Acyclovir acres

Matière active: Acyclovir
Lorsque ATH: D06BB03
CCF: Antiviraux à usage extérieur
Lorsque CSF: 09.02.01
Fabricant: Chimique-pharmaceutique JSC usine Quinacrine (Russie)

PHARMACEUTIQUE FORMULAIRE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT

◊ Pommade pour application externe 5% couleur blanche ou blanc cassé avec une odeur caractéristique.

Excipients: propylène glycol, vaseline, Huile de vaseline, émulsion de cire, macrogol (l'oxyde de polyéthylène 1500), Eau purifiée.

5 g – aluminium tuba (1) – packs de carton.

Action pharmacologique

Agent antiviral. La thymidine kinase de cellules infectées convertit l'acyclovir activement à travers une série de réactions successives dans mono-, di- et acyclovir triphosphate. Derniers interagit avec l'ADN polymérase virale et incorporé dans l'ADN, qui est synthétisé de nouveaux virus. Ainsi, formé “défectueux” ADN viral, ce qui conduit à de nouvelles générations suppression de la replication virale.

L'acyclovir est actif contre l'Herpès simplex virus de type 1 et 2, вируса varicelle zona, Virus Epstein-Barr et le cytomégalovirus.

Pharmacokinetics

Lorsque ingestion de biodisponibilité 15-30%. Il est largement distribuée dans les tissus et les fluides corporels. Liaison aux protéines plasmatiques est 9-33%. Il est métabolisé dans le foie. J_1/2 ingestion – 3.3 non, à / dans l'introduction – 2.5 non. Excrété dans l'urine, en quantités mineures – avec des excréments.

Témoignage

Pour usage systémique (à l'intérieur et / in): infection, causée par l'herpès simplex virus types 1 et 2 и varicelle zona; la prévention des infections, provoquée par le virus Herpes simplex et Varicella zoster (incl. chez les patients ayant une immunité réduite); dans la thérapie complexe chez les patients présentant une immunodéficience grave (incl. VIH clinique) et les patients, transplantation de moelle osseuse; la prévention de l'infection par le cytomégalovirus après transplantation de moelle osseuse.

Pour usage topique en ophtalmologie: kératite et d'autres lésions oculaires, provoquée par le virus Herpes simplex.

Pour une utilisation en extérieur: infections de la peau, provoquée par le virus Herpes simplex et Varicella zoster.

Posologie

Adultes et enfants de plus de l'intérieur 2 années – par 200-400 mg 3-5 heure / jour, si nécessaire – par 20 mg / kg (à 800 mg par la réception) 4 fois / jour. Les enfants de moins de 2 s est utilisé à une dose de, égale à la moitié de la dose adulte. Durée du traitement – 5-10 jours. Dans l'insuffisance rénale, il est recommandé mode de correction.

B / goutte à goutte dans les adultes et les enfants de plus de 12 années – par 5-10 mg / kg, l'intervalle entre les perfusions – 8 non. Les enfants âgés de 3 Mois avant 12 années – par 250-500 mg / m² surface corporelle, l'intervalle entre les perfusions – 8 non. Pour les nourrissons, la dose est 10 mg / kg, l'intervalle entre les perfusions – 8 non.

Lorsque l'insuffisance rénale exige mode de correction.

L'utilisation locale et externe 5 heure / jour. La dose et la durée du traitement dépend de la forme de l'indication et la posologie.

La dose maximale: pour les adultes avec / dans l'introduction – 30 mg / kg / jour.

Effet secondaire

En cas d'ingestion: nausée, vomissement, diarrhée, douleur abdominale, éruption cutanée, mal de tête, vertiges, fatigue, manque de concentration, hallucinations, somnolence ou l'insomnie, fièvre; rarement – la perte des cheveux, augmentation transitoire des taux de bilirubine dans le sang, urée, créatinine, des enzymes hépatiques, Lymphopénie, érythropénie, leucopénie.

La sur / dans l'introduction: insuffisance rénale aiguë, kristallurija, encéphalopathie (confusion, hallucinations, excitation, tremblement, convulsions, psychose, somnolence, coma), phlébite ou d'une inflammation au niveau du site d'injection, nausée, vomissement.

Lorsqu'il est appliqué par voie topique: une sensation de brûlure au site d'application, kératite ponctuée superficielle, .Aloe, conjonctivite.

Lorsqu'il est appliqué par voie topique: sur le site d'application peut être une sensation de brûlure, éruption cutanée, démangeaison, peeling, эritema, xérose; en contact avec les muqueuses – inflammation.

Contre-

Hypersensibilité à l'aciclovir et valaciclovir; à / dans l'introduction – lactation (allaitement maternel).

Grossesse et allaitement

L'utilisation de l'acyclovir pendant la grossesse est possible dans des cas, lorsque les avantages escomptés pour la mère justifie le risque potentiel pour le foetus.

L'utilisation de l'acyclovir pendant l'allaitement est contre- (excrété dans le lait maternel).

DANS Des études expérimentales représenté sur animale, que l'acyclovir traverse la barrière placentaire.

Précautions

Non recommandé en cas d'insuffisance rénale sévère.

Il doit être pris en compte, que l'application de l'acyclovir peut développer une insuffisance rénale aiguë due à la précipitation de cristaux d'acyclovir, ce qui est particulièrement susceptible à la rapide sur / dans l'introduction, l'utilisation concomitante de médicaments néphrotoxiques, chez les patients atteints d'insuffisance rénale et l'absence de stress hydrique.

Dans l'application de l'acyclovir besoin de surveiller la fonction rénale (déterminer le niveau de l'urée sanguine et de la créatinine dans le plasma sanguin).

Le traitement des patients âgés doit être effectué à une augmentation suffisante de la charge de l'eau et sous la surveillance d'un médecin, tk. Chez ces patients, augmente la demi-vie de l'acyclovir.

Dans le traitement de l'herpès génital devrait éviter les rapports sexuels ou utiliser le préservatif, tk. l'utilisation de l'acyclovir ne prévient pas la transmission du virus de partenaires.

L'acyclovir est dans une forme galénique pour application externe ne doit pas être appliqué aux membranes muqueuses de la bouche, œil, vagin.

Interactions médicamenteuses

Avec l'utilisation simultanée de probénécide diminue la sécrétion tubulaire de l'acyclovir et augmente la concentration dans le plasma et la demi-vie de l'acyclovir ainsi.

Avec l'utilisation simultanée de l'acyclovir avec des médicaments néphrotoxiques augmente le risque de néphrotoxicité (en particulier chez les patients atteints d'insuffisance rénale).

L'amélioration de l'acyclovir observée avec l'administration concomitante de immunostimulants.

Lors du mélange des solutions pour être considéré comme une réaction alcaline à l'acyclovir in / in (pH 11).