Agranulocytose – traitement de la maladie. Prévention de l’agranulocytose maladies et symptômes

L’agranulocytose est pathologie lourde de sang, qui se caractérise par un déclin critique dans les concentrations de granulocytes.

Causes d’agranulocytose

Raisons du développement dépend du type d’agranulocytose. Comprendre les causes du développement des différentes sortes d’agranulocytose aide à prédire l’issue de la maladie, tactiques de traitement et de prévenir l’apparition de complications, et, Par la suite, éviter la rechute. Selon les causes et le mécanisme de la pathologie du développement, Il suivent des sortes d’agranulocytose: mielotoksicheskij, système immunitaire (Auto-immune et gaptenovyj), genuinnyj.

Mielotoksicheskij agranulocytose survient à la suite de l’influence écrasante de facteurs négatifs dans la moelle osseuse rouge, et est un germe de krovetvornogo de profonde dépression, responsable de la production de granulocytes.

Lorsque la destruction immunitaire produit agranulocitozah granulozitov dans le sang par suite de la réalisation actuelle de la réponse immunitaire pathologique.

A propos de genuinnom agranulocitoze dire en cas, Lorsque la raison de la forte baisse du nombre de granulozitov dans le sang reste inconnue.

Agranulocytose Simptomы

L’agranulocytose est processus infectieux, généralement causée par des bactéries ou des champignons:

symptômes courants (fièvre, faiblesse, Transpiration, essoufflement, cardiopalmus)
manifestations spécifiques selon l’emplacement de l’inflammation et l’infection par des pathogènes (angine nécrotique, pneumonie, lésions cutanées, etc..).

Dans une thrombopénie connexe peut élaborer des saignements.

Diagnostic agranulocytose

Diagnostic d’agranulocytose immunitaire est basé sur des changements spécifiques dans le sang périphérique.

Diagnostic différentiel entre le système immunitaire agranoulozitozom et lejkopenicheskimi et alejkemicheskimi formes de leucémie aiguë, Ceci est particulièrement nécessaire dans le cas d’agranulocytose immunitaire courants subaiguë ou chronique.

Diagnostic différentiel repose sur l’étude morphologique de la moelle osseuse chez agranulocitoze.

Types d’agranulocytose maladies

Selon les causes et le mécanisme de la pathologie du développement, Il suivent des sortes d’agranulocytose:

• mielotoksicheskij
• système immunitaire: auto-immune; gaptenovyj
• genuinnyj

Traitements agranulocytose

Traitement de l’agranulocytose dépend en grande partie les raisons précises de son occurrence. Il est essentiel de maintenir et d’augmenter l’immunité et de prévenir le patient d’éventuelles infections. Traitement doux d’agranulocytose est possible à la maison, Toutefois, il est préférable de sa conduite à l’hôpital.

En antibiotiques médicaments inclus, glukokortikoida, etc.. Dans les cas graves, la patiente doit être placée dans une chambre stérile, isolée avec irradiation d’air avec la lumière ultraviolette. Montre également la vitaminothérapie. Plaies sur la membrane muqueuse vypolaskivajutsja eau oxygénée ou une solution saline.

Si le traitement ne sont pas disponibles, peut-être, l’émergence du risque de décès, mais avec les thérapies modernes, ce risque est atténué.

Complications de l’agranulocytose

Les plus fréquentes-septicémie (souvent stafilokokkovi), Syndrome de l'intestin CPMSR (plus souvent l’iléon, parce qu’il est plus sensible aux effets de le citostaticheskomu), mediastinit, pneumonie, Noma; moins graves gonflement de la muqueuse de l’intestin avec la formation d’obstruction, péritonite. Une complication majeure est une hépatite aiguë épithéliale, qui se développe souvent après l’élimination de l’agranulocytose. Manque de granulocytes donne originalité dérive de complications infectieuses est l’absence d’ulcère, la prédominance des nécroses. La pneumonie se produisent dans le contexte de données physiques rares: émoussement d’à peine perceptible, Rale, Bronche Express respiration ne peut pas être, seulement entendu parler sur un crépitement en frappant. Modifications radiologiques très rares.

agranulocytose de prévention

Les tactiques thérapeutiques dans les deux formes d’agranulocytose comprennent, principalement, contrôle des complications infectieuses. Lorsque gaptenovom agranulocitoze d’exclure l’usage de la drogue, qui peut être haptène. Maintenant cette forme d’agranulocytose ne sont pas attribuées aux hormones glucocorticoïdes, comme leur application conduit à diminuer encore diminuer l’immunité.

Quand hormones glucocorticoïdes agranulocitoze auto-immunes, sans aucun doute, nommé.

La prévention est la suivante:

• Malade, qui des médicaments agranulocytose, n’employez pas médicaments, contenant l’haptène;
• Lors de la prescription de médicaments, qui peut causer l’agranulocytose, Il est nécessaire de surveiller la numération globulaire au moins, d’une fois dans la 10 jours.