Strontiumranelaatti

Kun ATH:
M05BX03

Farmakologinen vaikutus.
Edistää osteogenesis.

Sovellus.

Postmenopausaalisen osteoporoosin.

Vasta.

Yliherkkyys, raskaus, maidoneritys, ikä että 18 vuotta (tehoa ja turvallisuutta ei ole varmistettu), vaikeaa kroonista munuaisten vajaatoimintaa (Kreatiniinipuhdistuma <30 ml / min,).

Rajoitukset.

Krooninen munuaisten vajaatoiminta, Sisältää. progressiivinen, suuri riski laskimotromboembolian kehittymisestä (Sisältää. historia laskimotromboembolia).

Raskaus ja imetys.

Strontiumranelaatin vaikutuksista raskauden aikana ei ole kliinistä tietoa.. Eläinkokeet ovat osoittaneet, että strontiumranelaatin käyttö suurina annoksina raskauden aikana johtaa palautuviin luun epämuodostumiin jälkeläisillä. Jos tätä lääkettä määrättiin virheellisesti raskauden aikana, hoito on lopetettava välittömästi.

Strontiumi erittyy äidinmaitoon, siksi ei pidä antaa imetyksen aikana.

Sivuvaikutukset.

Yleisimmät haittavaikutukset olivat pahoinvointi ja ripuli. (enimmäkseen hoidon alussa).

Haittavaikutusten esiintymistiheys: Usein (>10%), usein (>1%, <10%), joskus (>0,1%, <1%), harvoin (>0,01%, <0,1%), harvoin (<0,01%).

Vuodesta hermosto: usein - päänsärky; useammin, lumelääkkeeseen verrattuna, huomattu - tajunnan heikkeneminen (2,5 ja 2% vastaavasti), muisti lasku (2,4 ja 1,9%) ja kouristukset (0,3 ja 0,1%).

Vuodesta ruoansulatuskanavan: usein pahoinvointia, ripuli, scatacratia.

Iholle: usein - dermatiitti, ekseema.

Laboratoriolöydökset: ohimenevä akuutti kreatiinifosfokinaasiaktiivisuuden lisääntyminen (tuki- ja liikuntaelinten jae) yli 3 ajat (useimmissa tapauksissa se palaa itsenäisesti normaaliksi hoidon jatkuessa eikä vaadi hoidon korjaamista).

Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: laskimotromboembolian vuotuinen ilmaantuvuus kautta 4 vuoden hoito on 0,7% suhteellisessa vaarassa 1,42 lumelääkkeeseen verrattuna.

Yhteistyö.

Elintarvikkeet, Sisältää. maitotuotteet, ja PM, sisältää Ca: ta²⁺, vähentää strontiumranelaatin hyötyosuutta 60-70% (vastaanottoväli - ei vähemmän 2 ei). Vastaanotto Al³⁺, Mg²⁺-sisältävät antasidit 2 h ennen strontiumranelaatin ottamista, tai samaan aikaan, vähentää strontiumranelaatin imeytymistä (AUC: n lasku 20-25%), kun otat antasidit läpi 2 h strontiumranelaatin ottamisen jälkeen imeytymisaste ei käytännössä muutu. Tetrasykliinit ja kinolonit vähentävät imeytymistä.

Yliannos.

Yksi annos lääkettä annoksina enintään 11 g, useita vastaanotto (enimmäiskesto 147 d) annos 4 d: hen ei liittynyt mitään erityisiä oireita.

Hoito: maidon tai antasidien käyttö (vaikuttavan aineen imeytymisen vähentämiseksi ruoansulatuskanavassa), oksentamista.

Annostelu ja hallinto.

Sisällä (laimenna jauhe 1 lasi vettä), mieluiten nukkumaanmenon, aterioiden välillä tai sen jälkeen 2 h aterian jälkeisen, maito, maitotuotteet ja / tai Ca: n elintarvikelisäaineet tai valmisteet²⁺. Päivittäinen annos- 2 g. Hoidon kulku on pitkä. Valmis suspensio tulee ottaa heti valmistuksen jälkeen.. Annosmuutokset iän mukaan, sekä kroonisten munuaisten kanssa (Cl-kreatiniini 30-70 ml / min) maksan vajaatoimintaa ei tarvita.

Varotoimet.

Kliinisten tutkimusten tulokset osoittavat sen, että strontiumranelaattihoitoon liittyy laskimotromboembolian vuotuisen ilmaantuvuuden lisääntyminen, mukaan lukien keuhkoembolia. Tämän ilmiön syytä ei ole vielä selvitetty.. Hoitettaessa potilaita, joilla on laskimotromboembolian riski tai potilaille, joilla on mahdollisesti lisääntynyt riski, on kiinnitettävä erityistä huomiota laskimotromboembolian erityisiin oireisiin ja oireisiin, samoin kuin tämän komplikaation riittävä ehkäisy.

Strontium vaikuttaa kolorimetristen menetelmien tuloksiin Ca-pitoisuuden arvioimiseksi²⁺ veressä ja virtsassa. Tarkempaa arviointia varten on tarpeen käyttää tällaisia ​​menetelmiä, induktiivisesti kytkettynä plasman atomipäästöspektrometriana tai atomiabsorptiospektrometriana.

Tuote sisältää fenyylialaniinia, mitä ottaa huomioon fenyyliketonuriapotilailla.

Suunniteltu vain postmenopausaalisten naisten hoitoon.