AKTOVEGIN
Matière active: veaux déprotéinisées sang gemoderivat
Lorsque ATH: B06AB
CCF: Préparation, active le métabolisme dans les tissus, améliore trophique et de stimuler le processus de régénération
CIM-10 codes (témoignage): F01, G45, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, L58, L89, S06, T14.1, T30, T90
Lorsque CSF: 02.14.07
Fabricant: NYCOMED AUTRICHE GmbH (Autriche)
Forme posologique, Composition et emballage
Solution injectable clair, jaunâtre, pratiquement sans particules.
| 1 ml | 1 amp. | |
| veaux déprotéinisées sang gemoderivat | 40 mg | 80 mg |
Excipients: le chlorure de sodium, eau d / et.
2 ml – des flacons en verre incolores (5) – emballages Valium planimétrique (1) – packs de carton.
2 ml – des flacons en verre incolores (5) – emballages Valium planimétrique (5) – packs de carton.
Solution injectable clair, jaunâtre, pratiquement sans particules.
| 1 ml | 1 amp. | |
| veaux déprotéinisées sang gemoderivat | 40 mg | 200 mg |
Excipients: le chlorure de sodium, eau d / et.
5 ml – des flacons en verre incolores (5) – emballages Valium planimétrique (1) – packs de carton.
5 ml – des flacons en verre incolores (5) – emballages Valium planimétrique (5) – packs de carton.
Solution injectable clair, jaunâtre, pratiquement sans particules.
| 1 ml | 1 amp. | |
| veaux déprotéinisées sang gemoderivat | 40 mg | 400 mg |
Excipients: le chlorure de sodium, eau d / et.
10 ml – des flacons en verre incolores (5) – emballages Valium planimétrique (1) – packs de carton.
10 ml – des flacons en verre incolores (5) – emballages Valium planimétrique (5) – packs de carton.
Solution pour perfusion (dans une solution de chlorure de sodium 0.9%) clair, incolore à légèrement jaune.
| 1 ml | 1 fl. | |
| veaux déprotéinisées sang gemoderivat | 4 mg | 1 g |
Excipients: le chlorure de sodium, eau d / et.
250 ml – des flacons en verre incolores (1) – packs de carton.
Solution pour perfusion (dans une solution de chlorure de sodium 0.9%) clair, incolore à légèrement jaune.
| 1 ml | 1 fl. | |
| veaux déprotéinisées sang gemoderivat | 8 mg | 2 g |
Excipients: le chlorure de sodium, eau d / et.
250 ml – des flacons en verre incolores (1) – packs de carton.
Action pharmacologique
Préparation, active le métabolisme dans les tissus, réduit hypoxie tissulaire, améliore trophique et de stimuler le processus de régénération. Il représente gemoderivat, qui est préparé par dialyse et ultrafiltration (pénétrer composé ayant un poids moléculaire inférieur à 5000 Dalton).
Effet positif sur le transport et l'utilisation du glucose, la consommation d'oxygène stimulée (ce qui conduit à la stabilisation des membranes plasmiques des cellules au cours de l'ischémie et à réduire le lactate) ayant, ainsi, l'action antihypoxique.
Aktovegin® augmente la concentration de l'ATP, ADF, phosphocréatine, et acides aminés (Glutamate, aspartate) GABA и.
Effet Actovegin® Il commence à se produire plus tard, que 30 m (10-30 m) après administration parentérale et la portée maximale, moyenne, par 3 non (2-6 non).
Pharmacokinetics
Avec l'aide de méthodes pharmacocinétiques est impossible d'étudier les caractéristiques pharmacocinétiques (absorption, distribution, déduction) les ingrédients actifs de la Aktovegin de drogues®, parce qu'elle contient seulement des composantes physiologiques, qui est normalement présent dans le corps.
Réduction jusqu'ici a été détecté gemoderivat efficacité pharmacologique chez les patients atteints pharmacocinétique altérée (incl. insuffisance hépatique ou rénale, changements dans le métabolisme, associée à la vieillesse, en raison de la nature du métabolisme chez les nourrissons).
Témoignage
- Troubles du métabolisme et vasculaires du cerveau (incl. AVC ischémique, une lésion cérébrale traumatique);
- Périphériques (artériel et veineux) troubles vasculaires et leurs conséquences (angiopathie artérielle, plaies);
- La guérison des plaies (les ulcères de diverses étiologies, troubles trophiques / plaies /, brûlures, perturbation de la cicatrisation des plaies);
- La prévention et le traitement des blessures de rayonnement de la peau et des muqueuses avec de la radiothérapie.
Posologie
Solution injectable introduction / a, JE / (incl. et sous forme de perfusion) et M.
