Les interactions médicamenteuses biopharmaceutiques
La mise au point des bio-pharmacie et des résultats de la recherche accumulée dans ce domaine ont un besoin urgent la révision des approches traditionnelles de nombreuses questions en pharmacie, y compris les processus interaction, circulant dans le système de la drogue entre ses sous-composantes. Selon le concept de biopharmaceutique, aucun système de médicaments composant constitutifs ne peut être vus comme indifférent aux relations chimiques et pharmacologiques. Tout ce qu’ils, possédant les propriétés correspondantes, capable d’interagir avec les autres, avec Tara, composantes de l’environnement mercredi, formant des produits de force variable possédant des propriétés originales ou nouveau. Tous les médicaments doivent avoir des formulations à base de science. Pour chaque médicament, ou de leurs mélanges doit être un particulier, une approche professionnelle, compte tenu des propriétés de compte de composants en matériaux composites, interaction possible entre eux et l’utilité des produits finaux de cette interaction dans la pratique médicale. Seulement dans ce cas, vous pouvez compter sur l’efficacité attendue des médicaments.
Gardant à l’esprit les dispositions de la pharmacie biologique et clinique pratiquent expérience, qui utilise un certain nombre de point de vue pharmaceutique incompatible sélectivement formulations pour le traitement de maladies et d’aider à l’intoxication par les drogues et poisons domestiques, Il est souhaitable de rendre ces « utile » interactions dans un sous-groupe distinct est interaction biopharmaceutique. Malgré l’apparente Interactions physico-chimiques d’affinité biopharmaceutique, Il est facile à remarquer et à effacer leur différence: Ces interactions entre les flux de drogues de substances en présence de composants du biosystème ou directement dans le corps. Cela vous donne la possibilité de les emmener à un sous-ensemble des interactions biopharmaceutique. Outre, interactions physico-chimiques, se produisant dans le système du médicament, toujours avoir des conséquences indésirables, Considérant que biopharmaceutique — dans certains cas, sont utilisés avec succès dans la pratique médicale.
Par Exemple, compte tenu de la capacité de tanin pour former des composés insolubles avec des sels de métaux lourds et des alcaloïdes, utilisation de la pratique médicale 0,5% solution de tannin pour le lavage d’estomac empoisonnement par les substances, pris par voie orale.
Méthode de traitement de la gale sur Dem'janovichu repose sur une incompatibilité chimique de thiosulfate de sodium par l’acide chlorhydrique. À la suite de réactions entre les composants dans la peau du patient sont formées pour le dioxyde de soufre rouille chesotocnogo sensibles.
Lors de l’empoisonnement par les acides pour leur neutralisation à l’aide d’oxyde de magnésium, et empoisonnement alcalis utilisés des acides organiques faibles.
Mérite l’attention dans l’utilisation de la pratique médicale des antidotes efficaces comme unitiol, sukcimer etc.. Unitiol (2,4-Dimère-kaptopropansul'fat sodium) s’applique lors de l’empoisonnement des poisons tiolovmi -composés de l’arsenic, bismuth, Mercure, ainsi que de chrome et d’autres métaux (En plus de la tête). Actif sulfgidrile groupe unithiol interagissent avec des substances, présent dans le sang et les tissus, former des complexes stables non toxique, sont excrétés dans l'urine. Cela conduit à la restauration de l’activité des systèmes enzymatiques de l’organisme, affecté par le poison.
Unitiolu similaire, mais plus faible sur les effets de la propriété a sukcimer, qui forme un soluble, faciles à enlever de ces complexes de corps avec mercure, Arsenic, plomb et cadmium (Aucune forme des complexes avec le cuivre, manganisme, zinc, fer, chrome et cobalt).
Pentacin (calcium trisodique penetrat) Quelle injection introduction forme des complexes avec les produits plutonium et la désintégration radioactive de l’uranium: yttrium, césium, zinc (à l’exception du plomb et du strontium) et facilite leur excrétion de. Cette substance est également utilisée pour l’indication de ces radio-isotopes.
