fusafungine qui a une activité in vivo semblable.

Pharmacokinetics

Après inhalation du médicament Bioparox^® fusafungine principalement, distribué sur la surface de la muqueuse de la cavité nasale et de l'oropharynx. Fusafungine peut être détectée dans le plasma sanguin à des concentrations très faibles (pas plus 1 ng / ml), cela ne veut pas nuire à la sécurité du médicament.

Témoignage

- Traitement des maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires (rhinite, rinofaringit, pharyngite, laringit, trachéite, amygdalite, Etat après une amygdalectomie, sinusite, bronchite).

Posologie

Le médicament est utilisé sous la forme d'inhalations (par la bouche et / ou le nez).

Adultes nommer 4 inhalation par la bouche et / ou 2 inhalation dans chaque narine 4 fois / jour.

Les enfants de plus 2.5 années nommer 2-4 inhalation par la bouche et / ou 1- 2 inhalation dans chaque narine 4 fois / jour.

Durée du traitement, généralement, moins de 7 jours.

Conditions d'utilisation de la drogue

Avant d'utiliser pour la première presse à cylindre pour activer sa base 4 fois.

À rynytah, rinofaringitax, sinusitax Il devrait être inhalé par le nez. Avant le nez d'inhalation doit être nettoyé. Le récipient avec le médicament doit être maintenu verticalement emballé, le tenant entre le pouce et l'index. Pour l'inhalation par le nez pour fixer la buse sur le réservoir (jaune pour les adultes ou pour les enfants transparentes) et entrez dans le passage nasal (tout en maintenant la narine opposée et fermer la bouche). Pendant une grande respiration par le nez et énergique tout le chemin à appuyer sur la base du cylindre.

À faringitax, tonzillitax, états après une amygdalectomie, laringitax Il devrait être inhalé par la bouche. Portez un bout blanc sur la bouteille, entrer dans la bouche, lèvres serrées serrées, dans lequel le cylindre de maintien verticalement et légèrement obliquement. Ensuite, bien longtemps et appuyant sur le fond de la bouteille, prendre une profonde respiration pour une irrigation complète des amygdales et du pharynx.

À trachéite, ʙronxitax inhalée par la bouche aussi mener, Comme indiqué ci-dessus. Avant la toux inhalation nécessaire, puis prendre un mélange d'aérosol souffle profond et retenez votre respiration pendant quelques secondes pour terminer l'irrigation de la trachée et des bronches.

Il doit être désinfectée conseils quotidiens avec un coton-tige, humidifié avec de l'éthanol (90°).

Effet secondaire

Les réactions locales: peut sécher les muqueuses des voies respiratoires, sensation de picotement de la muqueuse nasale, la bouche et de la gorge, chikhaniye. Ces réactions sont rapides, généralement, l'arrêt du traitement n'a pas été nécessaire.

Dans certains cas, il existe une réaction locale de la peau et des membranes muqueuses, manifestée par l'apparition d'un gonflement ou une rougeur, attaques de bronchospasme, en particulier chez les patients, Allergiques.

Contre-

- Enfants jusqu'à l'âge 2.5 années (risque de laryngospasme);

- Hypersensibilité à la drogue.

DE prudence devraient appliquer Bioparox^® patients, prédisposés à des réactions allergiques.

Grossesse et allaitement

Les données cliniques sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse. Prescrit le médicament pendant la grossesse avec prudence et seulement dans les cas, lorsque le bénéfice attendu du traitement pour la mère est supérieur au risque potentiel pour le foetus.

Inconnu, si elle est affectée le lait maternel de fusafungine chez les humains. L'utilisation du médicament chez les femmes qui allaitent est déconseillée.

Précautions

Avec un usage prolongé du médicament peuvent se développer surinfection.

Après la fin du cours de 7 jours de traitement, le patient doit consulter un médecin pour évaluer l'efficacité de la thérapie.

Afin de maximiser l'activité Bioparox^® vous devez respecter le nombre prescrit de inhalations et mettre en œuvre des règles pour l'utilisation de deux buses joint.

Pour preuve de l'effet thérapeutique est nécessaire d'observer la longueur du traitement prescrit: il est recommandé de ne pas arrêter les sessions dès les premiers signes d'amélioration – cela peut conduire à la rechute.

Si les symptômes persistent, la maladie et / ou une température élevée pendant le traitement avec le médicament Bioparox^®, le patient doit informer le médecin.

Dans le cas de la généralisation de l'infection est nécessaire de prévoir la possibilité d'un traitement avec des antibiotiques à usage systémique.

Pour les sessions régulières du patient doit toujours avoir une bouteille avec vous, le mettre dans une sacoche pour portable.

Ne pas vaporiser le médicament dans l'œil.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

Bioparoks^® Il n'a aucune incidence sur l'aptitude à conduire et la vitesse des réactions psychomotrices.

Dose excessive

Les symptômes de surdosage ne sont pas décrits.

Interactions médicamenteuses

Les données sur les interactions médicamenteuses Bioparox^® avec d'autres médicaments, incl. et d'autres antibiotiques n'a pas.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

Conditions et modalités

Liste B. Pas de conditions spéciales de stockage nécessite. Durée de vie – 2 année.

Evitez de stocker le médicament à proximité de sources de chaleur intense. Ne pas exposer à des températures supérieures à 50 ° C.

Ne pas sceller corps échec pulvérisation et de combustion, même après l'application du médicament.