Сердце состоит из четырех камер – двух предсердий и двух желудочков. Normalement, le sang coule de l'oreillette droite dans le ventricule droit, et puis dans les poumons. Ici, le sang est saturé avec de l'oxygène. Oxygéné sang retourne à l'oreillette gauche et se déplace vers le ventricule gauche, ce qui va à d'autres organes du corps.
Le défaut de l'auriculo-ventriculaire (AB) canal est une malformation cardiaque rare. En présence de la maladie d'un grand trou dans le centre de la cavité cardiaque relie tous les quatre. Ainsi toutes les cellules de sang est mélangé, ce qui conduit à des problèmes de cœur.
Vannes, séparer les oreillettes des ventricules, sont formés en une seule grande vanne. Il peut aussi y avoir d'autres violations.
La maladie est une anomalie congénitale. Cela signifie, qu'un enfant est né avec elle. On ne sait pas, pourquoi certains enfants développent cardiaque anormal.
Les facteurs de risque pour les cardiopathies congénitales comprennent:
Les symptômes peuvent inclure:
Cette maladie peut entraîner une insuffisance cardiaque. Si l'enfant a un de ces symptômes, vous devez immédiatement demander une aide médicale.
Le médecin pose des questions sur les symptômes, observé l'enfant, Il étudie l'histoire de la médecine et de faire un examen physique.
Les tests peuvent inclure les éléments suivants:
Le traitement implique les procédures suivantes:
L'opération corrige le défaut habituellement. Le but de la chirurgie est de fermer le trou. Grand soupape est divisé en deux volets. Si la vanne ne peut pas être réparé, peut-être, devra faire de la chirurgie de le remplacer par un artificiel.
Après la chirurgie, un enfant a besoin d'avoir des contrôles réguliers chez le médecin. Le médecin peut recommander ce qui suit:
Défauts de canal atrio-ventriculaire, généralement, Il ne peut pas être évitée. Une aide peut recevoir des soins prénatals appropriés.
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