Agranulocytose – Granulocytopénie – Neutropénie
Description de agranulocytose
Agranulocytose – maladie, à la suite de laquelle la moelle osseuse produit une quantité insuffisante de globules blancs (leucocytes), ou dans le corps est la destruction de leur accéléré. Par conséquent,, nombre de globules blancs dans le sang est faible. Agranulocytose survient le plus souvent à la suite d'une exposition à des médicaments ou thérapies. Dans agranulocytose congénitale personne est née avec la maladie. Agranulocytose répond habituellement bien au traitement, si cette maladie est suspectée, consulter un médecin.
Agranulocytose Prichinы
Agranulocytose peut causer un certain nombre de facteurs, comprenant:
- Anomalie génétique congénitale;
- Tumeurs, infection ou inflammation autre, ou une fibrose de la moelle osseuse;
- Toxines, maladies auto-immunes, infections et d'autres raisons connexes;
- Aplasticheskaya anémie;
- Certains médicaments ou des traitements;
- La chimiothérapie pour le traitement du cancer;
- De nombreux médicaments différents.
Les facteurs de risque
Facteurs, ce qui augmente le risque d'agranulocytose:
- L'exposition à la chimiothérapie dans le traitement du cancer;
- La prise de certains médicaments;
- Infection;
- L'exposition à certaines toxines chimiques ou de radiations;
- Maladies auto-immunes;
- L'augmentation de la taille de la rate;
- La carence en vitamine B12 ou en acide folique;
- La leucémie ou le syndrome myélodysplasique;
- Anémie aplasique ou d'autres maladies de la moelle osseuse;
- La présence de la famille de certaines maladies génétiques.
Agranulocytose Simptomы
- La montée en température rapide, frissons, jaunisse, faiblesse, ou maux de gorge;
- La pneumonie bactérienne;
- ulcères buccaux;
- Saignement des gencives;
- Faible numération de globules;
- Infection, y compris fongique.
Ces symptômes ne signifient pas nécessairement la présence d'agranulocytose. Ils peuvent être causés par d'autres maladies. Pour un diagnostic précis, demander un avis médical.
Diagnostic agranulocytose
Pour diagnostiquer la maladie, le médecin effectue une inspection physique effectue les tests suivants:
- Le test sanguin, pour déterminer le nombre de leucocytes;
- L'urine ou un autre fluide peuvent être testés pour les agents pathogènes, si une personne a de la fièvre;
- La moelle osseuse (biopsie et aspiration);
- Certains patients ont besoin pour mener des analyses génétiques;
- Peut-être des anticorps chez les humains atteints de la maladie auto-immune devraient être testés antineytrofily.
Traitements agranulocytose
Les options de traitement sont les suivantes
La transfusion de globules blancs
Pour compenser une déficience en globules blancs, transfusion peut être utile pour certaines personnes.
Le traitement avec des antibiotiques
Il est utilisé pour traiter les infections, qui pourrait être la cause d'agranulocytose.
Facteurs, stimuler des globules blancs
Selon les raisons, Certaines personnes peuvent bénéficier de traitements avec granulocytes facteur de stimulation des colonies (G-CSF) ou granulocytes-macrophages facteur de stimulation des colonies (GM-CSF).
Elimination des causes d'agranulocytose
Retirer la toxine / drogues ou traiter un trouble primaire.
agranulocytose de prévention
Pour réduire le risque d'agranulocytose, vous devez prendre les mesures suivantes:
- Exécuter les procédures préventives pour reconstituer les leucocytes:
- Traitement tels que le facteur stimulant les colonies de granulocytes (G-CSF) ou granulocytes-macrophages facteur de stimulation des colonies (GM-CSF);
- Prendre des médicaments pour prévenir la perte de globules blancs.
