Hemolyyttinen anemia on modulaarisen konseptin, sisältää monenlaisia patologia, yleinen oire, joka on lisääntynyt tuhoutuminen punasoluja veressä, Tämä johtaa, vuorostaan, kehittää anemia, bilirubinemii ja vahvistaa eritropoaiza. Veren sairauksiin hemolyyttinen anemia tehdä kuumentaa hieman 5%, Kaikki anemias- 11,5%.
Perinnöllisiä syitä ovat: synnynnäinen jeritropojeticheskaja porfyria, perinnöllinen sferocitoz, jelliptocitoz, puute CH 6 dehydrogenaasi, talassemii, serpovidnokletochnaya anemia, operaattorin vakaa epänormaali Hb, jne. Hankitun aiheuttaa ovat:
Riippumatta etiologia hemolyysin, hemolyyttinen anemia kehittämisessä voidaan jakaa kolmeen vaiheeseen (hemolyyttinen kriisi, subcompensation hemolyysin ja peruuttaminen). Hemolyyttinen kriisin ominaista huutava oireyhtymä ja oireyhtymä bilirubiini myrkytyksen kliinisiä oireita. Kun bilirubiini myrkytyksen näyttävät pahoinvointi, oksentelu, ikterichnost' ihon ja limakalvojen (erityisesti skler), huimaus, päänsärky, vatsakipu, kuume, ja joskus kouristukset, häiriöt tajunnan. Huutava oireyhtymä on ominaista heikkous, huimaus, hengästys, kalpeutta ja ihon ja limakalvojen, takykardia, laajentaa rajat sydän, gluhost ”sydän ääniä, systolisen sivuäänen huipun. Vähitellen kasvaa maksan ja pernan.
Hemolyyttinen anemias diagnoosi sovelletaan yleistä verikoe (havaitsee anemia ja muuttuu koko ja muoto punaisten verisolujen), biokemialliset veren (myös seerumin bilirubiini, ALT, LDH), seerumin haptoglobin, virtsa hemoglobiinin ja hemosiderin. Diagnoosin voi käyttää luuytimen punktio (Biopsia tunnistaa aktiivisia prosesseja punasolujen).
Eniten ominaista suonen hemolyysin on aktiivinen sferocitoz punasolujen (transfusion reaktiot, vanhaan sferocitoze, Kun lämpö vasta hemolyyttinen anemia). Voidaan myös shistocitoz (Kun intravaskuljarnom proteesit, mikroangiopatiah), sirpinmuotoinen punasoluja (sirppi-cell anemia), mishenevidnye punasolujen (Kaupungissa maksan sairaudet, gemoglobinopatiâh), jadrosoderzhashhie punasolujen ja basophilia (korkea beta-tallasemii). Taurus Gejnca havaitaan epävakaa hemoglobiini, Aktivointi peroksidi hapettuminen, akantocity-anemia shporovidnymi solusta, aggljutinirovannye solujen kylmä agglutinin tauti.
Synnynnäinen (perinnöllinen) muotoja hemolyyttinen anemia voidaan jakaa:
Hankittu lomakkeet hemolyyttinen anemias luokitellaan:
Muut hemolyyttinen anemia idiopaattinen (puolessa tapauksista), toissijainen (lymfooma) anemia, vastasyntyneen hemolyyttinen keltaisuus.
Jos epäilet anemia läsnäolo ohjata erikoislääkärin.
Hemolyyttinen anemias glukokorticosteroida käytetään hoitoon, immunosuppressantit, verensiirtoon pesty punasoluja, Pirasetaami (monimutkainen terapiassa), ne myös suorittaa splenjektomiju (poistaa perna).
Ainoa mahdollinen tapa kehittää anemia on ylläpitää terveellistä elämäntapaa, oikea-aikainen hoito ja ehkäisy muiden sairauksien.
Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.
Read More