Fluimucil: ohjeet lääkkeen käyttöön, rakenne, Vasta

Aktiivista ainetta: Acetylcysteine
Kun ATH: R05CB01
CCF: Mukolyytti lääke, jolla on antioksidanttisia ominaisuuksia
ICD-10 koodit (todistus): E84, J01, J04, J15, J20, J21, J32, J37, J42, J45, J47
Kun CSF: 12.02.01
Valmistaja: ZAMBON SVEITSI Ltd. (Sveitsi)

Fluimucil: annosmuoto, koostumus ja pakkaus

◊ Rakeet oraaliliuosta oranssi tuoksu.

Apuaineita: Aspartaami, betakaroten, appelsiiniaromi, sorbitolia.

Paketit monikerroksinen laminoitu (20) – pakkauksissa pahvi.
Paketit monikerroksinen laminoitu (60) – pakkauksissa pahvi.

◊ Poretabletit, liuosta varten suun kautta valkoinen, pyöreä, sitruunalla, hieman rikinkatkuinen haju; valmis ratkaisu hieman opaalinhohtoista, ominaisella haju ja maku sitruuna aromia.

Apuaineita: sitruuna happoa, natriumbikarbonaatti, Aspartaami, sitruunamakuaine.

2 PC. – pakkauksista Valium planimetric (5) – pakkauksissa pahvi.
2 PC. – pakkauksista Valium planimetric (10) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (2) – pakkauksissa pahvi.

Apuaineita: dinatrium эdetat, Natriumhydroksidia, vesi d / ja.

3 ml – injektiopulloa tummaa lasia (5) – Muovista kiinnikettä (1) – pakkauksissa pahvi.

Fluimucil: farmakologinen vaikutus

Mukolyytti huumeet. Se muuttuu nesteeksi limaa ja helpottaa sen eristämistä. Toiminta acetylcysteine ​​liittyy kykyyn sen sulfhydryyliryhmien murtaa disulfidisidokset happoa mucopolysaccharides ysköksen, joka johtaa depolarisaatio ja mukoproteidov vähentää lima viskositeetti. Tallentaa aktiivisuus, kun läsnä on märkivä yskös. Fluimucil^® Se on anti-liimaominaisuudet, Se on antioksidantti vaikutus, läsnäolon takia nukleofiilisen tioliryhmä SH-, joka helposti antaa vety, neutraloivat hapettava radikaaleja.

Asetyylikysteiini helposti tunkeutuu soluun, деацетилируется до-L-цистеина, josta se on syntetisoitu solunsisäinen glutationin, Se on antioksidantti ja cytoprotectant, neutraloivat endogeeninen ja eksogeeninen myrkkyjä ja vapaat radikaalit. Täten, acetylcysteine ​​estää uupumus ja edistää synteesiä solunsisäisen glutationin, edistää vieroitus vaarallisten aineiden. Tämä selittää vaikutus acetylcysteine ​​kuin vastalääkettä myrkytys parasetamolia.

Soveltaessaan lääke merkitty lasku taajuus ja vakavuus pahenemisvaiheiden potilailla, joilla on krooninen keuhkoputkentulehdus ja syövästä.

Tutkimuksessa BRONCUS (Keuhkoputkentulehdus satunnaistettu On NAC Cost Utility Study) Siinä tutkittiin vaikutusta pitkäaikaishoidon Fluimutsilom^® krooninen keuhkoahtaumatauti (COPD) keskivaikea ja vaikea vaiheissa.

Fluimucil^® Se pystyy harventamaan pahenemisvaiheiden keuhkoahtaumataudin ja keuhkojen hyperinflaatio. Sen myönteiset vaikutukset ovat erityisen selviä vaikean vaiheissa COPD.

Fluimucil: farmakokinetiikka

Imeytyminen

Jos tabletti imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Kun sisällä 600 acetylcysteine ​​mg terveillä vapaaehtoisilla C_max plasma saavutetaan 1 h ja on 15 mmol / l. Päälle / Johdannossa 600 mg asetyylikysteiiniä C_max Plasma on 300 mmol / l.

Hyötyosuus on 10% koska efektiin “Ensikierron” maksan kautta.

Jakelu

Se tunkeutuu solujen väliseen tilaan, jakautunut pääasiassa maksassa, munuainen, valo, keuhkoputkien eritteet.

V_d vakaassa tilassa on 0.34 l / kg.

Aineenvaihdunta

Nopeasti deasetyloitiin kysteiini maksassa. Dynaaminen tasapaino plasmassa on ilmainen ja sitoutuu plasman proteiineihin sekä acetylcysteine ​​ja sen aineenvaihduntatuotteiden (kysteiini, kystiini, diacetilcistina).

Vähennys

T_1/2 nauttiminen 1 ei. Asetyylikysteiini ja sen metaboliitit erittyvät pääasiassa virtsaan. Kokonaispuhdistuma on 0.21 L / h / kg.

Fluimucil: todistus

Hengityselinten sairaudet, mukana muodostuminen erittäin sitkeä lima, mukaan lukien:

• akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus;
• tracheitis;
• bronhiolit;
• atelektaasi, joka johtuu keuhkoputken tukkeutumisesta limalla;
• keuhkokuume;
• bronkiektasiatauti;
• mukovystsydoz;
• astma;
• viskoosien eritteiden poistamiseen hengitysteistä trauman ja leikkauksen jälkeisissä olosuhteissa;
• helpottaa liman erittymistä poskiontelotulehduksessa.

Fluimucil: annostuksella

Valmiste muodossa poretabletit nimitetty aikuinen mennessä 600 mg (1 välilehti.) 1 aika / päivä. Ennen käyttöä, poretabletti liuotetaan 1/3 kuppi vettä.

