FLUIMUCIL antibiootti-IT-
Aktiivista ainetta: Acetylcysteine, tiamfenikoli
Kun ATH: J01BA02
CCF: Antibiootti yhdessä limaa irrottava ja antioksidantti
Kun CSF: 06.10.01
Valmistaja: ZAMBON S.p.A. (Italia)
Annostusmuoto, KOKOONPANO JA PAKKAUKSET
Valium liuosta varten ja hengitysteitse | 1 fl. |
tiamfenikoli glysinaattia acetylcysteine | 810 mg |
in t.ch.tiamfenikol | 500 mg |
Apuaineita: dinatrium эdetat.
Liuotin: vesi d / ja (4 ml).
Pullot (3) yhdessä liuottimen (amp. 3 PC.) – tarjottimet, muovia (1) – pakkauksissa pahvi.
Kuvaus TEHOAINEET
Farmakologinen vaikutus
Tuote antimikrobinen vaikutus, ja limaa irrottava. Limaa kuten limakalvojen, ja märkivä. Se on laaja kirjo mikrobeja tuhoava vaikutus. Erityisen aktiivisia Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae ja jotkut anaerobeja.
Farmakokinetiikka
–
Todistus
Hoito tartuntatautien ja tulehdussairauksien, mikro-organismien aiheuttamia herkkä tiamfenikolille, läsnäolo paksu ja sakea erite, Sisältää. akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus, bronchopneumonia ja keuhkokuume, pitkäaikainen hoidettavissa, bronkiektasiatauti, keuhko paiseita, keuhkolaajentuma, mukovystsydoz, Bronkioliitti, bluetongue ja märkivä korvatulehdus, gaimority, faringitы, laryngotrakeiitin. Valmistelut bronkoskopia, bronhografii, imu salaojitus.
Annostusohjelman
Annokset annetaan perustuvat tiamfenikolin. Enter / m. Aikuisten kerta-annoksen 500 mg, antotiheys – 2-3 kertaa / vrk. Lapsille alle 2 vuotta, yksi annos 125 mg, antotiheys – 2 kertaa / vrk; alkaen 3 että 6 vuotta – mennessä 250 mg 2 kertaa / vrk; alkaen 7 että 12 vuotta – mennessä 250 mg 3 kertaa / vrk. Jos on tarpeen, näitä annoksia voidaan nostaa yli 2 ajat. Sitä ei suositella suurentamisesta hoidossa vastasyntyneen, keskoset ja potilaiden yli 65 vuotta. Hoitojakso on enintään 10 päivää.
Käytettäväksi yhden inhalaation annos aikuisille on 250 mg, Lapsille – 125 mg, taajuus hoidot – 1-2 kertaa / vrk.
Valmistettu liuos voidaan käyttää tippainfuusiona intratraheobronhialnogo (kiinteästä putkesta tai bronkoskopian), huuhtelu nenäkäytävien ja poskionteloiden, ja käsittely tärykalvo, kirurgisen kentän aikana toimintansa nenän ja mastoid, instillaatiota nenään ja korvakäytävän. Tällaisissa tapauksissa, annos määritetään yksilöllisesti.
Sivuvaikutus
Harvoin: allergiset reaktiot, bronkospasmi.
At / M hallinto mahdollisia väliaikaisia häiriöitä hematopoiesis: retikulosytopenia, anemia; harvemmin – leukopenia, trombosytopenia.
At sovellus hengitettynä mahdollinen suutulehdus, nuha, pahoinvointi.
Vasta
Anemia, leukopenia, trombosytopenia (Sisältää. historia), ilmaisi Ihmisen maksan ja / tai munuaisten, raskaus, maidoneritys, Yliherkkyys tiamfenikolille, glicinatu acetilcisteinatu.
Varoitukset
Voit käyttää varoen potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, koska haittavaikutusten riski on näillä potilailla kasvaa voimakkaasti. Sovellus hengitettynä potilailla, joilla on astma on mahdollista vain lääkärin valvonnassa, varmistaen samalla vapaata expectoration. Mikäli keuhkoputkien supistumisen hoito keskeytettävä.
Vuonna hoitojakso näkyy säännöllistä seurantaa ääreisverenkierron. Jos määrä laskee alle 4000 / mm ja yli granulosyyttien 40% hoito on keskeytettävä.
Voit käyttää varoen ennenaikaista ja vastasyntyneiden korkeintaan 2 viikkoa.
Lääkkeiden yhteisvaikutukset
Ei julkisteta.