Myelodysplastinen oireyhtymä-hoito. Oireet ja ehkäisyyn taudin myelodysplastinen oireyhtymä

Myelodysplastinen oireyhtymä on joukko hematologiset sairaudet, toiston verisolujen tyyppisiä rikkomisesta (punasolujen, valkosoluja, Verihiutale) luuytimen.

Ihmiset, Tämä sairaus, luuytimen ei pysty tuottamaan verisolujen oikea määrä, Tämä johtaa lisääntynyt infektioriski, anemia, verenvuoto.

Kehityksen mielodisplasticheskogo oireyhtymä voi olla spontaani tai johtua kemoterapiaa, valotus.

Myelodysplastinen oireyhtymä kehittyy ihmisissä 60 vuotta, ihmisten nuorena on harvinaista.

Myelodysplastinen oireyhtymä-aiheuttaa

Syyt mielodisplasticheskogo oireyhtymä ei ole asennettu.

Tekijöitä, edistä mielodisplasticheskogo oireyhtymä:

• perinnöllisiä sairauksia (Neurofibromatoosi, Downin syndrooman, Fanconin anemia);
• kemiallisten aineiden haittavaikutukset (Alkyls, bentseeni, jne.);
• ionisoivan säteilyn (gammasäteilyä, röntgenkuvat);
• lääkitys, tukahduttaa immuunijärjestelmää.

Oireita mielodisplasticheskogo oireyhtymä

Potilaat valittavat väsymystä, hengenahdistus aikana liikuntaa, uupumusta, huimaus oireet, anemia kehittämiseen liittyvät. Usein diagnosoitu sattumalta, kun laboratorion tutkimus veren. Harvemmin diagnoosi sijoittuu hoitoon hemorraginen oireyhtymää, infektio, verisuonitukos. Tällaisia oireita, Miten laihtuminen, kipuoireyhtymän, motivoituneen kuume voi myös olla merkkejä mielenosoituksia mielodisplasticheskogo oireyhtymä.

Myelodysplastinen oireyhtymä diagnoosi

Diagnoosi perustuu laboratorio tietojen, jotka sisältävät:

• täydellinen verenkuva;
• histologinen ja Solutieteellisiä tutkimukset luuytimen;
• kromosomivirheet perifeerisestä verestä, luuytimen kromosomien muutokset tunnistetaan.

Myelodysplastinen oireyhtymä-tyypit taudin

Luokittelu mielodisplasticheskogo oireyhtymä (WHO):

• Tulenkestävät anemia: anemia ei reagoi hoito huumeiden rauta, Vitamiinit, luuytimen on vähemmän 5% myeloblasts, solun poikkeavuuksia, yleensä, viitata edeltäjänsä punasolujen;
• Myelodysplastinen oireyhtymä eristetty del;
• Tulenkestävät zitopenia multilinear dysplasia;
• Myelodysplastinen oireyhtymä neklassificiruemyj;
• Tulenkestävät zitopenia multilinear dysplasia, rengas sideroblastami;
• Tulenkestävät anemia kol'cevidnymi sideroblastami: myeloblasts luuytimen ovat vähemmän 5%, edeltäjät punasolujen vähintään 15%, että esitetty poikkeavia soluja-rengas sideroblastami;
• Tulenkestävät anemia ylimääräinen räjäytykset-1;
• Tulenkestävät anemia ylimääräinen räjäytykset-2.

Myelodysplastinen oireyhtymä ja potilaan toimia

Kun allekirjoittaa-lta sairaus ota yhteys lääkäriin välittömästi. Kun diagnostirovannom mielodisplasticheskom oireyhtymä olisi havaittu hematologist, toteuttaa kaikki suosituksensa.

Hoitoon mielodisplasticheskogo oireyhtymää

Ei kaikki potilaiden mielodisplasticheskogo oireyhtymä tarvitsevat hoitoa. Puuttuessa huutava, hemorragic oireyhtymä, tulehduksellisten komplikaatioiden potilailla on hematologin.

Hoito määräytyy somaattisen tilan taktiikan valinnalla, potilaan ikä, riski mittakaavassa WPSS, IPSS, yhteensopiva luovuttajan saatavuus.

Mukana hoito edellyttää eri veren komponentteja verensiirtoa (trombokoncentrata, eritrocitarna massa), trombopojetinom hoito, Erytropoietiini. Immunosupressivne hoito on tehokas potilailla, joilla normaali Yhteenveto, gipokletochnym luun, HLA-DR15 läsnäolo.

Allogeenisten hematopoieettisten kantasolujen siirto luovuttajalta on menetelmä valinta kun mielodisplasticheskom oireyhtymä.

Potilaat, joilla on hyvän somaattisen tilan, nuoremmat 65 vuotta, läsnäollessa HLA-yhteensopiva luovuttajan että Allogenic ihmisen kantasolujen.

Joissakin tapauksissa solunsalpaajahoitoa käytetään.

Joukossa uusien hoitomenetelmät käyttämällä DNA: N metylaatio estäjät (decitabin, 5-azacitidine), immunomodulators (Lenalidomidi).

Tulehduksellisten komplikaatioiden kehittymistä edellyttävät antibakteerinen, sieni hoito.

Myelodysplastinen oireyhtymä-komplikaatioita

Mielodisplasticheskogo oireyhtymä ominaista tarttuva ja tautien kehitystä, verisuonitukos, anemia. Joillekin mielodisplasticheskogo oireyhtymä voidaan muuntaa leukemia.

Ehkäisy mielodisplasticheskogo oireyhtymä

Koska toistaiseksi ei yksilöity tarkka syy Tämä sairaus, Se on kehittynyt ja torjuntatoimet. Suositellaan välttämään kosketusta tekijät, mahdollisuus vaikuttaa mielodisplasticheskogo oireyhtymä esiintyminen tai nopeuttaa sitä.