Avertide - mode d'emploi du médicament, structure, Contre-
Le mécanisme d'action du médicament Avertid est d'agir sur H1- è H3- récepteurs de l'histamine dans le labyrinthe, noyaux vestibulaires du SNC (système nerveux central). Montre un effet antagoniste H1 prononcé sur les récepteurs des vaisseaux de l'oreille interne, qui contribue à la vasodilatation locale et à l'amélioration de l'apport sanguin dans la strie vasculaire.
Indications et posologie:
Maladie ou syndrome de Ménière; traitement symptomatique des vertiges vestibulaires.
Prendre par la bouche. La dose et la durée du cours sont déterminées par le médecin individuellement.. Les adultes sont prescrits 2-3 fois / jour pendant ou après les repas. Le dosage du médicament Avertide se fait avec une seringue (inclus). Peut être pris non dilué, le boire avec suffisamment d'eau, ou diluer dans l'eau. Le déroulement du traitement est 2 semaines avant 3 mois. Les adultes sont prescrits 8 mg (1 ml) trois fois/jour. Si nécessaire, augmentez la dose à 16 mg (2 ml) trois fois/jour (ou 24 mg (3 ml) Deux fois par jour). La dose maximale par jour est 48 mg.
Dose excessive:
Pas de données.
Effets secondaires:
Mal de tête, indigestion (vomissement, nausée, douleur abdominale, flatulence), Les réactions d'hypersensibilité (œdème de Quincke, démangeaison, éruption, urticaire, anaphylaxie).
Contre-:
Hypersensibilité aux composants constitutifs du médicament Avertid, phéochromocytome, utilisation de dérivés de disulfirame, moins de dix-huit ans, grossesse (utiliser uniquement sur prescription d'un médecin), lactation (pendant la période de traitement doit arrêter l'allaitement). drogue et alcool: Il n'est pas recommandé de boire de l'alcool pendant le traitement par Avertid.
Interaction avec d'autres drogues et alcool:
Pas de données.
Composition et propriétés:
Structure:
Betagistin.
Forme du produit:
Solution pour administration orale (8 mg / ml) ampoule 60 ml
Action pharmacologique:
Le mécanisme d'action du médicament Avertid est d'agir sur H1- è H3- récepteurs de l'histamine dans le labyrinthe, noyaux vestibulaires du SNC (système nerveux central). Montre un effet antagoniste H1 prononcé sur les récepteurs des vaisseaux de l'oreille interne, qui contribue à la vasodilatation locale et à l'amélioration de l'apport sanguin dans la strie vasculaire. L'effet antagoniste H3 de la bétahistine sur les récepteurs des cellules nerveuses des noyaux vestibulaires entraîne une amélioration de la microcirculation, augmentation de la libération d'histamine, augmentation de la perméabilité capillaire, augmentation de l'échange de liquide dans la microvasculature de la strie vasculaire, normaliser la pression de l'endolymphe dans la cochlée et le labyrinthe. Outre, améliore la transmission neuronale en augmentant la concentration de sérotonine dans les synapses. Inhibe l'enzyme diamine oxydase, qui inactive l'histamine. N'affecte pas les récepteurs H2-histamine de l'estomac (n'augmente pas la sécrétion d'acide chlorhydrique), n'a pas d'effet sédatif. La bétahistine ne provoque pas de troubles extrapyramidaux et peut être utilisée chez les patients atteints du syndrome de Parkinson..
Les conditions de stockage:
informations générales
- Formulaire de vente: hors cote
- En cours: Betagistin
