Retinalamin

Aktiivista ainetta: monimutkainen polypeptidi jakeet verkkokalvon nautojen tai sikojen (retinalamin)
Kun ATH: S01XA
CCF: Valmistelu, parantaa toiminnallista tilaa verkkokalvon, System käytettäväksi Ophthalmology
ICD-10 koodit (todistus): H35.0, H35.3, H35.5, H36.0, H40.1
Kun CSF: 15.03.03
Valmistaja: ГЕРОФАРМ ООО (Venäjä)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Apuaineita: glysiini (17 mg).

Vials 5 ml (5) – pakkauksissa pahvi.
Vials 5 ml (10) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Stimulaattoria kudosten uudistumista, пептидный биорегулятор.

Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, улучшает функциональное взаимодействие пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки.

Normalisoi verenpaine, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.

Farmakokinetiikka

Сложный состав Ретиналамина^®, состоящего из биологически активных пептидов, содержащих комплекс аминокислот и обладающих суммарным многофункциональным действием, не позволяет произвести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.

Todistus

— компенсированная первичная открытоугольная глаукома;

- Diabeticheskaya retinopatia;

— посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки;

— центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

Annostusohjelman

Препарат вводят парабульбарно или в/м по 5-10 mg 1 kertaa / päivä 5-10 päivää. При необходимости проводят повторный курс через 3-6 Kuukautta.

Toimien valmistelu liuoksen

Injektiopullon sisältö liuotetaan 1-2 ml 0.5% раствора прокаина (novokaiinille), воды для инъекций или 0.9% natriumkloridiliuoksella.

Sivuvaikutus

Siellä on аллергические реакции при индивидуальной непереносимости компонентов препарата.

Vasta

- Yksilöllinen yliherkkyys lääkeaineen;

- Raskaus.

Raskaus ja imetys

Lääke on vasta-aiheinen raskauden aikana.

Varoitukset

–

Yliannos

Данные о передозировке препарата Ретиналамин^® ei.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин^® ei julkisteta.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

List B. Lääke on säilytettävä kuivassa, valolta suojattuna, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 20°С. Varastointiaika – 3 vuosi.