Aktiivista ainetta: adgelon
Kun ATH: S01XA
CCF: Valmistelu, stimuloiva uusiutuu paikalliseen käyttöön silmätautien
ICD-10 koodit (todistus): B00.5, B02.3, B30.0, H16, H16.0, H19.1, S05, T26
Valmistaja: Endo-FARM-PP Company (Venäjä)
◊ Silmätipat kirkkaana nesteenä.
| 1 ml | |
| adgelon (0.01% glykoproteiinin liuos vedessä injektionesteisiin) | 10-9 ml |
Apuaineita: natriumkloridia, steriiliä puhdistettua vettä.
1.5 мл – тюбик-капельницы (1) – пачки картонные.
5 мл – флаконы (1) – пачки картонные.
Valmistelu, stimuloi elvyttämiseen, Paikallisesti käytettävät oftalmologiassa. Vaikuttava aine on lääke on glykoproteiini, eristetty seerumista karjan.
Adgelon® Se stimuloi korjaava prosesseja silmän sarveiskalvo, edistämällä aktivointi fibroblastiset elementit, estää kehitystä tulehdusprosessissa, leviämisen arpikudoksen, sisäänkasvua verisuonten sarveiskalvoon.
Adgelon® moduloi adheesiovuorovaikutuksia solujen mesenkymaalista alkuperää ja estää lipidiperoksidaatiota.
Palovammoja silmä Lääkkeen vaikutuksen saavutetaan 14 päivää. Tämä oli tärkeä leviämisen fibroblastiset elementtien, tunkeutumisatmosfääri loukkaantunut sarveiskalvokudoksen, suunta lisääntyvien solujen aiheuttaa lamellirakenne sarveiskalvon, jäljittelee alkuperäistä kudosta morfologinen rakenne.
Valmistelu myrkytöntä, ei ole haitallisia vaikutuksia silmäkudosten ja koko elimistön, Se ei aiheuta allergisia reaktioita kudoksen pitkäaikaiseen käyttöön.
Tiedot farmakokinetiikasta Adgelon® ei toimiteta.
Tippaa tiputetaan alempaan sidekalvopussiin sairaan silmän 1-2 tipat 3-6 kertaa / päivä 14 päivää. IN Vaikeissa tapauksissa ensimmäisen 3-7 huumeiden juurrutti joka päivä 2 ei.
Haittavaikutuksia lääkkeen Adgelon® ei julkisteta.
Vasta Adgelon® ei aseta.
Tiedot käytöstä lääkkeen Adgelon® Raskaus ja imetys (imetät) ei toimiteta.
Samanaikainen käyttö Adgelona® muut oftalmisten lääkeaineiden, putoaa ja desinfiointiaineet ratkaisuja antibioottien. Kun yhdistetään hoito suositellaan noudattaminen aikaväli (15-30 m) välillä tiputtamisen huumeiden.
Tällä hetkellä tapausta huumeiden yliannostukseen Adgelon® ei raportoitu.
Lääkkeiden yhteisvaikutukset huumeiden Adgelon® muiden huumeiden paljastamisen.
Lääke on päättänyt sovelluksen asiamiehenä Valium juhlapäivät.
Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta lämpötilassa 4 ° 20 ° C. Säilyvyys - 2 vuosi. Injektiopullon avaamisen jälkeen valmiste voidaan säilyttää lämpötilassa 4 °: sta 10 ° C max 2 Öisin.
Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.
Read More