SINEKOD

Aktiivista ainetta: Butamirat
Kun ATH: R05DB13
CCF: Kylmä valmisteet
ICD-10 koodit (todistus): A37, R05
Kun CSF: 12.03.01
Valmistaja: Novartis Consumer Health SA:. (Sveitsi)

FARMASEUTTISET FORM, KOKOONPANO JA PAKKAUKSET

◊ Tippaa saanti lapsille muodossa läpinäkyvä, väritön väritön neste, kellertävä sävy.

Apuaineita: sorbitolia yksinkertaisesti edellyttää 70%, glyseroli, natriumsakariini, bentsoehappo, vanilliini, etanoli 96%, natriumhydroksidiliuosta 30%, Puhdistettu vesi.

20 ml – injektiopulloa tummaa lasia (1) tiputin-annostelija ja valvontajärjestelmässä ensimmäisen aukon – pakkauksissa pahvi.

◊ Siirappi muodossa väritön läpinäkyvä neste tuoksu vanilja.

100 ml – injektiopulloa tummaa lasia (1) täydellisenä mitattu korkki – pakkauksissa pahvi.
200 ml – injektiopulloa tummaa lasia (1) täydellisenä mitattu korkki – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Keskushermostoon vaikuttavia antitussive huumeita, Se ei viittaa alkaloideja oopiumin. Se on antitussive, yskänlääke, kohtalainen keuhkoputkia laajentavien, anti-inflammatoriset. Vähentää hengitysteiden vastus, osoituksena parannukset spirometria.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

Kerran sisällä butamirata imeytyy nopeasti ja täydellisesti maha-suolikanavasta. Vastaanotettaessa siirapin annoksena, sisältää 150 butamirata mg sitraattia, C_max osnovnogo metaboliitin (2-fenyylivoihapon) plasmassa on noin 1.5 h ja on 6.4 ug / ml: n.

Jakautuminen ja metabolia

Hydrolyysi butamirata, alkuperäinen 2-fenyylivoihappo ja etanoli-dietyyliaminoetoksi, Se alkaa veressä. Nämä metaboliitit myös oltava antitussiivinen aktiivisuutta. Kuten butamirata metaboliiteilla on lähellä maksimi (noin 95%) Sitoutumisen plasman proteiineihin, Mikä aiheuttaa korkeaa pituus T_1/2 plasma. 2-fenyylivoihapon osittain metaboloituu hydroksylaatiolla para-asemassa.

Kanssa uudelleen nimittämisestä lääkkeen pitoisuus veressä ja pysyy lineaarinen kasautuminen ei noudateta.

Vähennys

T_1/2 on 6 ei. Kaikki kolme metaboliitit erittyvät pääasiassa virtsaan, ja hapan metaboliitit pitkälti liittyy glukuronihapon.

Todistus

- Kuiva yskä eri etiologies;

- Vastustamisesta yskä ennen- ja postoperatiivinen kirurgisten toimenpiteiden ja bronkoskopian;

- Hinkuyskä.

Annostusohjelman

Tippaa saanti lapsille on määrätty:

Siirappi annostellaan:

Vastaanottaessaan lääkettä tulisi käyttää korkillinen (sisältyy).

Jos mahdollista, putoaa ja siirappi tulisi ottaa ennen ateriaa.

Sivuvaikutus

CNS: vähemmän 1% – huimaus, kulkee kanssa keskeyttämistä tai annoksen pienentämistä.

Vuodesta ruoansulatuskanavan: pahoinvointi, ripuli.

Allergiset reaktiot: mahdollinen ihottuma, kutittaa.

Vasta

- Lapset jopa ikä 3 vuotta (siirappi);

- Yliherkkyys lääkkeen.

Raskaus ja imetys

Riittävä ja hyvin kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa turvallisuuden Sinekoda^® raskauden aikana suoritettiin. Näin ollen Sinekod^® ei tulisi käyttää I raskauskolmanneksen. Sinekodin käyttö II ja III kolmanneksella^® mahdollisesti läsnä suoran todistuksen.

Tuntematon, butamirata seisoo siellä äidinmaitoon. Siksi nimittäminen imetyksen aikana ei suositella.

IN kokeelliset tutkimukset Ei ollut haitallista vaikutusta sikiöön.

Varoitukset

Makeutusaineina siirappi ja tippaa sisältävät sorbitolia ja sakariinia, joten lääke voidaan määrätä potilaille, joilla on diabetes.

Yliannos

Oireet: uneliaisuus, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, menetys tasapainoa, hypotensio.

Hoito: Aktiivihiili, suolaliuos laksatiiveja, joilla ylläpidetään toiminta sydän- ja hengityselinten järjestelmien.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Huumeiden vuorovaikutus Sinekoda^® Tähän mennessä ei ole ollut.

Toimitus- apteekkien

Lääke on päättänyt sovelluksen asiamiehenä Valium juhlapäivät.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta tai alle 30 ° C. Suojaa korkeissa lämpötiloissa. Varastointiaika – 5 vuotta.