ACC (Granules)

Matière active: acétylcystéine
Lorsque ATH: R05CB01
CCF: Médicaments mucolytiques
CIM-10 codes (témoignage): E84, H66, J01, J04, J15, J20, J21, J32, J37, J42, J44, J45, J47
Lorsque CSF: 12.02.01
Fabricant: Hexal AG (Allemagne)

Forme posologique, Composition et emballage

◊ Granulés pour solution buvable (Orange) blanc, Homogène, sans aglomeratov, avec l’odeur d’Orange.

Excipients: vitamine C, saxarin, saccharose (saccharose), saveur d'orange.

3 g – sacs à sandwich (20) – packs de carton.

◊ Granulés pour solution buvable blanc, Homogène, pas plus grand que 1.5 mm, sans agglomérats et solides, avec l'odeur de citron et le miel.

Excipients: vitamine C, saxarin, saccharose (saccharose), arôme de citron et miel.

3 g – sacs (6) – packs de carton.
3 g – sacs (10) – packs de carton.
3 g – sacs (20) – packs de carton.

◊ Granules pour le sirop blanc à jaunâtre, Homogène, sans particules agglomérées, avec l’odeur d’Orange.

Excipients: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, sorbitol, le citrate de sodium, saveur d'orange.

30 g (pour la préparation de 75 ml de sirop) – flacons de verre foncé (1) compléter avec cuillère-mesure – packs de carton.
60 g (pour la préparation de 150 ml de sirop) – flacons de verre foncé (1) compléter avec cuillère-mesure – packs de carton.

Action pharmacologique

Médicaments mucolytiques. La présence dans la structure du groupe sulfhydryle molécule d'acétylcystéine rompt les liaisons disulfure de mucopolysaccharides acides expectorations, ce qui réduit la viscosité du mucus. Le médicament reste actif en présence de crachats purulents.

Lorsque l'utilisation prophylactique acétylcystéine marqué réduction de la fréquence et la gravité des exacerbations chez les patients souffrant de bronchite chronique et la fibrose kystique.

Pharmacokinetics

Les données sur les médicaments farmkokinetike ACC^® non communiquée.

Témoignage

-maladies respiratoires, accompagnée par une production accrue de mucus visqueux de trudnootdelyaemoy (bronchite aiguë et chronique, bronchite obstructive, pneumonie, bronchectasie, l'asthme bronchique, Bronchiolite, mukovystsydoz, laringit);

- la sinusite aiguë et chronique;

- Otite moyenne.

Posologie

Adultes et adolescents de plus 14 années Il a recommandé de prescrire le médicament pour 200 mg 2-3 fois / jour (ACC^® sous forme de granulés pour la préparation par voie orale solution / orange / 100 mg 200 mg), ou 200 mg 3 fois / jour (ACC^® sous forme de granulés pour la préparation de la solution orale 200 mg) ou 600 mg 1 heure / jour (ACC^® sous forme de granulés pour la préparation de la solution orale 600 mg), ou 2 cuillères de mesure sirop (10 ml) 2-3 fois / jour (ACC^® sous la forme de granules pour la préparation du sirop).

Les enfants âgés de 6 à 14 années Il est recommandé de prendre 100 mg 3 fois / jour, ou 200 mg 2 fois / jour (ACC^® sous forme de granulés pour la préparation par voie orale solution / orange / 100 mg 200 mg), ou 200 mg 2 fois / jour (ACC^® sous forme de granulés pour la préparation de la solution orale 200 mg), ou 1 la mesure de sirop de cuillère (5 ml) 3-4 fois / jour (ACC^® sous la forme de granules pour la préparation du sirop).

Les enfants âgés de 2 à 5 années le médicament est recommandé de prendre 100 mg 2-3 fois / jour (ACC^® sous forme de granulés pour la préparation par voie orale solution / orange / 100 mg 200 mg), ou 1 la mesure de sirop de cuillère (5 ml) 2-3 fois / jour (ACC^® sous la forme de granules pour la préparation du sirop).

Les enfants âgés de moins 2 années le médicament est recommandé de prendre 1/2 cuillères de mesure sirop (2.5 ml) 2-3 fois / jour (ACC^® sous la forme de granules pour la préparation du sirop).

Il n'y a pas de données suffisantes sur la posologie du médicament dans Nouveau Né.

À De la fibrose kystique les enfants âgés de plus de 6 années le médicament est recommandé de prendre 200 mg 3 fois / jour (ACC^® sous forme de granulés pour la préparation par voie orale solution / orange / 100 mg 200 mg ou ACC^® sous forme de granulés pour la préparation de la solution orale 200 mg) ou 2 cuillères de mesure sirop (10 ml) 3 fois / jour (ACC^® sous la forme de granules pour la préparation du sirop). Les enfants âgés de 2 à 5 années – par 100 mg 4 fois / jour (ACC^® sous forme de granulés pour la préparation par voie orale solution / orange / 100 mg 200 mg) ou 1 la mesure de sirop de cuillère (5 ml) 4 fois / jour (ACC^® sous la forme de granules pour la préparation du sirop). Les patients atteints de pesant plus de 30 kg dans la fibrose kystique peut être augmentée, le cas échéant, la dose 800 mg / jour.

