ANVIFEN

Matière active: aminofenilbutirovoy chlorhydrate de l'acide
Lorsque ATH: N06B
CCF: Nootropiques
CIM-10 codes (témoignage): F10.3, F40, F48.0, F51.2, F95, F98.0, F98.5, H81, H81.0
Lorsque CSF: 02.14.01
Fabricant: Antiviral NPO ZAO (Russie)

Forme posologique, Composition et emballage

Capsules gélatine dure, №3, blanc; contenu de capsules – un mélange de poudre et / ou granulés de blanc ou blanc jaunâtre avec une teinte.

Excipients: giproloza, dioxyde de silicium colloïdal, lactose, le stéarate de magnésium.

Composition de capsules de gélatine dure: gélatine, Le dioxyde de titane (E171), eau.

10 Ordinateur personnel. – forfait cellulaire contour (1) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – forfait cellulaire contour (2) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – forfait cellulaire contour (3) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – forfait cellulaire contour (5) – packs de carton.

Capsules gélatine dure, №3, boîtier blanc, bleu bouchon; contenu de capsules – un mélange de poudre et / ou granulés de blanc ou blanc jaunâtre avec une teinte.

Excipients: giproloza, dioxyde de silicium colloïdal, lactose, le stéarate de magnésium.

Composition de capsules de gélatine dure: gélatine, teindre azorubine (E122), teindre bleu brillant (E133), colorant jaune de quinoléine (E104), Le dioxyde de titane (E171), eau.

10 Ordinateur personnel. – forfait cellulaire contour (1) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – forfait cellulaire contour (2) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – forfait cellulaire contour (3) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – forfait cellulaire contour (5) – packs de carton.

Capsules gélatine dure, №2, boîtier blanc, bleu bouchon; contenu de capsules – un mélange de poudre et / ou granulés de blanc ou blanc jaunâtre avec une teinte.

Excipients: giproloza, dioxyde de silicium colloïdal, lactose, le stéarate de magnésium.

Composition de capsules de gélatine dure: gélatine, teindre azorubine (E122), teindre bleu brillant (E133), Le dioxyde de titane (E171), eau.

10 Ordinateur personnel. – forfait cellulaire contour (1) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – forfait cellulaire contour (2) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – forfait cellulaire contour (3) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – forfait cellulaire contour (5) – packs de carton.

Capsules gélatine dure, №0, boîtier blanc, bouchon de couleur bleu foncé; contenu de capsules – un mélange de poudre et / ou granulés de blanc ou blanc jaunâtre avec une teinte.

Excipients: giproloza, dioxyde de silicium colloïdal, lactose, le stéarate de magnésium.

Composition de capsules de gélatine dure: gélatine, teindre azorubine (E122), teindre bleu brillant (E133), Le dioxyde de titane (E171), eau.

10 Ordinateur personnel. – forfait cellulaire contour (1) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – forfait cellulaire contour (2) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – forfait cellulaire contour (3) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – forfait cellulaire contour (5) – packs de carton.

Action pharmacologique

Nootropiques. Facilite la neurotransmission médiée par le GABA dans le SNC (effet direct sur les récepteurs GABA-ergiques). Effet tranquillisant combinée avec un effet d'activation. Il a également antiplaquettaire, antioxydant et une action anticonvulsivant.

Il améliore l'état fonctionnel du cerveau due à la normalisation du métabolisme et de son effet sur le débit sanguin cérébral (augmente la vitesse volumétrique linéaire et, réduit la résistance vasculaire, améliore la microcirculation, Il a l'effet antiplaquettaire). Il allonge et raccourcit la période de latence de la durée et de la gravité du nystagmus.

Aucun effet sur la choline- et les récepteurs adrénergiques. Il réduit les symptômes vasovegetative (incl. Mal de tête, une sensation de lourdeur dans la tête, les troubles du sommeil, irritabilité, labilité émotionnelle). A la réception d'échange améliore la performance physique et mentale (attention, mémoire, la vitesse et la précision des réactions sensori-motrices).

Réduit les symptômes de fatigue (améliore la santé, Il augmente l'intérêt et l'initiative (Activités de Motivation)) sans sédation ou d'excitation.

