Anastrozol
Lorsque ATH:
L02BG03
Caractéristique.
L'agent antitumoral, inhibiteur de l'aromatase non stéroïdien sélectif.
La poudre cristalline blanche. Solubilité dans l'eau 0,25 mg / ml (à 25 ° C), Il ne dépend pas de pH dans la plage physiologique. Très légèrement soluble dans le methanol, éthanol, acétone, tétrahydrofuranne. Facilement soluble dans l'acétonitrile. Masse moléculaire 293,4.
Action pharmacologique.
Antitumorale.
Demande.
Le cancer du sein oestrogène-dépendant chez les femmes ménopausées avec la progression de la maladie sur le tamoxifène ou d'autres anti-oestrogènes.
Contre-.
Hypersensibilité, dépendante oestrogène tumeurs mammaires en préménopause période des femmes, Des anomalies dans le foie et les reins (clairance de la créatinine <20 ml / min), grossesse, lactation.
Restrictions applicables.
médicaments Estrogensoderjath ne doivent pas être administrés en même temps que l'anastrozole, ils réduiraient inutilement son activité.
Grossesse et allaitement.
Catégorie actions se traduisent par la FDA - X. (tests sur des animaux ou des essais cliniques ont révélé une violation du fœtus et / ou il existe des preuves du risque d'effets indésirables sur le fœtus humain, obtenu dans la recherche ou de la pratique; risque, associé à l'utilisation de médicaments pendant la grossesse, supérieurs aux avantages potentiels.)
Effets secondaires.
A partir du système nerveux et des organes sensoriels: syndrome asthénique, insomnie, somnolence, anxiété, dépression, mal de tête, vertiges, paresthésie.
Système cardio-vasculaire et le sang (hématopoïèse, hémostase): anémie, hypertension (étourdissements graves, longue durée céphalées), leucopénie avec / sans infection, tromboflebit, thromboembolie.
A partir du système respiratoire: dyspnée, sinusite, rhinite, bronchite, pharyngite.
De l'appareil digestif: diminution de l'appétit, nausée, vomissement, constipation / diarrhée, bouche sèche.
Les réactions allergiques: incl. éruption, démangeaison, érythème polymorphe, Syndrome de Stevens-Johnson.
Autre: marées, sécheresse vaginale, saignements vaginaux, myalgie, arthralgie, douleurs à la poitrine, mal au dos, la réduction de la mobilité articulaire, Transpiration, symptômes pseudo-grippaux, œdème périphérique, istonchenie Volos et l'alopécie, hypercholestérolémie, augmentation des niveaux de phosphatase alcaline, EST ALT (chez les patients présentant des métastases hépatiques), gain de poids.
Coopération.
Réduit l'efficacité des oestrogènes. Dans une application conjointe et tamoksimfena anastrozole chez les patients atteints de cancer du sein diminution des concentrations plasmatiques de l'anastrozole sur 27% par rapport à celle lors de la réception uniquement anastrozole (co-administration n'a pas modifié la pharmacocinétique du tamoxifène et de la N-dezmetiltamoksifena).
Posologie et administration.
À l'intérieur, 1 mg 1 une fois par jour. La durée du traitement dépend du type et de la gravité de la maladie.
Précautions.
En cas de doute sur le statut hormonal de la ménopause doivent être confirmées par des études biochimiques.