RIBOMUNIL
Aktiivista ainetta: bakteerien ribosomit, tytrovannыe kohteeseen 70% ribonukleiinihappo
Kun ATH: J07AX
CCF: Edistää bakteerien alkuperän valmistaminen
ICD-10 koodit (todistus): H66, J15, J31, J32, J35.0, J37, J42, J45
Kun CSF: 12.05.08.02
Valmistaja: PIERRE FABRE lääke TUOTANTO (Ranska)
Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus
Pillerit pyöreä, lenticular, valkoinen tai melkein valkoinen, ilman haju.
| 1 kieleke. (1/3 annos) | |
| bakteerien ribosomit, tytrovannыe kohteeseen 70% ribonukleiinihappo | 250 g, |
| Sisältää. Ribosomit Klebsiella pneumoniae | 3.5 Jaa |
| Ribosomit Streptococcus pneumoniae | 3.0 Jaa |
| Ribosomit Streptococcus pyogenes | 3.0 Jaa |
| Ribosomit Haemophilus influenzae | 0.5 Jaa |
| proteoglykaanien kalvo osat Klebsiella pneumoniae | 375 g (15 Jaa) |
Apuaineita: pii, magnesiumstearaatti, sorbitolia.
12 PC. – rakkuloita (1) – pakkauksissa pahvi.
Pillerit pyöreä, lenticular, valkoinen tai melkein valkoinen, ilman haju.
| 1 kieleke. (1 annos) | |
| bakteerien ribosomit, tytrovannыe kohteeseen 70% ribonukleiinihappo | 750 g, |
| Sisältää. Ribosomit Klebsiella pneumoniae | 3.5 Jaa |
| Ribosomit Streptococcus pneumoniae | 3.0 Jaa |
| Ribosomit Streptococcus pyogenes | 3.0 Jaa |
| Ribosomit Haemophilus influenzae | 0.5 Jaa |
| proteoglykaanien kalvo osat Klebsiella pneumoniae | 1.125 mg (15 Jaa) |
Apuaineita: pii, magnesiumstearaatti, sorbitolia.
4 PC. – rakkuloita (1) – pakkauksissa pahvi.
Rakeet oraaliliuosta valkoinen, ilman haju.
| 1 jälleen. | |
| bakteerien ribosomit, tytrovannыe kohteeseen 70% ribonukleiinihappo | 750 g, |
| Sisältää. Ribosomit Klebsiella pneumoniae | 3.5 Jaa |
| Ribosomit Streptococcus pneumoniae | 3.0 Jaa |
| Ribosomit Streptococcus pyogenes | 3.0 Jaa |
| Ribosomit Haemophilus influenzae | 0.5 Jaa |
| proteoglykaanien kalvo osat Klebsiella pneumoniae | 1.125 mg (15 Jaa) |
Apuaineita: polyvidoni, D-mannitolia d.
Pussia laminoitu paperi (4) – pakkauksissa pahvi.
Pussia valmistettu alumiini foil (4) – pakkauksissa pahvi.
Laukut poloetyleenistä (4) – pakkauksissa pahvi.
Farmakologinen vaikutus
Immunomodulator bakteerien alkuperän. Ribomunil on ribosomal′no proteoglycan monimutkainen, jossa yleisin taudinaiheuttajien ENT elinten ja hengityselimiä.
Jäsenten huumeiden ribosomit sisältävät antigeenien, sama pinta-antigeenejä, bakteerien, ja nieltynä aiheuttaa muodostumista spesifisten vasta-aineiden nämä tarttuva (vaikutus rokotteen). Kalvo proteoglykaanien edistää epäspesifinen koskemattomuus, Tämä näkyy Phagocytic voimistuminen makrofagien ja leukosyytit polinuklearnyh, parantaa tekijät erityinen vastus. Huumeiden stimuloi t-funktiota- ja b-solujen, Hera ja sekretoristen immunoglobuliinit IgA tyyppi, interleikina-1, sekä Alfa- ja gamma-interferonov. Tämä selittää Ribomunila hengitysteiden virusinfektioihin ehkäisevä vaikutus.
