Bromure Azoksimera

Lorsque ATH:
L03AX

Action pharmacologique

Immunomodulateur, détoxifiant. Elle augmente la résistance de l'organisme aux infections (local, généralisée). Immunomodulation due à diriger effets sur les cellules phagocytaires et des cellules tueuses naturelles, stimulation de la production d'anticorps. Il restaure les réponses immunitaires dans les formes sévères de l'immunodéficience, incl. dans l'immunodéficience secondaire, due à des infections (la tuberculose et d'autres.), néoplasmes malins, traitement avec des stéroïdes ou des cytostatiques, les complications de la chirurgie, blessures et des brûlures.

Avec une application par voie sublinguale active les cellules lymphoïdes, située dans les bronches, nasale, Trompe d'Eustache, renforçant ainsi la durabilité de ces organismes à des agents infectieux.

Pour l'administration orale active les cellules lymphoïdes, trouvé dans l'intestin, à savoir les cellules B, produisant des IgA sécrétoires.

La conséquence de ceci est d'augmenter la stabilité du tractus gastro-intestinal et des voies respiratoires à des agents infectieux. Outre, application orale active les macrophages tissulaires, qui contribue à la plus rapide élimination de l'agent pathogène de l'organisme en présence de la source de l'infection.

Dans la thérapie combinée améliore l'efficacité des agents antibactériens et antiviraux, bronchodilatateurs et de glucocorticoïdes. Il vous permet de réduire la dose de ces médicaments et de réduire le temps de traitement. Il améliore la stabilité des membranes cellulaires aux effets cytotoxiques, réduire la toxicité des médicaments. Il a une activité de détoxification prononcée (en raison de la nature de la préparation du polymère). Il n'a pas une activité mitogene polyclonal, propriétés antigéniques et allergènes.

Il a une haute biodisponibilité (89%) quand je / administration de m, Cmax observée après 1 heures après rectale et par 40 minutes après le / m. T1 / 2 - 30 et 25 min et à une administration rectale / m (phase rapide), 36,2 h et à une rectale / administration et m 25,4 heure à / dans un (phase lente). Il est métabolisé dans le corps et est excrété principalement par les reins.

Posologie et administration

Lyophilisat pour solution injectable et d'actualité. / M, / Goutte à goutte, adultes 6-12 mg / jour (tous les jours, un jour ou 1-2 fois par semaine), Enfants à partir de 6 Mois de 0,1-0,15 mg / kg dans les 48-72 heures. Le cours de traitement 5-7 injections.

Sublinguale ou intranasale, à 0,1 à 015 mg / kg / jour une fois par jour pour 10 jours.

Suppozitorii. Rectal, intravaginale. De dosage et de la dose médecin choisi, en fonction du poids corporel, diagnostic, acuité et la gravité du processus, l'âge du patient,. Rectal, pour la nuit, Après le nettoyage du côlon, par 6 ou 12 mg (1 supp.) une fois par jour pour 3 jours, puis à intervalles 48 non (un cours de traitement - 10 supp.). Intravaginale, par 12 mg (1 supp.) tous les jours pour 3 jours, puis tous les deux jours (un cours de traitement - 10 supp.). Si nécessaire, répéter le traitement après 3-4 mois.

Pills. Oralement, sublinguale. Doses adultes 12 ou 24 mg, adolescents à une dose 12 mg par jour 1, 2 ou 3 une fois par jour, selon le diagnostic et la gravité de la maladie.

Contre-

Hypersensibilité, grossesse, lactation.

Restrictions applicables

Pour les formes injectables: insuffisance rénale aiguë, Les enfants jusqu'à l'âge 6 Mois (l'expérience clinique est limitée). Pilule: insuffisance rénale aiguë.

Grossesse et allaitement

Contre-indiqué dans la grossesse (il n'y a pas d'expérience clinique avec). Au moment du traitement doivent arrêter l'allaitement.

Effets secondaires

Pour les formes injectables: douleur au site de l'/ m.

Interactions médicamenteuses

La combinaison avec des antibiotiques, antiviral, antifongique et anti-histaminiques, bronholitikami, kortikosteroidami, cytostatiques, bêta-agonistes.