Trental 400

Aktiivista ainetta: Pentoksifylliini
Kun ATH: C04AD03
CCF: Valmistelu, parantamalla mikroverenkiertoa. Angioprotektor
ICD-10 koodit (todistus): F07, G45, H31.1, H34, H35.0, H93.0, I63, I67.2, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2
Kun CSF: 01.14.01
Valmistaja: Aventis Pharma Oy. (Intia)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Depottabletteja, Kalvopäällysteinen valkoinen, pitkulainen, lenticular, Syöpynyt “ATA” toinen puoli.

Apuaineita: povidoni (polyvinyylipyrrolidoni), gietelloza (hydroksietyyli), talkki, magnesiumstearaatti.

Koostumus kuoren: gipromelloza (hydroksipropyyli), bentsyylialkoholia, Titaanidioksidi, talkki, makrogoli (polyetyleeniglykoli) 6000.

10 PC. – rakkuloita (2) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Valmistelu, parantamalla mikroverenkiertoa. Trental^® 400 Se parantaa reologisia ominaisuuksia veren johtuen vaikutuksesta patologian deformaatioprosentti punasolujen, verihiutaleiden aggregaatiota ja vähentää veren viskositeetti. Trental^® 400 parantaa mikroverenkiertoa alueilla heikentynyt verenkierto.

Tehoaineformulaatio – pentoksifylliini – ksantiinijohdannaista. Vaikutusmekanismi pentoksifylliini inhibitioon liittyviä fosfodiesteraasin ja cAMP: n kerääntymisen verisuonten sileän lihaksen soluissa ja verisoluja.

Se on vähän myotropic verisuonia laajentava vaikutus, vähentää hieman pyöreä ja hieman dilates sepelsuonia.

Käyttö Trental^® 400 Se johtaa parantaa oireita aivojen verenkierron häiriöt.

Kun perifeerinen ahtauttava valtimosairaus (esimerkiksi, for klaudikaatio) lääkkeen vaikutusta on laajennus matkan päässä, poistaminen yö kramppeja vasikka lihaksia ja häviäminen kipua levossa.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

Sen jälkeen, kun suun kautta pentoksifylliini imeytyy lähes täydellisesti maha-suolikanavasta.

Hyötyosuus on keskimäärin 19 ± 13%.

Aineenvaihdunta

Tärkeimmät farmakologisesti aktiivinen metaboliitti 1-(5-gidroksigeksil)-3,7-teobromiinia määritettiin plasman, ylittävät 2 kertainen pitoisuus muuttumattomana (pentoksifylliini), ja se on hänen tilassa palautuvia biokemiallisia tasapainon. Tästä syystä, pentoksifylliini ja sen metaboliitin pidettävä aktiivisen yksikön, Siis, sitä voidaan pitää, Biologinen hyötyosuus vaikuttava aine on huomattavasti korkeampi.

Pentoxifylline täysin biomuuntuu kehon.

Vähennys

T_1/2 pentoksifylliini on 1.6 ei.

Lisää 90% erittyy munuaisten muodossa vesiliukoisten konjugoitumattoman aineenvaihduntatuotteiden.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta erittyminen aineenvaihduntatuotteiden viivästyy.

Potilailla, joilla on heikentynyt maksan toiminta havaittu venymään T_1/2 pentoksifylliinin ja lisätä sen hyötyosuutta.

Todistus

- Ääreisverenkierron sairaudet ateroskleroottisten (esimerkiksi, katkokävely), diabeetikon angiopatia, troofisen häiriöt (esimerkiksi, säärihaavat, kuolio);

- Aivoverisuonitapahtuma (vaikutuksia aivojen arteriosclerosis, kuten, esimerkiksi, heikentynyt keskittymiskyky, huimaus, muistin heikkeneminen), iskeeminen ja post aivohalvauksen tila;

- Verenkiertohäiriöt verkkokalvon ja suonikalvon;

- Otoskleroosi, rappeuttavat taustalla verisuonten patologian sisäkorvan ja kuulonalenema.

Annostusohjelman

Luodaan yksittäin.

Keskimääräinen annos suun kautta on 400 mg (1 välilehti.) 2-3 kertaa / vrk. Suurin vuorokausiannos – 1200 mg (3 välilehti.).

Tabletit ovat täysin, pureskelematta, aikana tai heti aterian jälkeen, juomalla runsaasti vettä.

Sisään potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (CC alle 30 ml / min,) annosta voidaan pienentää 400-800 mg / vrk.

Sisään Potilaat, joilla on maksan vajaatoiminta pienentää annosta, ottaen huomioon yksilölliset toleranssi.

Potilailla, joilla on hypotensio, ja yksilöiden, vaarassa mahdollisen verenpaineen lasku (potilaalla on vaikea sepelvaltimotauti tai hemodynaamisesti merkitsevä ahtauma aivojen alusten) Hoito voidaan aloittaa pienillä annoksilla. Näissä tapauksissa kasvu annos asteittain.

Sivuvaikutus

CNS: päänsärky, huimaus, levottomuus, unihäiriöt, kouristukset; harvoin – aseptinen meningiitti.