Les enfants du 10e jour de la vie ou les enfants de moins de 2 années le médicament est recommandé de prendre 1/2 cuillères de mesure sirop (2.5 ml) 3 fois / jour (ACC^® sous la forme de granules pour la préparation du sirop). Le traitement est initié sous surveillance médicale.

À soudains rhume transitoires durée d'administration est 5-7 jours. À la bronchite chronique et la fibrose kystique médicament doit être utilisé pendant une longue période de prévention des infections.

Le médicament doit être pris après les repas. améliore l'apport hydrique supplémentaire effet mucolytique du médicament.

Règles de préparation des médicaments

ACC^® sous forme de granulés pour la préparation par voie orale solution / orange / 100 mg 200 mg: 1/2 ou 1 sac (dose-dépendante) dissous dans l'eau, jus ou thé froid, après les repas.

ACC^® sous forme de granulés pour la préparation de la solution orale 200 mg et l'ACC^® sous forme de granulés pour la préparation de la solution orale 600 mg: 1 sachet dissous sous agitation 1 boisson chaude un verre d'eau et, peut-être, chaud. solution préparée peut être laissé en cas de besoin 3 non.

ACC^® sous la forme de granules pour la préparation du sirop: pour la préparation du sirop dans le flacon jusqu'à la marque annulaire est nécessaire d'ajouter de l'eau potable à la température ambiante.

Effet secondaire

SNC: rarement – mal de tête, bruit dans les oreilles.

A partir du système digestif: rarement – stomatite; dans certains cas – diarrhée, vomissement, brûlures d'estomac et des nausées.

Système cardiovasculaire: dans certains cas – chute de la pression artérielle, tachycardie.

Le système respiratoire: dans quelques cas, – le développement d'une hémorragie pulmonaire comme une manifestation de réactions d'hypersensibilité.

Les réactions allergiques: dans quelques cas, – bronchospasme (principalement chez les patients présentant une hyperréactivité bronchique dans le système de l'asthme bronchique), éruption cutanée, des démangeaisons et de l'urticaire.

Contre-

- Ulcère gastrique et ulcère duodénal en phase aiguë;

- hémoptysie;

- hémorragie pulmonaire;

- Grossesse;

- Allaitement (allaitement maternel);

- Enfants jusqu'à l'âge 2 années (Préparation sous forme de granulés pour préparer une solution pour l'admission / orange / 100 mg 200 mg);

- Enfants jusqu'à l'âge 6 années (Préparation sous forme de granulés pour la préparation de la solution orale 200 mg);

- Enfants jusqu'à l'âge 14 années (Préparation sous forme de granulés pour la préparation de la solution orale 600 mg);

- Hypersensibilité à acétylcystéine et d'autres ingrédients.

DE prudence devrait utiliser le médicament chez les patients atteints de varices oesophagiennes, à un risque accru d'hémorragie pulmonaire et hémoptysie, l'asthme bronchique, maladies surrénales, hépatique et / ou rénale.

Grossesse et allaitement

En raison de données insuffisantes pour utiliser le médicament pendant la grossesse et l'allaitement est possible que dans des cas, lorsque les avantages escomptés pour la mère justifie le risque potentiel pour le foetus ou de l'enfant.

Précautions

Dans l'asthme bronchique et de la bronchite obstructive acétylcystéine doit être utilisé avec prudence sous contrôle systématique de l'obstruction bronchique.

En développant des effets secondaires devraient cesser de prendre le médicament.

Lors de la dissolution médicament doit être utilisé verrerie, en évitant le contact avec les métaux, Caoutchouc, oxygène, substances facilement oxydables.

ACC^® (sous forme de granulés pour la préparation par voie orale solution / orange / 100 mg 200 mg) 100 correspond mg 0.24 SE, 200 mg – 0.23 SE.

ACC^® (sous forme de granulés pour la préparation de la solution orale 200 mg) allumettes 0.21 SE, ACC (sous forme de granulés pour la préparation de la solution orale 600 mg) – 0.17 SE.

ACC^® (sous la forme de granules pour la préparation du sirop) 10 ml (2 cuillères à mesurer) contient 3.7 g sorbitol (D-glucitol), correspondant 0.31 SE.

Dose excessive

Symptômes: possible la diarrhée, vomissement, maux d'estomac, brûlures d'estomac, nausée.

Traitement: thérapie symptomatique.

Interactions médicamenteuses

Avec l'utilisation simultanée de l'acétylcystéine et antitussifs en raison de la suppression du réflexe de la toux peut être le mucus de stagnation dangereuse (combinaison utilisée avec prudence).

En même temps, la prise acétylcystéine et nitroglycérine peut augmenter l'effet de la nitroglycérine vasodilatateur.

Acétylcystéine marqué synergie avec bronchodilatateurs.

Acétylcystéine pharmaceutiquement incompatible avec des antibiotiques (pénicillines, céphalosporines, Érythromycine, Dans tetratsiklinom et amfoteritsinom) et les enzymes protéolytiques.

Acétylcystéine permet de réduire l'absorption des céphalosporines, penitsillinov et la tétracycline, par conséquent, ils doivent être pris en plus tôt 2 heures après la réception acétylcystéine.

Lors du contact avec des métaux acétylcystéine, sulfures de caoutchouc formées avec une odeur caractéristique.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, inaccessible aux enfants à température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie – 3 année, date d'expiration de la préparation de granulés pour la solution orale (Orange) – 4 année.

sirop cuit peut être conservé au réfrigérateur 12 jours.