Pioglitatsoni

Kun ATH:
A10bg03

Ominainen.

Pioglitatsonihydrokloridi on hajuton valkoinen kiteinen jauhe. Liukenee dimetyyliformamidiin, liukenee vähän vedettömään etanoliin, erittäin liukoinen asetoniin ja asetonitriilillä, käytännössä liukene veteen.

Farmakologinen vaikutus.
Hypoglycemic.

Sovellus.

Diabetes mellitus tyyppi 2, monoterapiana tai yhdistelmänä sulfonamidijohdannaisten kanssa, metformiini tai insuliini ilman ruokavalion vaikutusta, liikunta ja monoterapia jollakin yllä mainituista.

Vasta.

Yliherkkyys, diabetes tyyppi 1, diabeettinen ketoasidoosi, vaikea sydämen vajaatoiminta, maksasairaus akuutissa vaiheessa, ALT-taso, ylittää normin vuonna 2,5 ajat, raskaus, maidoneritys.

Rajoitukset.

Turvotusoireyhtymä, anemia, Ikä 18 vuotta (käytön turvallisuutta ja tehoa tässä potilasryhmässä ei ole määritetty).

Raskaus ja imetys.

Aiheinen raskauden aikana.

Luokka toimista aiheutuu FDA - C. (Tutkimus eläinten lisääntymiseen on paljastanut haittavaikutuksia sikiölle, ja riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia raskaana olevilla naisilla ei ole pidetty, Kuitenkin mahdolliset hyödyt, liittyvät huumeiden käytöstä raskaana oleville, voi oikeuttaa sen käyttö, huolimatta mahdollinen riski.)

Tuolloin hoidon tulisi lopettaa imetys.

Sivuvaikutukset.

Gipoglikemiâ, päänsärky, poskiontelotulehdus, lihaskipu, hampaiden eheyden rikkominen, nielutulehdus, turvotus (sisään 4,8% tapauksissa monoterapia ja 15,3% - yhdistettynä insuliiniin), anemia (1-1,6% tapauksista), tason muutokset bilirubiini, IS, GOLD, ALP ja gamma-glutamyylitransferaasi.

Yhteistyö.

Sulfonamidijohdannaiset, metformiini ja insuliini voimistuvat (vastavuoroisesti) Hypoglykemia. Suun kautta otettavan ehkäisyn tehokkuuden mahdollinen heikkeneminen.

Yliannos.

Hoito: simptomaticheskaya hoito.

Annostelu ja hallinto.

Sisällä, 1 kerran päivässä ruoan saannista riippumatta. Annos poimitaan yksitellen. Aloitusannos 15-30 mg, enimmäismäärä päivittäin - 45 mg / vrk, yhdistelmähoidossa - 30 mg / vrk.

Varotoimet.

Sitä määrätään varoen potilaille, joilla on turvotusta ja kohonneita maksaentsyymitasoja.. Hypoglykemian kehittyminen yhdistelmähoidossa edellyttää samanaikaisten sulfonamidien tai insuliinin annoksen pienentämistä. Annosta ei tarvitse muuttaa munuaisten vajaatoiminnan taustalla. Jos ilmenee keltaisuutta, hoito lopetetaan. Potilailla, joilla on anovulatorinen sykli premenopausaalisella jaksolla, antaminen voi aiheuttaa ovulaatiota ja lisätä raskauden riskiä (Tarvitaan riittäviä ehkäisymenetelmiä).

Varoitukset.

Hoito tulisi yhdistää ruokavalioon ja liikuntaan, glykosyloituneen hemoglobiinin tason hallinnassa.