Akromegalija

Description de l'acromégalie

L'hormone de croissance (VILLE) commande la croissance des tissus mous et des os du corps. GH élevée provoque une croissance anormalement rapide de l'organisme. Chez les adultes, il peut en résulter maladie rare – akromegalii. Si traitée elle peut entraîner de graves complications et de décès précoce.

Chez les enfants, l'hormone de croissance en excès provoque une déviation, appelé gigantisme.

Raisons de l'acromégalie

Gipofiz – petit fer, situé à la base du cerveau. Il produit de nombreuses hormones, l'hormone de croissance y compris.

Dans la plupart des cas, l'augmentation de la GH est provoqué par une tumeur bénigne de la prostate. Très rarement un excès d'hormone de croissance associée à des tumeurs malignes d'autres organes (pancréas, surrénal, poumons).

Les facteurs de risque pour l'acromégalie

Facteurs, qui augmentent la probabilité de l'hormone de croissance excessive:

• Des mutations dans les gènes;
• Âge moyen – 40-45 années.

Dans certains cas, la maladie est héréditaire et apparaît dans 40-45 années.

Les symptômes de l'acromégalie

Les symptômes apparaissent généralement très lentement.

Chez les enfants, les os grandissent et semblent allongés gonflement des tissus mous. Si non traitée, l'enfant peut croître jusqu'à une hauteur 2 – 2.3 m.

Les symptômes et les complications chez les adultes peuvent inclure les éléments suivants:

Anormalement élevé de croissance et de la déformation:

• Mains;
• Jambe (il existe un besoin de plus grandes chaussures);
• Personne (saillie de la mâchoire inférieure et les sourcils);
• Mâchoires (les dents ne sont pas alignés dans un nombre pair, lorsque la bouche est fermée);
• Lèvres;
• Langue;

L'émergence du syndrome du canal carpien.

Modifications de la peau, comme:

• Gros boutons;
• Corps de la transpiration excessive due à l'expansion des glandes sudoripares;

La voix devient faible en raison de l'augmentation des cordes vocales, et les tissus mous de la gorge.

• Fatigue, faiblesse dans les jambes et les bras;
• Apnée;
• Arthrite et d'autres problèmes articulaires;
• Gipotireoz.

Augmentation de foie, rein, rate, cœurs, et / ou d'autres organes internes, ce qui peut conduire à:

• Dïabetw;
• Hypertension;
• Maladie cardiovasculaire.

Les symptômes chez les femmes:

• Des cycles menstruels irréguliers;
• Galactorrhée (production anormale de lait) – sur 50% cas.

Les symptômes chez les hommes:

• Impuissance à propos 50% cas.

Le diagnostic de l'acromégalie

Pour le diagnostic, vous devez d'abord faire un examen physique. Souvent, l'acromégalie peut être installé en toute sécurité seulement après une année d'apparition.

Il est nécessaire de faire une analyse de sang pour déterminer le niveau de ces substances:

• Le facteur de croissance analogue à l'insuline (IAP-R);
  Augmentation de la production de l'hormone de croissance (UVHR) et d'autres hormones hypophysaires.

Le test peut être réalisé sur la tolérance au glucose, voir, diminue si le niveau de l'hormone de croissance. Dans le cas du niveau acromégalie ne baissera pas.

Si ces essais confirment l'acromégalie, vous devez localiser la tumeur, ce qui provoque une perturbation. Le fil:

• tomographie par ordinateur – Examen aux rayons X en utilisant l'ordinateur, de prendre des photos de l'intérieur du cerveau et les structures environnantes;
• MRT – test, qui utilise le rayonnement magnétique, pour prendre des photos de parties internes du corps, dans ce cas la tête.

Traitement

Les objectifs du traitement sont les suivants:

• Diminution de la production de l'hormone de croissance à des niveaux normaux;
• Le traitement des symptômes, causée par un excès d'hormone de croissance;
• Le traitement d'autres désordres (Thyroïde, surrénal, génital);
• La réduction de la taille de la tumeur.

Le traitement peut inclure:

Khirurgiyu

La tumeur est enlevée, que, considéré, cause de l'acromégalie. Dans la plupart des cas, la meilleure solution pour la guérison.

Radiothérapie

L'exposition aux radiations est utilisé pour réduire l'enflure. Cette méthode est souvent utilisée, lorsque l'opération ne peut être effectuée, ou un traitement médical ont été infructueuses.

Médicament

La prise de certains médicaments peut diminuer la production de l'hormone de croissance. Ceux-ci inclus:

• Kaʙergolin (Dostineks) – administration par voie orale;
• Perholyd (Permaks) – administration par voie orale;
• Bromocriptine (Parlodel) – Il peut être affecté à l'opération,pour réduire l'enflure;
• Octréotide (Sandostatine) – injectable (Il peut être le médicament le plus efficace pour réduire le niveau de l'hormone de croissance);
• Pehvysomant – injectable, si d'autres formes de traitement ne sont pas suffisamment efficaces.

Prévention de l'acromégalie

Actuellement connu des mesures pour empêcher l'acromégalie. Un traitement précoce permet d'éviter les complications graves.