Hypersplenism – sairauden hoidossa. Oireet ja tautien Hypersplenism

Hypersplenism on oireyhtymä, ominaista vähentynyt veren solujen määrä (leukopenia, trombosytopenia, anemia) potilailla, joilla on maksasairaus, uusia gepatosplenomegaliej.

Hypersplenism – Syy

Hypersplenism on yleisempää kroonista hepatiitti, maksakirroosi, sairauksien kertymistä, Kun granulematozah on kasvanut perna (sarkoidoz, limfogranulematoz), ilmenevän portaalin hypertensio oireyhtymä.

Hypersplenism – Oireet

Hypersplenism on yleisempää kroonista hepatiitti, maksakirroosi, sairauksien kertymistä, Kun granulematozah on kasvanut perna (sarkoidoz, lPri Tämä oireyhtymä ovat todennäköisesti kehittää leukopenia, joka pääsee suurelta osin (alapuolella 2000 sisään 1 ml verta) ja neutropeenisia limfocitopeniej tai kohtalainen trombosytopenia. Anemian gipersplenizme, yleensä, Kirjoita regenerator, punasolujen anizocitozom kanssa (voittopuolisesti makrocitov maksakirroosi ja hepatiitti). Perifeerisen veren solujen väheneminen on yhdistetty luuytimen solujen. Määrä mielokariocitov tai kohtalaisen. Jeritroblastnyh kohteiden määrän kasvu, plasman ja reticular solut, pienempi määrä myelooinen elementti. Zitopenia keskellä gepatosplenomegalii on luonteeltaan, Kuitenkin kun tulehduksellinen komplikaatioita lisätä valkosolujen määrä, Vaikka Leukocytosis voi olla vähäinen. imfogranulematoz), ilmenevän portaalin hypertensio oireyhtymä.

Hypersplenism – Diagnostiikka

Tärkeä asema gipersplenizma diagnoosi annetaan instrumentaali tutkimusmenetelmät: Kliininen analyysi verta, luuytimen tutkimuksessa, maksan neula biopsia, radionuklidien ja immunologisen tutkimuksen.

Hypersplenism – Sairauksiin

Jakaa ensisijainen hypersplenism, hypertrofia village flailing tietoa ja silmän (syy on epäselvä), ja toisen asteen, toteutuu, kun jotkut bolevanijah.

Hypersplenism – Toimia potilaan

Kun se havaitsee taudin oireita, kääntyä lääkärin puoleen.

Hypersplenism – Hoito

Gipersplenizma ja hemolyyttinen keltaisuus tärkeä ehkäisevä infektion hoidossa, Sepsis, kun niitä esiintyy -intensiivinen hoito. Mikrosferocitarnaja hemolyyttinen anemia (synnynnäinen gemolitiche skaya keltaisuus) Se on sairaus, periytyvät autosomissa hallitseva pohjalta (sisään 20% potilailla satunnaisia tapauksia sairauden Bo). Tauti liittyy vika rakenne punasolujen kalvoja. Kalvo tulee hyvin läpäisevä sodium, joka johtaa lisääntyminen osmoottinen paine sisällä punasolujen, ja hän saa pallomainen muoto, tulee enemmän hauras. Viallinen punasolujen kiinni ja joutua Nopea tuhoutuminen pernan tka uusi, kehittää hemolyyttinen anemia. On myös näkymä, Tämän lomakkeen anemian perna tuottaa liikaa auto-hemolysins. Koska yliaktiivisen perna ja splenomegalia.

Hypersplenism – Komplikaatiot

Komplikaatiot voivat olla gipersplenizma sepsis, leukopenia (alennettu määrä lymfosyyttejä), trombosytopenia (verihiutaleiden määrän väheneminen).

Hypersplenism – Ennaltaehkäisy

Ehkäisy gipersplenizma on ajoissa hoitoon hepatiitti ja maksakirroosi, sekä sairauksien veren.