BANEOЦIN (Poudre)

Matière active: bacitracine, Néomycine
Lorsque ATH: D06AX
CCF: Le médicament ayant une action antibactérienne pour une utilisation extérieure
CIM-10 codes (témoignage): I83.2, L01, L02, L03.3, L22, L30.3, L73.2, L73.8, L 45,9, T79.3, Z29.2
Lorsque CSF: 06.05.03
Fabricant: Sandoz GmbH (Autriche)

Forme posologique, Composition et emballage

◊ Pommade pour application externe zheltovataya, Homogène, avec une légère odeur caractéristique.

Excipients: Mamelon, paraffine molle blanche.

20 g – aluminium tuba (1) – packs de carton.

◊ Порошок для наружного применения мелкодисперсный, blanc à jaunâtre.

Excipients: основа порошковая стерилизованная (amidon de maïs, содержащий не более 2% магния оксида).

10 g – Boîtes en polyéthylène (1) с дозатором – packs de carton.

Action pharmacologique

Комбинированный антибактериальный препарат для наружного применения. Содержит два антибиотика, a un effet bactéricide, неомицин и бацитрацин.

Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий.

Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерий.

Бацитрацин active contre Gram positif (Streptococcus spp.. /incl. гемолитический стрептококк/, Staphylococcus spp.) et certains micro-organismes Gram-négatif. Résistance à la bacitracine est rare. Il a une bonne tolérance des tissus; inactivation des produits biologiques, кровью и тканевыми компонентами не отмечается.

Néomycine active contre Les bactéries Gram-positives et Gram-négatives. Благодаря использованию комбинации этих двух антибиотиков достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, par exemple,, staphylocoques.

Pharmacokinetics

Ingrédients actifs, généralement, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), Cependant, в коже присутствуют их высокие концентрации. При нанесении препарата на обширные участки поражения кожи следует принимать во внимание возможность системной абсорбции препарата.

Témoignage

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний кожи, causées par des microorganismes sensibles:

Poudre

— бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, incl. мокнущее контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей, eczéma infecté, бактериальный пеленочный дерматит, вторичная бактериальная инфекция при заболеваниях, вызванных Herpes simplex, Varicelle-zona (incl. avec la varicelle);

— профилактика пупочной инфекции у новорожденных;

— профилактика инфекции после хирургических (incl. дерматологических) procédures: postopératoire (после иссечения тканей, каутеризации, эпизиотомии, лечения трещин, мокнущих ран и швов).

Pommade

- очаговые инфекции кожи, в т.ч.фурункулы, anthrax (после оперативного лечения), стафилококковый сикоз, глубокий фолликулит, гнойный гидраденит, paronixija;

- бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, incl. impétigo contagieux, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, impôt, ssadinax, brûlures, в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок);

- профилактика инфекции после хирургических вмешательств (в составе комбинированной терапии в послеоперационном периоде).

Posologie

Препарат наносят тонким слоем на пораженные участки: poudre – 2-4 fois / jour, pommade – 2-3 fois / jour (с целью усиления эффективности возможно нанесение мази под повязку).

Применение мази с турундами предпочтительно при местном лечении инфицированных полостей и ран (incl. бактериальных инфекций наружного слухового прохода без перфорации барабанной перепонки, ран или хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).

À ожогах более 20% surface corporelle порошок следует применять не чаще 1 fois / jour, особенно в случае снижения функции почек (поскольку возможно всасывание активного ингредиента).

При наружном применении доза неомицина не должна превышать 1 g / jour (allumettes 200 г порошка или мази) pendant 7 jours. При повторном курсе максимальная доза – pas plus 100 g.

Effet secondaire

Les réactions allergiques: при длительном применении – покраснение, xérose, éruption cutanée, démangeaison. В основном аллергические реакции протекают по типу контактной экземы (dans 50% случаев связаны с перекрестной аллергией к другим аминогликозидам) и встречаются редко.

Effets systémiques: при обширных поражениях кожных покровов следует учитывать возможность всасывания препарата и развития ото- и нефротоксического эффектов и нарушений нервно-мышечной проводимости.

При местном применении Банеоцин^® généralement bien toléré.

Contre-

- Exprimé par le rein humain (вследствие сердечной или почечной недостаточности);

— заболевания кохлео-вестибулярного аппарата;

— обширные поражения кожи (риск развития ототоксического эфекта при системной абсорбции);

— заболевания глаз (для применения порошка);

— повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину или к другим аминогликозидам.

Grossesse et allaitement

Применение препарата Банеоцин^® dans la grossesse et l’allaitement ne sont possibles que, si le bénéfice attendu pour la mère justifie le risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson.

Précautions

Eviter le contact avec les yeux.

Lorsqu'il est utilisé à des doses, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания следует обратить внимание на симптомы, указывающие на нефро- или ототоксические реакции.

Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин^®.

При возможной абсорбции (обширные нарушения целостности кожных покровов), необходимо следить за возможным появлением признаков нервно-мышечной блокады, особенно у пациентов с ацидозом, тяжелой миастенией (la myasthénie grave) или другими нервно-мышечными заболеваниями.

При развитии нервно-мышечной блокады показаны препараты кальция или неостигмин.

При длительном применении препарата необходимо следить за возможным чрезмерным ростом резистентных микроорганизмов. При необходимости следует назначить соответствующее лечение.

В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи следует предварительно проконсультироваться с врачом.

При развитии аллергических реакций и суперинфекции препарат должен быть отменен.

Dose excessive

В настоящее время о случаях передозировки препарата Банеоцин^® pas signalé.

Interactions médicamenteuses

Если имеет место системная абсорбция, то при одновременном назначении цефалоспоринов или антибиотиков-аминогликозидов возрастает риск развития нефротоксических реакций.

При одновременном применении Банеоцина^® с этакриновой кислотой или фуросемидом возрастает риск развития ото- и нефротоксических реакций.

В случае развития системной абсорбции при одновременном применении Банеоцина^® analgésiques opioïdes, анестетиками и миорелаксантами возрастает риск развития нервно-мышечной блокады.

Не отмечено случаев несовместимости бацитрацина и неомицина.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.

Conditions et modalités

Le médicament doit être gardé hors de portée des enfants à ou en dessous de 25 ° C. Препарат в форме порошка следует хранить в защищенном от света и влаги месте. Durée de vie – 3 année.