Ihoreaktiot: kasvojen punoitus, verentungos kasvoihin ja ylärinnan, turvotus, lisääntynyt hauraus kynnet.

Vuodesta ruoansulatuskanavan: kserostomia, ruokahaluttomuus, suolen velttous, paineen tunne ja täyteyden vatsassa, pahoinvointi, oksentelu, ripuli; harvoin – maksan kolestaasi, kasvu transaminaasit, Alkalifosfataasi.

Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: takykardia, rytmihäiriöt, kardialgija, etenemistä angina, verenpaineen lasku.

Vuodesta verisoluista: leukopenia, trombosytopenia, pansytopenia.

Verestä hyytymisjärjestelmä: verenvuoto ihon verisuonia, mucosas, vatsa, suoli, fibrinopenia.

Aistit: näön hämärtyminen, pälvet.

Allergiset reaktiot: kutittaa, dermahemia, nokkosihottuma, angioedeema, anafylaktinen sokki.

Haittavaikutuksia esiintyy käytettäessä Trental^® 400 suuri annos.

Vasta

- Akuutti sydäninfarkti;

- Massive verenvuoto;

- Verenvuoto aivoissa;

- Massive verkkokalvon verenvuoto;

- Raskaus;

- Imetys (imetät);

- Lapset ja nuoret ylös 18 vuotta;

- Yliherkkyys lääkkeen.

- Yliherkkyys muille metyyliksantiinijohdokset.

FROM varovaisuus lääkettä tulisi käyttää potilailla, joilla on vaikea rytmihäiriöitä (heikkenemisen riskiä rytmihäiriöitä); hypotensio (uhkaa entisestään verenpaineen lasku); kroonisen sydämen vajaatoiminnan; mahahaava ja pohjukaissuolihaava; munuaisten vajaatoiminta (CC alle 30 ml / min,) (riski keskittymisen ja lisääntynyt haittavaikutusten riski); Vaikeaa maksan vajaatoimintaa (riski keskittymisen ja lisääntynyt haittavaikutusten riski); kun hiljattain leikkauksia; joilla on taipumusta verenvuotoon, esimerkiksi, seurauksena käytön antikoagulanttien tai rikkomuksia puolelta veren hyytymisjärjestelmän (riski ankarampaa verenvuotoa).

Raskaus ja imetys

Lääke on vasta-aiheinen raskauden aikana.

Tarvittaessa käyttöä imetysaikana tulisi lopettaa imetys.

Varoitukset

Hoidon tulee olla valvonnassa verenpaineen.

Potilailla, joilla on diabetes, ottaen diabeteslääke, huumeen käytön suurina annoksina voi aiheuttaa voimakkaampia hypoglykemia (Annoksen säätäminen).

Kun osoitetaan samanaikaisesti antikoagulantteja, tulee seurata huolellisesti parametrejä veren hyytymisen.

Potilaat, hiljattain tehty leikkaus, edellyttää systemaattista seurantaa hemoglobiini ja hematokriitti.

Potilailla, joilla on alhainen ja epävakaa verenpaine, annosta pienennetään.

Iäkkäät potilaat saattavat vaatia annoksen pienentämistä (lisääntynyt hyötyosuus ja vähentää poistumisnopeus pentoksifylliini).

Turvallisuutta ja tehoa pentoksifylliini lasten ei tunneta hyvin.

Tupakointi voi heikentää terapeuttista lääkkeen tehoa.

Yliannos

Oireet: lisääntynyt hikoilu, pahoinvointi, sinerrys, huimaus, takykardia, verenpaineen lasku, rytmihäiriöt, ihon punoitus, vilunväristykset, tajuttomuus, arefleksia, toonis-klooniset kohtaukset.

Hoito: Peruuta tuote, antaa potilaalle vaakatasossa nosti jalat. Oireenmukainen hoito, ylläpidosta verenpaineen ja hengityselinten toiminta. Hoito tulisi olla vapaa hengitystie. Kun takavarikot annetaan diatsepaamia.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Pentoxifylline lisää lääkkeiden vaikutuksia, verenpainetta alentava (ACE: n estäjät, nitraatit).

Pentoxifylline voi lisätä lääkkeiden vaikutuksia, vaikuttaminen veren hyytymistä (epäsuora ja suora anticoagulants, trombolyytit), antibiootit (Sisältää. kefalosporiinit).

Simetidiini lisää pitoisuus pentoksifylliini plasmassa (haittavaikutusten riski).

Samanaikainen muiden ksantiinit saattavat aiheuttaa liiallista hermostunut jännitystä.

Hypoglycemic vaikutus insuliinia tai hypoglykeemisen lääkkeitä voidaan parantaa ottaen pentoksifylliini (suurentunut hypoglykemian). Tällaiset potilaat tarvitsevat tiukkaa kliinistä seurantaa.

Yhtäaikaisesta käytöstä pentoksifylliinin ja teofylliinin voi lisätä teofylliinin pitoisuutta plasmassa ja suurensi sivuvaikutuksia teofylliinin.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

List B. Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta, kuivassa paikassa lämpötilassa enintään 25 ° C. Varastointiaika – 4 vuosi.