En fonction de la sévérité du tableau clinique de la dose initiale de 10-20 ml / jour / in et / ou, ensuite administré par 5 ml dans / ou 5 ml / m par jour ou plusieurs fois par semaine.
Lorsqu'il est administré sous la forme d'une perfusion de 200-300 solution de perfusion ml (une solution isotonique de chlorure de sodium ou 5% Dextrose) ajouter 10-20 ml Actovegin®. Le taux d'introduction – sur 2 ml / min.
À métaboliques et vasculaires troubles du cerveau le traitement est initié avec jour / à la 10 ml pour injection 2 semaines, continuer à imposer 5-10 ml / in 3-4 fois par semaine pendant au moins 2 semaines.
À AVC ischémique 20-50 ml dilué dans 200-300 ml de solution de perfusion et administrée / jour pendant au goutte à goutte 1 semaines après l'injection de 10-20 ml / goutte à goutte pour 2 semaines.
À périphérique (artériel et veineux) troubles vasculaires et leurs conséquences introduit 20-30 ml drogue 200 ml solution pour perfusion B / A ou / jour; à propos de la durée du traitement 4 semaines.
À la cicatrisation des plaies introduit 10 ml dans / ou 5 ml / m par jour ou 3-4 deux fois par semaine en fonction du processus de guérison (en plus d'Actovegin de traitement local®).
Dans le but de la prévention et le traitement des blessures de rayonnement de la peau et des muqueuses administré en une moyenne 5 ml / à intervalles quotidiens entre l'exposition aux rayonnements.
À radiacionnom propre transurétrale administré quotidiennement 10 ml en combinaison avec un traitement antibiotique.
Solution pour perfusion introduit dans / à la perfusion, et / ou par jet 250-500 ml / jour. Le débit de perfusion doit être d'environ 2 ml / min. La durée du traitement 10-20 infusion.
À métaboliques et vasculaires troubles du cerveau au début du traitement administré 250-500 ml / jour / en cours 2 semaines, plus loin – par 250 ml / à plusieurs fois par semaine.
À troubles vasculaires périphériques et de leurs conséquences introduit 250 ml / et ou /, plusieurs fois par jour ou par semaine.
À la cicatrisation des plaies solution pour perfusion est administré par 250 ml / dans les quotidiens ou plusieurs fois par semaine en fonction de la vitesse de cicatrisation. Peut-être partager avec Actovegin® dans des formes posologiques à usage externe.
À la prévention et le traitement des blessures de rayonnement de la peau et des muqueuses Moyenne nommer 250 ml / v par jour avant et tous les jours pendant la radiothérapie, ainsi que pour 2 Quelques semaines après son achèvement.
Effet secondaire
Les réactions allergiques: éruption cutanée, dermahemia, hyperthermie, jusqu'au choc anaphylactique.
Contre-
- Insuffisance cardiaque décompensée;
- Œdème pulmonaire;
- Oligurija;
- Anurija;
- La rétention d'eau;
- Hypersensibilité à la drogue;
- Hypersensibilité aux médicaments similaires.
DE prudence doit être prescrit à hyperchlorémie, gipernatriemii.
Grossesse et allaitement
L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'a pas eu un impact négatif sur la mère ou du fœtus, Toutefois, si vous utilisez le médicament pendant la grossesse devraient prendre en compte le risque potentiel pour le foetus.
Précautions
En liaison avec le développement potentiel de réactions anaphylactiques, il est recommandé d'effectuer le test (injection de test 2 ml / m) avant la perfusion.
Dans le cas de A / m la façon d'utiliser le médicament doit être administré lentement en une quantité de pas plus de 5 ml.
Solutions Actovegin® avoir une teinte légèrement jaunâtre. L'intensité de la coloration peut varier d'un lot à l'autre, en fonction des caractéristiques des matières premières utilisées, toutefois, cela ne porte pas atteinte à l'efficacité et la tolérabilité.
Ne pas utiliser la solution opaque ou, contenant des particules.
Après l'ouverture de la solution flacon ou de l'ampoule ne peut pas être stockée.
Dose excessive
Informations sur les préparatifs de surdosage Aktovegin® indisponible.
Interactions médicamenteuses
Interactions médicamenteuses drogue Aktovegin® non installé.
Mais, afin d'éviter une éventuelle incompatibilité pharmaceutique, ne pas ajouter d'autres médicaments pour le Actovegin pour solution de perfusion®.
Conditions d'approvisionnement des pharmacies
Le médicament est libéré sous la prescription.
Conditions et modalités
Le médicament doit être conservé dans l'obscurité, inaccessible aux enfants à température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie – 5 années.
