Atrophie musculaire et la nécrose du tissu musculaire est le traitement de la maladie. Symptômes et prévenir l’atrophie musculaire de la maladie

Le processus consistant à lier du muscle se produit graduellement, muscles significativement réduits en volume, leurs fibres sont dégénérés et devient lorsque plus mince. Dans des cas très complexes, le nombre de fibres musculaires peut être réduit jusqu'à extinction complète.

Causes

L’émergence de l’atrophie primaire simple est directement liée à la défaite des muscles spécifiques. Dans ce cas, la cause de la maladie peut devenir mauvaise hérédité, qui se manifeste dans le métabolisme du mal dans le cadre d’une malformation congénitale des enzymes musculaires ou des niveaux élevés de la perméabilité de la membrane cellulaire. Une variété de facteurs externes mercredi également de manière significative affecter le corps et peut déclencher le début d’un processus pathologique. Il s’agit de processus infectieux, blessure, effort physique. Une simple atrophie des muscles plus prononcés quand Myo.

Atrophie musculaire nevrogennaja secondaire se produit généralement lorsque les cellules sont endommagées la cornes avant la moelle épinière, nerfs périphériques, ainsi que de racines. Neuropathie périphérique chez les patients avec diminution de la sensibilité. Atrophie musculaire cause peut également être processus infectieux, qui va de pair avec la défaite des cellules de transport de la moelle épinière, tige de nerfs de dommages, la polio et maladies un tel plan. Le processus pathologique peut être de nature innée. Dans un tel cas, la maladie sera plus lente, que d'habitude, substitution des divisions distales des membres supérieurs et inférieurs, et il serait typique de bénigne.

Symptômes de l’atrophie musculaire

Au début de la maladie, les symptômes sont la fatigue musculaire caractéristique pathologique dans les jambes pendant un effort physique prolongé (marche, course), parfois spontanée, contractions des muscles. Extérieurement, a attiré l’attention à eux-mêmes agrandi des muscles du mollet. Atrophie localisée au départ dans les groupes de muscles proximaux des membres inférieurs, ceinture pelvienne, cuisses et toujours symétriques. Leur apparence provoque la restriction de la fonction motrice dans ses jambes-mal lorsque vous grimpez sur une échelle, se lever avec surfaces horizontales. Peu à peu changer de démarche.

Diagnostics

Diagnostic d’atrophie musculaire à l’heure actuelle ne pose pas de difficultés. Pour identifier le contexte causes de maladie effectuent des tests détaillés de cliniques et biochimiques sanguins, études fonctionnelles de la glande thyroïde, foie. Étude de conduction obligatoire électromyographie et du système nerveux, biopsie musculaire, mais aussi une histoire médicale attentive. Éventuellement assignés des méthodes d’examen complémentaire.

Types de maladie

Il existe plusieurs formes de la maladie. Amyotrophie neurale, ou Amyotrophie de Charcot-Marie, Elle se jette avec la défaite des muscles du pied et de jambe, le processus plus sensible aux pathologiques sont groupe extenseurs et un groupe de principaux muscles du pied. Le pied lors de la déformation. Chez les patients apparaît allure caractéristique, au cours de laquelle les patients augmenter grandement vos genoux, parce que l’arrêt, Tout en soulevant les jambes, s’affaisse et interfère avec la marche. Le médecin note les réflexes de décoloration, réduction de la sensibilité de surface dans les divisions inférieures des membres. Ans après que l’apparition de la maladie en cause dans le processus pathologique de la main et l’avant-bras.

Atrophie musculaire progressive caractérisée par plus de Verdniga-Gofmanna sévère. Les premiers symptômes de l’atrophie musculaire figurant un enfant en bas âge, souvent extérieurement maladie saine famille parents souffrent de plusieurs enfants. Pour les maladies caractérisées par une perte des réflexes ostéo-tendineux, forte baisse de la pression artérielle, secousses fibreux.

Atrophique accompagne le syndrome et l’atrophie musculaire progressive adultes-atrophie Arana-Duchene. Au stade initial de la maladie des processus est localisée dans les divisions d’un membre supérieur distal. Muscle de gaspiller des affects et élévation du pouce, petit doigt, ainsi que les muscles interossei. Mains chez des patients prenant typique posent « brosses de singe. Pathologie est également accompagnée de la disparition des réflexes ostéo-tendineux, mais la sensibilité reste. La maladie progresse de processus au fil du temps, Il s’agit des muscles du cou et du tronc.

Traitement de l’atrophie musculaire

Le choix des méthodes et des moyens pour le traitement de l’atrophie musculaire dépend de l’âge du patient, Formulaires et processus de gravité. Medicamental thérapie implique généralement l’administration sous-cutanée ou intramusculaire les médicaments suivants: Atrifos ou Miotrifos (acide nucléique); vitamines (E), B1 et B12; galantamin; proserin. D’une grande importance dans le traitement de l’atrophie musculaire est également une bonne nutrition, exercices thérapeutiques, massages et physiothérapie, psychothérapie. Quand le muscle gaspillant l’enfant coule, qui est à la traîne derrière leurs pairs au développement intellectuel, nommer les séances neuropsychologiques.

Complications

Dans les dernières étapes de la maladie, Quand le patient perd la capacité de respirer, Il a admis au service de réanimation et soins intensifs pour la tenue d’une ventilation mécanique prolongée.

Prévention de l’atrophie musculaire

Cours de traitement conservateur pour 3-4 semaines à intervalles 1 -2 du mois. Ce traitement ralentit la progression de l’atrophie musculaire, et les patients pendant de nombreuses années conservent les performances physiques.