Rakeet oraaliliuosta nimitetty aikuisille ja yli 6 vuotta – mennessä 200 mg 2-3 kertaa / vrk; vuotiaille lapsille 2 että 6 vuotta – mennessä 200 mg 2 kertaa / vrk, tai 100 mg 3 kertaa / vrk; vuotiaille lapsille 1 Vuosi 2 vuotta – mennessä 100 mg 2 kertaa / vrk.

Sisään vastasyntyneet ja imeväiset lääkettä käytetään annoksena 10 mg / painokilo tarkassa lääkärin valvonnassa.

Ennen kuin tarvittava määrä rakeita liuotettuna 1/3 kuppi vettä. Vauvat ensimmäisen elinvuoden antaa juoda saatu liuos lusikalla tai pulloruokinta.

Hoidon kesto määräytyy yksilöllisesti. Akuutissa sairaudet, hoidon kesto vaihteli 5 että 10 päivää, krooninen – jopa useita kuukausia.

Injektionestettä Saatat antaa parenteraalisesti, hengitysteitse, Endobronhialno.

Parenteraalinen aikuinen käyttöön 300 mg (3 ml) syvä / m tai / 1-2 kertaa / vrk. Vuotiaille lapsille 6 että 14 vuotta käyttöön 1/2 aikuisten annoksesta. Päiväannos vuotiaille lapsille 6 vuotta on 10 mg / kg kehon paino. Hoidon kesto määräytyy yksilöllisesti.

Hengitettynä lääke määrätty aikuinen mennessä 300 mg (3 ml) 1-2 kertaa / päivä 5-10 päivää tai kauemmin. Vauvat hengitettynä lääke annetaan sama annos.

Endobronhialno lääkettä annetaan sopivalla laitteita annoksella 300-600 mg (3-6 ml) tai enemmän / päivä, riippuen kliinisissä indikaatioissa.

Fluimucil: sivuvaikutus

Vuodesta ruoansulatuskanavan: harvoin – närästys, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, suutulehdus.

Allergiset reaktiot: harvoin – ihottuma, kutittaa, nokkosihottuma, bronkospasmi.

Muut: harvoin – nenäverenvuotoa, soiminen, romahdus, pienentää verihiutaleaggregaation.

Paikalliset reaktiot: parenteraaliseen käyttöön voi olla lievä polttava tunne pistoskohdassa; hengitysteitse sovellus – refleksi yskä, paikallista ärsytystä hengitysteissä, suutulehdus, nuha; harvoin – bronkospasmi (Tällöin nimittäminen bronkodilataattorit).

Fluimucil: Vasta

• mahahaava ja pohjukaissuolihaava akuuttivaiheessa;
• yliherkkyys asetyylikysteiinille.

Lääke on muodossa poretabletit eivät ole tarkoitettu lapsille ja nuorille alle 18 vuotta.

Fluimucil: Raskaus ja imetys

Raskauden ja imetyksen aikana käyttöön Fluimucil^® Se on mahdollista vain, jos, jos odotettu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle tai lapselle.

Fluimucil: Erityisohjeet

Varotoimet tulisi määrätä potilaille, joilla on alttius keuhkojen verenvuoto ja Veriyskä, maksasairaudet, munuainen, lisämunuais-.

Potilaat, joilla on astma ja ahtauttava keuhkoputkentulehdus Fluimucil^® Sitä voidaan antaa vain riittävien salaojitus ysköksen.

Annosmuotoihin suun kautta sisältävät aspartaamia, siksi niitä ei pidä antaa potilaille, joilla on fenyyliketonuria.

Lääkeaineen liukenemisen on käytettävä lasiesineet, Vältä kosketusta metalli- ja kumipintoja. Kun avaat paketin rikin haju rakeita on mahdollista, haju, että vaikuttava aine on, pikemmin kuin todisteet huonolaatuinen tuote.

Fluimucil: yliannostus

Fluimucil^® vastaanotettuaan annos 500 mg / kg / vrk ei aiheuta oireita yliannostuksen.

Fluimucil: huumeiden vuorovaikutus

Yhteiskäyttö Fluimucil^® jossa antitussiivit voivat parantaa limaa pysähtyminen johtuu tukahduttaminen yskä refleksi.

Vaikka käyttö antibioottien, kuten tetrasykliiniä (isklюchaя doksisykliini), ampisilliini, Amfoterisiini B:, niiden mahdollinen vuorovaikutus tioliryhmän kanssa SH-asetyylikysteiini, mikä johtaa alhaisempaa molempien lääkkeiden, Näin ollen väli vastaanoton asetyylikysteiinin ja antibiootteja tulisi olla vähintään 2 ei.

Samanaikainen Fluimucil^® nitroglyseriini ja voi johtaa lisääntyneeseen vasodilator ja antitrombosyyttisten toimia jälkimmäisen.

Asetyylikysteiini vähentää gepatotoksičeskoe toiminta parasetamolin.

Fluimucil: apteekkien jakeluehdot

Poretabletti ja rakeet hyväksytty käytettäväksi keinona ilman reseptiä. Liuos reseptillä.

Fluimucil: säilytysehdot

Lääke on säilytettävä kuivassa, poissa lasten huoneenlämmössä alle 25 ° C. Säilyvyys poretabletit ja rakeet – 3 vuosi, Injection Solution – 5 vuotta.

Kun ampullin avaamisen injektioneste voidaan säilyttää jääkaapissa 24 ei. Käyttö lääkkeen aiemmin avattu ampullit kielletty.