Desogestrel
Kun ATH:
G03AA09
Farmakologinen vaikutus
Sinteticheskiй progestin, kemiallinen rakenne muistuttaa levonorgestreelia. Se on progestogeeniaktiivisuus. Se aiheuttaa siirtyminen epiteelin kohdun limakalvon proliferatiivinen eritysvaiheessa. Se vähentää viskositeettia kohdunkaulan liman. Se estää eritystä LH aivolisäkkeen ja, täten, Se aiheuttaa ovulaation estoon. Se on heikko androgeeni toimintaa, joita ei voida osoittaa.
Farmakokinetiikka
Desogestreeli nopeasti ja lähes täydellisesti imeytyy ruoansulatuskanavasta ja välittömästi metaboloituu maksassa ja suolen seinään 3-keto-desogestreliä, joka on biologisesti aktiivinen metaboliitti desogestreeliä. Cmax saavutetaan 1.5 h ja on 2 ng / ml. Hyötyosuus – 62-81%. 3-keto-desogestreeli sitoutuu plasman proteiineihin, lähinnä albumiiniin ja globuliini, sukupuolihormonien sitovia. Vd on 5 l / kg. Css Se on asetettu jälkipuoliskolla kuukautiskierto, kun taso 3-keto-desogestreliä kasvaa 2-3 ajat. Tuotteet edelleen aineenvaihduntaa ketodesogestreeliä farmakologisesti aktiivinen, jotkut heistä muuntaa konjugoitumalla polaarisiksi metaboliiteiksi, pääasiassa sulfaatteja ja glukuronideja. T1/2 on 38 ei. Metaboliitit erittyvät virtsaan ja ulosteeseen (suhteessa 6:4).
Todistus
Suun Ehkäisy (yhdistetyssä valmisteissa).
Annostusohjelman
Keskimääräinen päiväannos 150 g.
Sivuvaikutus
Ehkä: libidon muutokset, päänsärky, pahoinvointi, oksentelu, rintojen arkuus, painonnousu, lisääntynyt taipumus tromboosin ja lisääntynyt tromboemboliariskiä.
Vasta
Emättimen verenvuoto tuntematon etiologia, vaikea maksasairaus, verisuonitukos, tromboembolia, valtimotauti, Yliherkkyys desogestrel.
Raskaus ja imetys
Progestin, ottaa androgeeni toimintaa ovat vasta raskauden aikana.
Varoitukset
Desogestrel voidaan käyttää yhdessä etinyyliestradiolin.
Lääkkeiden yhteisvaikutukset
Data ei ole säädetty.