Desogestrel

Kun ATH:
G03AA09

Farmakologinen vaikutus

Sinteticheskiй progestin, kemiallinen rakenne muistuttaa levonorgestreelia. Se on progestogeeniaktiivisuus. Se aiheuttaa siirtyminen epiteelin kohdun limakalvon proliferatiivinen eritysvaiheessa. Se vähentää viskositeettia kohdunkaulan liman. Se estää eritystä LH aivolisäkkeen ja, täten, Se aiheuttaa ovulaation estoon. Se on heikko androgeeni toimintaa, joita ei voida osoittaa.

Farmakokinetiikka

Desogestreeli nopeasti ja lähes täydellisesti imeytyy ruoansulatuskanavasta ja välittömästi metaboloituu maksassa ja suolen seinään 3-keto-desogestreliä, joka on biologisesti aktiivinen metaboliitti desogestreeliä. Cmax saavutetaan 1.5 h ja on 2 ng / ml. Hyötyosuus – 62-81%. 3-keto-desogestreeli sitoutuu plasman proteiineihin, lähinnä albumiiniin ja globuliini, sukupuolihormonien sitovia. Vd on 5 l / kg. Css Se on asetettu jälkipuoliskolla kuukautiskierto, kun taso 3-keto-desogestreliä kasvaa 2-3 ajat. Tuotteet edelleen aineenvaihduntaa ketodesogestreeliä farmakologisesti aktiivinen, jotkut heistä muuntaa konjugoitumalla polaarisiksi metaboliiteiksi, pääasiassa sulfaatteja ja glukuronideja. T1/2 on 38 ei. Metaboliitit erittyvät virtsaan ja ulosteeseen (suhteessa 6:4).

Todistus

Suun Ehkäisy (yhdistetyssä valmisteissa).

Annostusohjelman

Keskimääräinen päiväannos 150 g.

Sivuvaikutus

Ehkä: libidon muutokset, päänsärky, pahoinvointi, oksentelu, rintojen arkuus, painonnousu, lisääntynyt taipumus tromboosin ja lisääntynyt tromboemboliariskiä.

Vasta

Emättimen verenvuoto tuntematon etiologia, vaikea maksasairaus, verisuonitukos, tromboembolia, valtimotauti, Yliherkkyys desogestrel.

Raskaus ja imetys

Progestin, ottaa androgeeni toimintaa ovat vasta raskauden aikana.

Varoitukset

Desogestrel voidaan käyttää yhdessä etinyyliestradiolin.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Data ei ole säädetty.

Takaisin alkuun -painike