Il aide à réduire l'anxiété, tension et l'anxiété, normalise le sommeil.

Les personnes âgées ne provoque une dépression du SNC, myorelaxant effet souvent absente.

Pharmacokinetics

Absorption et distribution

Absorption vыsokaya.

Il pénètre dans tous les tissus du corps et à travers la BHE (tissu cérébral pénètre sur 0.1% dose administrée, et chez les jeunes et les personnes âgées sont beaucoup plus). Uniformément distribué dans le foie et les reins.

Métabolisme et l'excrétion

Il est métabolisé dans le foie – 80-95 %, metabolites pharmacologiquement inactives. Non accumule.

Par 3 h commence excrétés dans l'urine, la concentration dans les tissus du cerveau et se trouve pas réduit même pendant 6 non. Sur 5% excrétée dans l'urine sous forme inchangée, en partie avec de la bile.

Témoignage

- État asthénique et anxieux névrotique;

- Zaikanie, tics et l'énurésie chez les enfants;

- Insomnie, anxiété nuit chez les personnes âgées;

- La maladie de Ménière;

- Vertiges, associé à un dysfonctionnement de l'appareil vestibulaire de diverses origines;

- La prévention du mal des transports lorsque cinétose;

- Dans le traitement complexe de syndrome de sevrage d'alcool pour soulager les troubles psychopathologiques et somatovegetativnyh.

Posologie

Le médicament est prescrit à l'intérieur, après un repas. Un cours de traitement – 2-3 de la semaine.

Adultes et enfants de plus 14 années nommer 250-500 mg 3 fois / jour (la dose quotidienne maximale 2.5 g).

Les enfants âgés de 3 à 8 années nommer 50-100 mg 3 fois / jour; vieilli 8 à 14 années – par 250 mg 3 fois / jour. La dose maximale unique adultes et enfants de plus 14 années est 750 mg, dans les patients âgés 60 années – 500 mg, dans Enfants jusqu'à 8 années – 150 mg, dans les enfants de 8 à 14 années – 250 mg.

À syndrome de sevrage de l'alcool nommer 250-500 mg 3 fois / jour et la nuit 750 mg, avec une diminution progressive de la dose quotidienne pour adulte normal.

À Le traitement de dysfonctionnement vestibulaire de vertige et la maladie de Ménière le médicament est prescrit pour 250 mg 3 fois / jour pour 14 jours.

À la prévention du mal des transports nommé 250-500 dose mg de 1 heures avant le tangage de départ attendu ou lorsque les premiers symptômes du mal de mer. Action Anvifena^® augmente avec la dose. En cas de symptômes prononcés de mal de mer (vomissements, etc.) rendez Anvifena^® inefficace même à des doses 750-1000 mg.

Effet secondaire

SNC: somnolence, le renforcement de la rate, excitation, alarme, vertiges, mal de tête (lors de la première réception).

Autre: nausée, réactions allergiques.

Contre-

- Grossesse;

- Allaitement (allaitement maternel);

- Enfants jusqu'à l'âge 3 années;

- Hypersensibilité à la drogue.

DE prudence doit être prescrit chez les patients avec des lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, insuffisance hépatique.

Grossesse et allaitement

L'utilisation du médicament Anvifen^® contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Précautions

Avec un usage prolongé est nécessaire de surveiller périodiquement la fonction hépatique et le modèle de sang périphérique.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

Au cours de la période d'administration du médicament devrait abstenir d'activités potentiellement dangereuses, exigeant une forte concentration.

Dose excessive

Symptômes: somnolence sévère, nausée, vomissement, foie gras (Réception plus 7 g), eozinofilija, diminution de la pression artérielle, altération de la fonction rénale.

Traitement: lavage gastrique, administration de charbon activé et un traitement symptomatique.

Interactions médicamenteuses

Anfiven^® tandis que la demande augmente et prolonge l'action des hypnotiques, Les analgésiques opioïdes, neuroleptiques, antiparkinsonien et anticonvulsivants.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

Conditions et modalités

Liste B. Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, abri de la lumière, inaccessible aux enfants à température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie -3 année.