Arbidol (Capsules)

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Matière active: метилфенилтиометил-диметиламинометил-гидроксиброминдол l'ester éthylique d'acide carboxylique
Lorsque ATH: L03AX
CCF: Les médicaments antiviraux et immunomodulateurs. Inducteur de la synthèse d'interféron
Codes CIM-10 (témoignage): A08, A60, B00, B02, J06.9, J10, J15, J42, Z29.8
Lorsque CSF: 09.01.05.02
Fabricant: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Russie)

Forme posologique, Composition et emballage

◊ Capsules couleur jaune, taille №3; contenu de capsules – mélange, contenant des granulés et de poudre de blanc à blanc avec un vert-jaunâtre ou Valium une nuance de couleur.

	1 caps.
метилфенилтиометил-диметиламинометил-гидроксиброминдол l'ester éthylique d'acide carboxylique	50 mg

Excipients: purée de pomme de terre, cellulose microcristalline, dioxyde de silicium colloïdal (aэrosyl), krospovydon (Kollidon 25), le stéarate de calcium.

Structure capsules de gélatine dures: Le dioxyde de titane (E171), le jaune de quinoléine (E104), colorant jaune soleil, metilgidroksiʙenzoat, propyle, acide acétique, de la gélatine ou du dioxyde de titane (E171), le jaune de quinoléine (E104), Jaune soleil (E110), gélatine.

5 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (1) – packs de carton.
5 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (2) – packs de carton.
5 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (4) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (1) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (2) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (4) – packs de carton.

◊ Capsules avec un corps blanc et une coiffe jaune, taille №1; contenu de capsules – mélange, contenant des granulés et de poudre de blanc à blanc avec un vert-jaunâtre ou Valium une nuance de couleur.

	1 caps.
метилфенилтиометил-диметиламинометил-гидроксиброминдол l'ester éthylique d'acide carboxylique	100 mg

Excipients: purée de pomme de terre, cellulose microcristalline, dioxyde de silicium colloïdal (aэrosyl), krospovydon (Kollidon 25), le stéarate de calcium.

Composition de capsules de gélatine dure: Le dioxyde de titane (E171), le jaune de quinoléine (E104), colorant jaune soleil, metilgidroksiʙenzoat, propyle, acide acétique, de la gélatine ou du dioxyde de titane (E171), le jaune de quinoléine (E104), Jaune soleil (E110), gélatine.

Action pharmacologique

Virucide, Elle a des effets immunomodulateurs et protivogrippoznoe, inhibe spécifiquement la grippe A et B,, Syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS). Il empêche le contact et la pénétration du virus dans la cellule, la suppression de la fusion virus à enveloppe lipidique des membranes cellulaires avec. Il a une action de l'interféron-induisant, stimuler des réponses immunitaires humorales et cellulaires, fonction phagocytaire des macrophages, Elle augmente la résistance de l'organisme aux infections virales. Réduit l'incidence des complications, associée à une infection virale, ainsi que l'exacerbation de maladies bactériennes chroniques.

L'efficacité thérapeutique dans les infections virales manifeste dans la réduction de la sévérité de l'intoxication et les événements cliniques, le raccourcissement de la durée de la maladie.

Il applique à des médicaments peu toxiques (DL50 >4 g / kg). Il n'a pas d'effets négatifs sur le corps humain par voie orale aux doses recommandées.

Pharmacokinetics

Absorption et distribution

Après ingestion est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. DE_maximum lors de la réception de la dose 50 mg réalisé par 1.2 non, DE_maximum lors de la réception de la dose 100 mg - 1.5 non.

L'ingrédient actif du médicament de Arbidol^® distribué rapidement aux organes et aux tissus de l'organisme.

Métabolisme et l'excrétion

Il est métabolisé dans le foie. J_1/2 est 17-21 non.

Sur 40% excrété sous forme inchangée, principalement dans la bile (38.9%) et une quantité mineure – rein (0.12%). Au cours du premier jour affichée 90% la dose.

Témoignage

Prévention et traitement des adultes et des enfants:

- Grippe A et B, SRAS, SRAS, incl. compliquée par une pneumonie et la bronchite;

- Un état d'immunodéficience secondaire;

- La bronchite chronique, pneumonie et l'infection de l'herpès récurrents (dans la thérapie complexe).

Prévention des complications infectieuses post-opératoires de la normalisation et de l'état immunitaire.

Dans la thérapie combinée d'infection intestinale aiguë à rotavirus chez les enfants plus âgés étiologie 3 années.

Posologie

Le médicament est prescrit à l'intérieur, avant les repas. Une dose unique adultes et enfants de plus 12 années – 200 mg (2 caps. par 100 mg ou 4 caps. par 50 mg), à enfants âgés de 6 à 12 années – 100 mg, de 3 à 6 années – 50 mg.

