ФЛУОРЕСЦЕИН НОВАРТИС
Активное вещество: Флуоресцеин натрия
Код АТХ: S01JA01
КФГ: Препарат для флюоресцентной ангиографии и ангиоскопии в офтальмологии
Код КФУ: 30.04.01
Производитель: NOVARTIS PHARMA AG (Швейцария)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА
Раствор для в/в введения темно-оранжевого цвета, прозрачный.
| 1 мл | 1 амп. | |
| флуоресцеин натрия | 100 мг | 500 мг, |
| что соответствует содержанию флуоресцеиновой кислоты | 88.4 мг | 442 мг |
[PRING] натрия гидроксид, вода д/и.
5 мл — ампулы бесцветного стекла (10) — пачки картонные.
ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА
Фармакологическое действие
Средство для флюоресцентной ангиографии и ангиоскопии в офтальмологии. Желто-зеленая флюоресценция активного вещества позволяет отграничить область васкуляризации от окружающих тканей для улучшения визуализации.
Фармакокинетика
—
Показания
Диагностическая ангиография или ангиоскопия в офтальмологии.
Режим дозирования
Вводят в/в по специальной методике. Визуализацию сосудов сетчатки и хориоидальных сосудов можно проводить через 9 и 14 мин после введения.
Побочное действие
Тошнота, головная боль, желудочно-кишечные нарушения, синкопе, рвота, крапивница, артериальная гипотензия, остановка сердца, бронхоспазм, ишемия базилярной артерии, шок, судороги, тромбофлебит в месте инъекции, в отдельных случаях — летальный исход.
При экстравазации возникает сильная боль в месте инъекции и возможна тупая боль в соответствующей конечности.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к флуоресцеину.
Беременность и лактация
Необходимо избегать проведения ангиографии при беременности, особенно в I триместре. Безопасность применения флуоресцеина при беременности не изучена. Флуоресцеин выделяется с грудным молоком. С осторожностью применять в период лактации.
Особые указания
Предназначен только для в/в введения и диагностических процедур в офтальмологии.
С осторожностью применять у пациентов с указаниями в анамнезе на аллергические реакции, бронхоспазм.
Следует избегать экстравазации при проведении инъекции. Вследствие экстравазации возможны некрозы кожи, поверхностный флебит, подкожная гранулема, токсический неврит в области инъекции. При значительной экстравазации инъекцию следует прекратить.
Лекарственное взаимодействие
—
Условия и сроки хранения
В РК не зарегистрировано.
