L’anémie aplastique est une maladie polyetiological du système hématopoïétique, caractérisée par l’oppression profonde gemopoaiza dus à l’endommagement des cellules souches du sang, associés à mielodisplazijam et non associées aux hémopathies malignes. L’incidence de cette pathologie n’a rien à voir avec le sexe et avoisine les 5 accidents 1 million d’habitants par an. Les gens tombent malades plus souvent chez les jeunes (à 30 années) et la vieillesse (Plus 60 années).
Facteurs étiologiques de l’apparition de l’anémie aplastique beaucoup. Il peut s’agir d’idiosyncrasie (hypersensibilité à la résistance au chloramphénicol, Tétracycline, sulfanilamidam, barbituriques, streptomycine, dekarisu, les médicaments antihistaminiques, etc.). La fréquence de ces cas, par exemple,, pour le chloramphénicol est 1 de 30 e. cas de la réception. Le facteur causal peut donner l’exposition aux rayonnements ionisants (Lorsqu’une chimiothérapie, Parmi les radiologues, etc.). Certains virus sont également susceptibles de provoquer anémie aplasique (virus de l’hépatite et, Et C, cytomégalovirus, Virus Epstein - Barr, parvavirusy, gerpevirusy virus de l’immunodéficience humaine). Il y a plusieurs cas connus d’anémie aplasique pendant la grossesse. Souvent la cause de cette maladie ne peut pas être installée. Dans ce cas on parle d’aplasie médullaire idiopathique.
Rôle de premier plan dans le développement de la maladie prendre loin de sang cellules souches défectuosité. Cela confirme la mauvaise relation avec aplasie médullaire, comme le syndrome myélodysplasique, hémoglobinurie paroxystique nocturne (25% cas, combinés avec l’anémie aplastique), leucémie aiguë nelimfoblastnyj (10%). Également la base pour le développement de cette maladie est une anomalie génétique héréditaire mensonge et la réponse immunitaire au tissu gemopojeticheskuju.
Manifestations cliniques, généralement, reprenant peu à peu, à la suite de laquelle le patient est long n’accède pas professionnels. Manifeste l’anémie aplastique peut Vertigo, pâleur de la peau, fatigue et une capacité réduite de travail, la baisse de la tolérance pour l’endurance et la sensation de palpitation (syndrome d’anemicheskij). Ont également des signes hémorragiques, le syndrome de propension au diapedezam, saignement des gencives, hémorragie nasale, légère apparence d’ecchymoses, petehij et ecchymoses. Par suite de l’agranulocytose sont des infections fréquentes (mal de gorge, pneumonie, otite, suppuration des blessures, etc..).
Pour diagnostiquer cette maladie sont utilisés les types suivants d’études en laboratoire et instrumental:
Il existe une classification suivante d’anémie aplasique:
Sur les courants de gravité cette maladie divisé lumière, formes modérées et sévères de.
Selon l’évolution clinique d’émettent ces types d’anémie aplasique:
Lorsqu’il détecte les symptômes, qui ressemble à ce qui précède, Il est recommandé que vous demandez de l’aide qualifiée.
Konservatichnye méthodes pour le traitement de cette pathologie sont traitement médicamenteux (érythropoïétine, anabolisants, glukokorticosteroida tout en anémie Genèse auto-immune, immunoglobulines antilimfocitarnye, cytostatiques, etc..), y compris la thérapie antibactérienne des complications infectieuses, ainsi que la thérapie de substitution (transfusion de produits sanguins labiles). Le traitement radical est la greffe de moelle osseuse avec un traitement immunosuppresseur.
Les plus fréquentes sont les infections de la localisation de divers. Dans le cadre de la nécessité de fréquentes transfusions sanguines sont des complications telles, comme l’hémosidérose, insuffisance cardiaque et rénale.
Prévention du développement de l’anémie aplastique est de limiter les effets des rayonnements ionisants sur le corps humain (Si nécessaire, appliquer des mesures de protection), médicaments et agents chimiques, capable de provoquer la maladie.
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