Pour la prévention non spécifique

À contact direct avec les patients souffrant de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës adultes et enfants de plus 12 années Arʙidol^® administré à une dose de 200 mg / jour; enfants âgés de 6 à 12 années - 100 mg / jour; enfants âgés de 3 à 6 années - 50 mg / jour. Le médicament est pris 1 heure / jour. Cours - 10-14 jours.

DANS lors de l'épidémie de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës, pour la prévention des exacerbations de la bronchite chronique et l'infection par herpès récurrent adultes et enfants de plus 12 années médicament administré en une dose unique 200 mg; enfants âgés de 6 à 12 années - 100 mg; enfants âgés de 3 à 6 années - 50 mg. Le médicament est pris 2 une fois par semaine pour 3 semaines.

À La prévention du SRAS (en contact avec le patient) adultes et enfants de plus 12 années nommer 200 mg 1 fois / jour pour 12-14 jours; enfants âgés de 6 à 12 années – par 100 mg 1 heure / jour (avant les repas) pendant 12-14 jours.

À la prévention des complications infectieuses post-opératoires de le médicament est prescrit pour deux jours avant la chirurgie, Puis, dans les deuxième et cinquième jours après la chirurgie à des doses: adultes et enfants de plus 12 années – 200 mg, enfants âgés de 6 à 12 années – 100 mg, de 3 à 6 années – 50 mg.

Pour le traitement de

À la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës sans complication adultes et enfants de plus 12 années le médicament est prescrit pour 200 mg 4 fois / jour (tous 6 non), enfants âgés de 6 à 12 années - Par 100 mg 4 fois / jour (tous 6 non), de 3 à 6 années - Par 50 mg 4 fois / jour (tous 6 non). Un cours de traitement – 5 jours.

À la grippe et autres infections virales aiguës des voies respiratoires avec le développement de complications (incl. bronchite, pneumonie) adultes et enfants de plus 12 années Arʙidol^® nommer 200 mg 4 fois / jour (tous 6 non) pendant 5 jours, puis – par 200 mg 1 fois / semaine. pendant 4 semaines. Les enfants âgés de 6 à 12 années nommer 100 mg 4 fois / jour (tous 6 non) puis – par 100 mg 1 fois / semaine. pendant 4 semaines. Pour les enfants de 3 à 6 années nommer 50 mg 4 fois / jour (tous 6 non) pendant 5 jours, puis – par 50 mg 1 fois / semaine. pendant 4 semaines.

À le traitement du SRAS adultes et enfants de plus 12 années nommer 200 mg 2 fois / jour pour 8-10 jours.

Dans le cadre de thérapie complexe de la bronchite chronique et l'infection par herpès récurrent adultes et enfants de plus 12 années le médicament est prescrit pour 200 mg 4 fois / jour (tous 6 non) pendant 5-7 ré, puis – par 200 mg 2 fois / semaine. pendant 4 semaines. Les enfants âgés de 6 à 12 années par 100 mg 4 fois / jour (tous 6 non) pendant 5-7 ré, puis – par 100 mg 2 fois / semaine. pendant 4 semaines. Les enfants âgés de 3 à 6 années nommé 50 mg 4 fois / jour (tous 6 non) pendant 5-7 ré; puis – par 50 mg 2 fois / semaine. pendant 4 semaines.

Dans le cadre de la thérapie complexe d'intestinale aiguë infection à rotavirus les enfants plus âgés 12 années nommer 200 mg 4 fois / jour (tous 6 non) pendant 5 ré, vieilli de 6 à 12 années – par 100 mg 4 fois / jour (tous 6 non) pendant 5 ré, vieilli 3 à 6 années – par 50 mg 4 fois / jour (tous 6 non) pendant 5 ré.

Effet secondaire

Rarement: réactions allergiques.

Contre-

- Enfants jusqu'à l'âge 3 années;

- Hypersensibilité à la drogue.

Grossesse et allaitement

Les données sur l'utilisation de Arbidol^® pendant la grossesse et l'allaitement ne sont pas fournis.

Précautions

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

Le médicament ne montre aucune activité neurotrope central et peut être utilisé dans la pratique médicale en tant que mesure préventive chez les personnes en bonne santé de diverses professions, exiger des réactions de vitesse de l'attention accrue et psychomotrices (incl. les conducteurs de transport, opérateurs).

Dose excessive

Une surdose de médicament est pas cochée.

Interactions médicamenteuses

Lors de la nomination d'autres médicaments effets indésirables ont été notées.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.

Conditions et modalités

Liste B. Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants, sec, endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 2 année.

Vladimir Andreïevitch Didenko

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