Plus faible est compleksonom pénicillamine, qui associe, principalement, ions cuivre, Mercure, plomb, le fer et le calcium. Les complexes formés sont excrétés par l’organisme dans l’urine.
Le thiosulfate de sodium, interaction avec les composés d’arsenic, Mercure et le plomb, Formes non venimeux sulfites, qui est facilement éliminé de l’organisme. Il est capable de lier l’acide cyanhydrique et ses sels, faisant moins toxique, rodanistye rapidement affiché connexion.
Dérivés de l’acide éthylènediaminetétraacétique (tetracin-calcium) capables de former de nombreux deux- et trois-Valent des métaux résistants complexes inactifs, eau soluble et donc rapidement enlevée du corps par les reins. Ils ont été utilisés avec succès pour le traitement d’intoxication aiguë et chronique, cadmium, cobalt, yttrium et autres substances.
Très souvent utilisé dans la pratique médicale, la capacité de charbon d’adsorber sur la surface de ses substances médicamenteuses dans le tractus gastro-intestinal d’empoisonnement divers ou d’éliminer les substances toxiques du sang (GEMO- et la sorption de plasma).
Les substances ci-dessus sont utilisés non seulement dans antidototerapii, mais avec des objectifs thérapeutiques. Alors, unitiol et la pénicillamine sont efficaces dans le traitement de la dégénérescence gepatolentikuljarnoj, caractérisée par la violation du cuivre. Trilon b favorise l’excrétion des sels de calcium dans leurs dépôts dans les articulations, muscle, rein, les parois des veines.
Finalement, médicaments par voie orale, leurs composants interagissent avec le contenu du tube digestif. Ces interactions se produisent directement dans le corps pendant que vous prenez des médicaments et nourriture et affectent de manière significative la puissance d’aspiration de substances médicamenteuses tant le résultat final de la pharmacothérapie, et l’absorption des nutriments.
Ainsi, des interactions de médicaments pharmaceutiques ont côté négatif, réactions apparentées, qui coule dans les systèmes pharmaceutiques (interactions physico-chimiques), et partiellement positif — associée à des interactions, qui se produisent dans le système biologique (interaction biopharmaceutique) et peut être utilisé avec succès dans la pratique médicale, ainsi, comme dans le cas de l’aide dans une variété d’empoisonnement.
Mais, comme l’expérience de, interaction de biopharmaceutique méritent une attention particulière, parce que le spectacle n’est pas utile (thérapeutiques), mais les phénomènes indésirables, par exemple,, Complexes de Education inactives ou faibles (malodissociirujushhie, insoluble dans, mauvaise succion, etc..), Cela conduit à une perte partielle ou complète de l’effet thérapeutique des médicaments. Par Exemple, Quand appliquer la tétracycline médicaments en même temps « Vikalin » ou « Vikair » à la suite de l’interaction de l’antibiotique avec deux- et trois-Valent des ions métalliques, mais aussi bismuth produit insoluble complexe, qui est mal absorbé dans l’intestin, et les substances rezorbtivoe diminue ou disparaît complètement.
Ces exemples montrent, D'abord, difficultés dans l’élaboration d’une nomenclature des processus d’interaction, commune de pharmacothérapie; Deuxièmement, dans certains cas, remonter la continuité ou la relation étroite de l’industrie pharmaceutique (surtout biopharmaceutique) et les interactions pharmacologiques et, Troisièmement, du médecin et de pharmacien requiert certaines connaissances professionnelles pour l’utilisation et les avertissements de ces interactions en pharmacothérapie. Peut Être, Ceci explique la disponibilité et l’utilisation très répandue dans de nombreux pays de l’ordinateur du monde programmes d’arrière-plan lorsque le médicament depuis le réseau de pharmacie, surtout si nous parlons de la polythérapie. Le développement et l’utilisation de ces programmes a forcé un grand assortiment de médicaments sur le marché pharmaceutique.
