Folasiini

Aktiivista ainetta: Foolihappo
Kun ATH: B03BB01
CCF: Vitamiini tuote
ICD-10 koodit (todistus): D52, O99.0
Kun CSF: 17.01.01.01
Valmistaja: JADRAN Galenski Laboratorij d. d. (Kroatia)

FARMASEUTTISET FORM, KOKOONPANO JA PAKKAUKSET

Pillerit Valium, keltainen pieni mramornost′û, Se saa läsnäolo Inkluusio oranssi väri, viisteen ja sijoitettiin kaupungin toisella puolella, ilman haju.

1 kieleke.
foolihappoa5 mg

Apuaineita: laktoosimonohydraatti, povidoni, krospovydon, mikrokiteinen selluloosa, magnesiumstearaatti.

10 PC. – rakkuloita (1) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – rakkuloita (2) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – rakkuloita (3) – pakkauksissa pahvi.

 

Farmakologinen vaikutus

Vitamiini tuote. Foolihappo kehon muunnetaan tetragidrofolievu happo, kuin kofermenta, osallistuvien eri aineenvaihdunnan, ja ne piti megaloblastov kypsymisen ja koulutuksen normoblastov. Foolihapon puute megaloblastny kehittää veriryhmä. Huumeiden stimuloi punasolujen, osallistuu aminohappojen synteesiä (Sisältää. metioniini, Serina, Glysiini), nukleiinihappo, purines, emäsosia, Kaupungissa koliini, gistidina. Kun raskaus on suojaava teratogeeniset ja vahingollista hedelmiä tekijät toimintaan. Edistää normaalia kypsymisen ja toimiva istukka.

 

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

Kun saanti foolihappoa, osana Newcastle mahassa yhdistävät (spesifisiä glykoproteiineja), hyvä ja täysin imeytynyt ruoansulatuskanavan. FROMmakh veressä saavutetaan 30-60 m.

Jakautuminen ja metabolia

Lähes kokonaan liittyy plasman proteiineihin. Talletetaan ja metaboloituu maksassa koulutus tetragidrofolieva happo (läsnäollessa askorbiinihappo entsyymi digidrofolatreduktaza toiminnalla). Tunkeutuu johtajiston ja istukka, erittyy äidinmaitoon.

Vähennys

Erittyy munuaisten muuttumattomana (Jos annos ylittää päivittäinen vaatimus), sekä metaboliitteina. Näyttää käyttämällä hemodialyysi. 5 mg hyväksytty sisälle foolihappoa poistuu kehosta 5 ei.

 

Todistus

- Bordetella foolihapon puute taustalla epäsymmetrinen tai aliravitsemus;

- Bordetella anemia Folaatin puute taustalla (macrocitarnaya giperhromnaâ anemia, anemia ja leukopenia, aiheuttama lääkkeiden ja ionisoiva säteily, megaloblastnaya anemia, postrezektsionnaya anemia, sideroblastnaya anemian iäkkäillä potilailla, anemia, sairauksista ohutsuolen, sprue ja malabsorbtion oireyhtymä);

- Bordetella anemian raskauden ja imetyksen aikana (imetät);

-raskausaikana estämään hermostoputken vikoja sikiön;

-pitkäaikainen hoito foolihappoa antagonistit (metotreksaatti, sul′fametaksazol/trimetopriimi-yhdistelmä), epilepsialääkkeet (fenytoiini, prymydon, fenobarbitaali).

 

Annostusohjelman

Lääke on määrätty sisällä.

To megaloplastista anemian, foolihapon puute aiheuttaa, nimittää 5 mg / vrk 4 Kuukautta, että ennaltaehkäisy – mennessä 2.5 mg / vrk.

To makrocitarnoj ehkäisy ja hoito anemian imeytymishäiriö, tulehduksellinen suolistosairaus ja epätasapainoinen tai nepolnocennom ravitsemus – mennessä 15 mg / vrk, Potilaat, joilla tauti, sprue – mennessä 5-15 mg / vrk.

To Estäminen sikiön hermostoputken vikoja – mennessä 2.5 mg / vrk 4 viikkoa ennen väitetty raskaus. Pääsy on edelleen 1 raskauskolmanneksen raskauden aikana.

Suurempia ylläpito annoksia voidaan määrätä potilaille, joilla alkoholismi, Potilaat, joilla on kroonisia infektioita ja isäntä Epilepsialääkkeet.

 

Sivuvaikutus

Vuodesta ruoansulatuskanavan: ruokahaluttomuus, pahoinvointi, vatsan turvotus, karvas maku suussa.

Allergiset reaktiot: ihottumat, kutittaa, эritema, bronkospasmi.

 

Vasta

-pernisiöösiin anemia;

— pahanlaatuisten kasvainten;

-kobalamina puutos;

- Yliherkkyys lääkkeen.

 

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden ja imetyksen aikana (imetät).

 

Varoitukset

Potilaat, hemodialyysipotilailla, on lisääntynyt määrä Foolihappo.

Pitkäaikaiseen käyttöön foolihapon, etenkin suuria annoksia, voi vähentää veren b-vitamiini-pitoisuus12 (цianokoʙalamina).

Pitkäaikainen käyttö huumeiden yhdessä kun b-vitamiinia12 (цianokoʙalamina).

 

Yliannos

Tilastotietoa yliannostus Folacina ei ole käytettävissä.

 

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Yhdessä käyttäminen vakuutena, neomitinom, polimiksinami, Foolihappo alentaa tetrasykliinien imeytymistä.

Kun hakee foolihappoa vähentää vaikutuksia ehkäisyvälineiden suun kautta, etanoli, sulfasalazina, zikloserina, glûtetimida, metotreksaatti, fenytoiini, primidina, kloramfenikoli.

Foolihapon käyttö voi vähentää plasman fenobarbitaali, fenitoina tai primidona ja aiheuttaa epileptisen kohtauksen.

Vähentäminen tai muuttaminen imeytyminen voi tapahtua kun hakee kolestiramina ja foolihappoa, niin, Foolihappo on otettava 1 tuntia ennen tai jälkeen 4-6 h jälkeen hallinto kolestiramina.

 

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

 

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta tai yli 25 ° C:. Varastointiaika – 5 vuotta.

Takaisin alkuun -painike