AMBROGEKSAL
Matière active: Amʙroksol
Lorsque ATH: R05CB06
CCF: Mucolytiques et expectorants
CIM-10 codes (témoignage): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Lorsque CSF: 12.02.02
Fabricant: Hexal AG (Allemagne)
PHARMACEUTIQUE FORMULAIRE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
◊ Pills blanc, tour, appartement, avec des bords biseautés et une encoche sur un côté.
| 1 languette. | |
| chlorhydrate d'ambroxol | 30 mg |
Excipients: lactose monohydraté, hydrogénophosphate de calcium dihydraté, amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique, le stéarate de magnésium, dioxyde de silicium colloïdal.
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (2) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (3) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (5) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (10) – packs de carton.
◊ Capsules de l'action prolongée gélatine dure, et le couvercle de boîtier blanc; contenu de capsules – пеллеты белого и бледно-розового цвета.
| 1 caps. | |
| chlorhydrate d'ambroxol | 75 mg |
Excipients: cellulose microcristalline, эудрагит RL30D (полиэтилакрилат:méthacrylate de méthyle:триметиламмониоэтилметакрилата хлорид [1:2:0.2]), эудрагит RS30D (полиэтилакрилат:méthacrylate de méthyle:триметиламмониоэтилметакрилата хлорид [1:2:0.1]), triэtiltsitrat, le stéarate de magnésium, Le dioxyde de titane, oxyde de fer de colorant rouge.
Composants de l'enveloppe de la capsule: gélatine, Le dioxyde de titane.
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (1) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (2) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (5) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (10) – packs de carton.
◊ Solution pour inhalation orale et clair, incolore.
| 1 ml (20 gouttes) | |
| chlorhydrate d'ambroxol | 7.5 mg |
Excipients: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, le bisulfite de sodium, l'acide de citron, L'hydroxyde de sodium, eau.
50 ml – gouttes bouteille de verre foncé (1) compléter avec un verre mesurée – packs de carton.
100 ml – gouttes bouteille de verre foncé (1) compléter avec un verre mesurée – packs de carton.
◊ Sirop incolore ou légèrement jaune, clair ou presque clair.
| 5 ml (1 mern. cuillère) | |
| chlorhydrate d'ambroxol | 15 mg |
Excipients: acide benzoique, le bisulfite de sodium (le métabisulfite de sodium), monohydrate d'acide citrique, L'hydroxyde de sodium, povidone, sorbitol 70%, glycérol 85%, cyclamate de sodium, arôme de framboise, Eau purifiée.
100 ml – flacons de verre foncé (1) complète avec une boule – packs de carton.
250 ml – flacons de verre foncé (1) complète avec une boule – packs de carton.
Action pharmacologique
Муколитический препарат с отхаркивающим действием. Il a sekretomotornym, sekretoliticheskim et expectorant.
Снижение вязкости мокроты происходит в результате деполимеризации мукополисахаридов, que, à son tour, связана с разрывом дисульфидных связей в их молекулах. Амброксол повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт, нормализует соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты.
En activant les enzymes d'hydrolyse et l'augmentation de la libération de lysosomes des cellules Clarke, амброксол снижает вязкость мокроты, облегчая ее выведение из дыхательных путей.
В результате хронических заболеваний дыхательной системы изменяются свойства (из-за образования связей между поверхностно активными фосфолипидами и воспалительными белками) и снижается синтез сурфактанта. Амброксол стимулирует пренатальное развитие легких путем увеличения синтеза и секреции сурфактанта в альвеолах.
Действие Амброгексала® commence à 30 mines et continue 6-12 non. Максимальный терапевтический эффект проявляется на 3 jour de traitement.
Pharmacokinetics
Absorption
После приема внутрь амброксол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Tmaximum est 0.5-3 non. La biodisponibilité est d'environ 80%.
Distribution
La liaison aux protéines plasmatiques – 80-90%. Амброксол проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, excrété dans le lait maternel.
Métabolisme
Препарат метаболизируется в печени до неактивных метаболитов (дибромантраниловой кислоты, глюкуроновых конъюгатов).
Déduction
Ecrire principalement avec de l'urine – 90% sous forme de métabolites, 10% sous forme inchangée. J1/2 de 7 à 12 non. При применении Амброгексала® в форме капсул пролонгированного действия T1/2 амброксола и метаболитов из плазмы крови – sur 22 non.
Témoignage
Maladie respiratoire aiguë et chronique, accompagné par la formation d'un sécrétions visqueuses:
- Aiguë et la bronchite chronique;
- Pneumonie;
- MPOC;
- L'asthme bronchique avec une obstruction de la décharge crachats;
- Bronchectasie;
— лечение и профилактика респираторного дистресс-синдрома (для сиропа и раствора для приема внутрь и ингаляций).
Posologie
Pills
Adultes et enfants âgés de plus de 12 années nommer 1 languette. (30 mg) 3 fois / jour pendant la première 2-3 jours. Затем дозу препарата следует уменьшить до 1 languette. 2 fois / jour.
Les enfants âgés de 6 à 12 années nommer 1/2 languette. (15 mg) 2-3 fois / jour.
Capsules de l'action prolongée
Adultes et enfants âgés de plus de 12 années nommer 1 caps. (75 mg) 1 раз/сут утром или вечером после еды, sans mâcher, boire beaucoup de liquides.
Sirop
Adultes et enfants âgés de plus de 12 années nommer 2 cuillères à mesurer (30 mg) 2-3 fois / jour pour la première 2-3 jour. Затем по 2 cuillères à mesurer 2 fois / jour. Dans les cas graves, la dose ne diminue pas au cours du traitement. La dose maximale – par 4 мерных ложки (60 mg) 2 heure / jour.