Ribomunila soveltamisessa Yhdistelmähoito parantaa tehokkuutta ja lyhentää hoidon kesto, merkittävästi vähentää tarvetta käyttää antibiootteja, bronholitikov, lisätä aika remission.
Farmakokinetiikka
Tiedot farmakokinetike ribomunil jos.
Todistus
Ehkäisyyn ja hoitoon recidivating hengitystieinfektioita (otitis, nuha, poskiontelotulehdus, nielutulehdus, laringit, kurkkukipu) potilailla yli 6 kuukautta;
Ehkäisyyn ja hoitoon recidivating hengitystieinfektioita (krooninen keuhkoputkentulehdus, tracheitis, keuhkokuume, infekcionnozavisimaâ keuhkoastma) potilailla yli 6 kuukautta;
-Toistuvia infektioita potilaiden riskiryhmien ehkäisy (usein ja, Syksy-talvikauden alkua, ekologisesti epäsuotuisa alueilla, potilaiden kroonisten sairauksien hoidossa Lor, krooninen keuhkoputkentulehdus, astma, Sisältää. vanhemmat lapset 6 kuukautta ja vanhukset).
Annostusohjelman
Aikuiset ja yli 6 Kuukautta huumeiden määrätty 1 kertaa / päivä aamulla tyhjään vatsaan.
Kerta-annos (iästä) on 3 kieleke. mennessä 0.25 mg (alkaen 1/3 kerta-annos), tai 1 kieleke. mennessä 0.75 mg (ja kerta-annos), tai pelleteiksi 1 pussi, aiemmin liuotettua keitettyä vettä huoneenlämmössä.
Ensimmäisen kuukauden hoidon ja/tai ehkäisevää Ribomunil hyväksyä päivittäin ensimmäisen 4 päivää viikossa aikana 3 viikkoa. Seuraavien 2-5 Kuukautta – ensimmäinen 4 päivä kuukausi.
Varhaiskasvatuksen tuotearvioita pelleteiksi valmistetut.
Sivuvaikutus
On harvoin.
Vuodesta ruoansulatuskanavan: gipersalivacia varhainen hoito, pahoinvointi, oksentelu, ripuli.
Allergiset reaktiot: nokkosihottuma, angioedeema.
Vasta
-Autoimmuunisairaudet;
- Yliherkkyys lääkkeen.
Raskaus ja imetys
Erityiset tutkimukset turvallisuuden ja tehokkuuden Ribomunila raskauden ja imetyksen aikana ei ole.
Ribomunila soveltamisessa raskauden ja imetyksen aikana (imetät) ehkä vasta arvioitaessa hyötyä äidille ja riski sikiön ja lapsen.
Varoitukset
Potilaiden pitäisi varoittaa mahdollisesta ohimenevä nousu kehon lämpötila 2-3 päivä, se on osoitus huumeiden terapeuttista vaikutusta eikä edellytä, yleensä, hoidon lopettamisen. Korkeammissa lämpötiloissa joskus on liitettävä lieviä ja ohimeneviä oireita ylähengitysteiden infektiot.
Yliannos
Tällä hetkellä huumeiden yliannostukseen Ribomunil tapausta ilmoitettiin.
Lääkkeiden yhteisvaikutukset
Toistaiseksi, kliinisesti merkittävä huume vuorovaikutus huumeiden ribomunil kuvattu.
Ribomunil yhdessä muiden lääkkeiden kanssa (antibiootit, bronholitiki, tulehduskipulääkkeet).
Toimitus- apteekkien
Lääke on julkaistu reseptiä.
Edellytykset ja ehdot
Lääke on pidettävä poissa lasten ja liikenne (kaikenlaisia katettu) lämpötilassa, joka on 15 ° -25 ° C: ssa. Säilyvyys rakeiden ja tablettien kanssa 1 annos – 3 vuosi. Säilyvyys pilleri 1/3 annos – 5 vuotta.
