Communication inter-auriculaire (DMP) Il est une malformation congénitale. Ceci est une anomalie dans les oreillettes (la chambre haute du cœur). Lorsque DMP mur entre la gauche et la droite la caméra est pas complètement fermé.
Dans le développement du fœtus a un trou entre l'oreillette gauche et à droite. Il permet au sang de contourner les poumons. Quand un enfant est né, ouverture, généralement, fermé, et le sang commence à circuler à travers les poumons.
Enfants, né avec des troubles du spectre autistique, Le sang passe de l'oreillette gauche dans l'oreillette droite. En fin de compte, cela peut conduire à des problèmes dans le poumon.
PMD se produit dans environ quatre 100 des milliers de bébés. Les enfants atteints de légères ou modérées défauts généralement ne souffrent pas de toute forme de complications ou de symptômes. Très petits défauts dans le septum auriculaire envahis par eux-mêmes dans 90% cas. Ces enfants, qui ont de graves défauts peuvent devenir handicapés à l'avenir.
DMP est un défaut de naissance. Cela signifie, il se produit au cours du développement du fœtus et est présente à la naissance. Dans certains cas, la maladie peut être causée par un défaut génétique ou une anomalie, hérité de leurs parents. En outre, la sous-couche PMD peut être causée par des maladies de la mère pendant la grossesse.
Dans la plupart des cas, la cause est inconnue DMP.
Étant donné que la cause de la maladie largement inconnue, il n'y a pas de facteurs de risque connus pour cette maladie.
Les symptômes comprennent:
Les gens avec de petits défauts peuvent ne présenter aucun symptôme, ou ils peuvent commencer à se manifester plus tard.
Le médecin pose des questions sur les symptômes, et les antécédents médicaux, et effectue un examen physique. Les tests peuvent inclure les éléments suivants:
Petits défauts, que presque ne pas causer des symptômes, peut-être, ne pas nécessiter de traitement. Outre, de nombreux défauts peuvent fermer sur leur propre, sans traitement. Dans d'autres cas, le traitement comprend:
Pour les patients avec de gros défauts et qui éprouvent des symptômes importants, La chirurgie peut être nécessaire.
En outre, la procédure peut être effectuée, qui ferme l'ouverture sans chirurgie. Le dispositif de fermeture est inséré à travers un cathéter cardiaque, qui est inséré dans l'aine.
Pendant six mois, après quelques opérations chirurgicales, le patient peut être prescrit des antibiotiques avant vyzitom chez le dentiste, ou d'effectuer d'autres procédures. Dans la plupart des cas, Les patients ne doivent pas prendre des antibiotiques avant les procédures.
Так как заболевание – врожденный дефект с неизвестными причинами возникновения, des mesures préventives pour ne existe pas. Un diagnostic précoce et un traitement précoce peut aider à prévenir les complications
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