Les enfants âgés de 5 à 12 années nommer 1 cuillère-mesure (15 mg) 2-3 fois / jour.
Les enfants âgés de 2 à 5 années nommer 1/2 cuillère-mesure (7.5 mg) 3 fois / jour.
Les enfants de moins 2 années nommer 1/2 cuillère-mesure (7.5 mg) après un repas 2 fois / jour. Препарат назначают только под контролем врача.
Solution pour inhalation orale et
Adultes et les enfants âgés de plus de 12 années nommer 4 ml (30 mg) 3 fois / jour pour la première 2-3 jour. Затем дозу препарата следует уменьшить до 4 ml 2 fois / jour.
Les enfants âgés de 5 à 12 années nommer 2 ml (15 mg) 2-3 fois / jour.
Les enfants âgés de 2 à 5 années nommer 1 ml (7.5 mg) 3 fois / jour.
Les enfants de moins 2 années nommer 1 ml (7.5 mg) 2 fois / jour.
Препарат следует принимать внутрь после еды в разбавленном виде с чаем, фруктовыми соками, молоком или водой.
Раствор для приема внутрь можно также применять в виде ингаляций.
Adultes et enfants âgés de plus de 5 années рекомендуется проводить ингаляции 1-2 fois / jour pour 2-3 ml (40-60 gouttes, correspondant 15-22.5 mg d’ambroxol).
Les enfants de moins de 5 années рекомендуется проводить ингаляции 1-2 fois / jour pour 2 ml (40 gouttes, correspondant 15 mg d’ambroxol).
Для ингаляций следует использовать соответствующий прибор с соблюдением правил использования.
Пациентам с нарушением функции почек или при тяжелом нарушении функции печени следует использовать более низкие дозы препарата, либо увеличить интервал между приемами.
Амброгексал® следует принимать внутрь после еды, boire beaucoup de liquides.
Во время лечения необходимо употреблять много жидкости (jus, thé, eau) для усиления муколитического эффекта препарата.
Длительность лечения определяется врачом индивидуально и зависит от тяжести заболевания. При необходимости применения препарата более 4-5 дней требуется контроль врача.
Effet secondaire
A partir du système digestif: rarement – mal de ventre, nausée, constipation, bouche sèche; rarement (<1%) – augmentation de la salivation.
Le système respiratoire: rarement (<1%) – повышение секреции слизи в носовой полости, voies respiratoires sèches.
Les réactions allergiques: éruptions cutanées, urticaire, œdème de Quincke, bronchospasme, повышение температуры и озноб; rarement (<0.01%) – choc anaphylactique.
Autre: rarement (<1%) – faiblesse, mal de tête, difficulté à uriner (dizurija).
À Амброгексала® в форме сиропа и раствора для приема внутрь и ингаляций: в связи с наличием в составе препарата натрия метабисульфита (conservateur), возможно развитие реакций повышенной чувствительности (en particulier chez les patients atteints d'asthme bronchique patients), проявляющихся в виде рвоты, diarrhée, острых астматических приступов, нарушения сознания или шока. Эти реакции могут протекать очень индивидуально, а также привести к угрожающим для жизни последствиям.
Contre-
- Je trimestre de la grossesse;
- Enfants jusqu'à l'âge 6 années (Pilule);
- Enfants jusqu'à l'âge 12 années (для капсул пролонгированного действия);
— повышенная чувствительность к амброксолу и другим компонентам лекарственных форм препарата.
DE prudence следует применять препарат при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (ввиду возможного обострения), insuffisance rénale, insuffisance hépatique.
Grossesse et allaitement
Le médicament est contre-indiqué pendant le premier trimestre de la grossesse.
Utilisation de la drogue dans le trimestre II et III de la grossesse est possible seulement dans le cas où, lorsque les avantages escomptés pour la mère justifie le risque potentiel pour le foetus.
Des précautions doivent utiliser le médicament pendant l'allaitement, поскольку амброксол выделяется с грудным молоком.
Précautions
С осторожностью следует применять амброксол у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушением мукоцилиарного транспорта из-за возможности скопления мокроты.
Les patients, принимающим амброксол, не рекомендуется выполнение дыхательной гимнастики. Les patients, находящихся в тяжелом состоянии, следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.
У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.
Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.
При тяжелом нарушении функции печени и/или почек следует использовать более низкие концентрации, либо увеличить интервал между приемами препарата.
Пациентам с нарушением толерантности к фруктозе перед применением Амброгексала® Parlez-en à votre médecin.
Dose excessive
Symptômes: nausée, vomissement, douleurs épigastriques. Имеются сообщения о появлении кратковременного беспокойства, diarrhée. При выраженной передозировке возможно падение АД.
Traitement: le retrait de la drogue. Следует вызвать искусственную рвоту, в течение первых 2-х ч промыть желудок; показан прием жиросодержащих продуктов. Thérapie symptomatique.
Interactions médicamenteuses
При одновременном применении Аброгексала® avec des antibiotiques (incl. amoksiцillinom, cefuroksimom, doxycycline, Érythromycine) в бронхиальном секрете увеличивается концентрация последних.
При одновременном применении Аброгексала® с противокашлевыми средствами (incl. codéine) в связи с подавлением кашлевого рефлекса возможно затруднение отхождения мокроты из бронхиального дерева.
Conditions d'approvisionnement des pharmacies
Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.
Conditions et modalités
Le médicament est sous la forme de comprimés doit être gardé hors de la portée des enfants ou au-dessus de 25 ° C. Durée de vie – 5 années.
Препарат в форме капсул пролонгированного действия следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Durée de vie – 3 année.
Препарат в форме сиропа следует хранить в недоступном для детей, endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie – 3 année.
Препарат в форме раствора для приема внутрь и ингаляций следует хранить в недоступном для детей, endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie – 4 année.
