Danatsolia

Kun ATH:
G03XA01

Ominainen.

Синтетический андроген, полученный из этистерона.

Valkoinen tai vaaleankeltainen kiteinen jauhe. Käytännössä liukene veteen, растворим в хлороформе и ацетоне. Плавится при температуре 225 °C с небольшим разложением. Moolimassa 337,45.

Farmakologinen vaikutus.
Antigonadotropnoe.

Sovellus.

Эндометриоз с сопутствующим бесплодием, hyvänlaatuisia rintojen (Sisältää. Shotty rintojen), первичная меноррагия, kuukautisia edeltävä oireyhtymä, первичное преждевременное половое созревание, gynekomastia. Предупреждение всех типов (кожного, абдоминального, ларингеального) обострений при наследственном ангионевротическом отеке.

Vasta.

Yliherkkyys, porfyria (возможно усугубление заболевания), rintasyöpä, андрогензависимые опухоли, Sisältää. eturauhassyöpä, tromboembolia, генитальные кровотечения (до уточнения их причины), akuutti munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminta, ilmaistu sydämen vajaatoiminta, raskaus, maidoneritys.

Rajoitukset.

Diabetes, epilepsia, migreeni, нарушение плазменных механизмов гемостаза, korkeassa iässä.

Raskaus ja imetys.

В исследованиях у беременных крыс при пероральном применении даназола в дозах до 250 mg / kg / vrk (7–15 МРДЧ) с 6-го по 15-й день беременности не выявлено эмбриотоксичности и тератогенности, различий в величине приплода, жизнеспособности, массе тела потомства по сравнению с контролем. Однако в исследованиях у кроликов при пероральном введении доз 60 mg / kg / vrk (2–4 МРДЧ) с 6-го по 18-й день беременности была показана задержка развития плодов.

Aiheinen raskauden aikana. Воздействие даназола in utero может приводить к неблагоприятным андрогенным эффектам у плодов-самок.

Категория действия на плод по FDA — X. (Eläinkokeissa tai kliinisissä tutkimuksissa rikkoo sikiön ja / tai on näyttöä haittavaikutusten riskiä ihmisen sikiöön, saatu tutkimus- tai käytännössä; riski, liittyvät huumeiden käytön raskauden, suuremmat kuin mahdolliset hyödyt.)

В период грудного вскармливания использование обычно не рекомендуется, tk. возможны андрогенные эффекты у ребенка — такие как преждевременное половое созревание у мальчиков, вирилизация у девочек.

Sivuvaikutukset.

Vuodesta hermostoon ja aisteihin elimet: huimaus, pyörtyminen, tunteiden epävakaisuus, hermostuneisuus, lihaskrampit, päänsärky, kallonsisäinen hypertensio, lyumbalgiya, parestesia, unihäiriöt, näköhäiriöt.

Ruoansulatuskanavasta: pahoinvointi, maksan vajaatoiminta, обратимое повышение активности печеночных трансаминаз, maksatulehdus, vatsakipu, kolestaattinen keltaisuus, гепатоаденома.

Puolelta umpieritysjärjestelmän: нарушения менструальной функции, Sisältää. нерегулярные менструальные периоды, kuukautisia; oireet, свидетельствующие о снижении уровня эстрогенов — приливы крови к лицу, lisääntynyt hikoilu, emättimen kuivuus, болезненная чувствительность и уменьшение размеров молочных желез.

Allergiset reaktiot: nokkosihottuma, kutittaa, hilseilevä ihottuma; редко — заложенность носа; иногда — сыпь (макулопапулезная, vesicular, papulaarinen), verenpurkaumat.

Muut: андрогеноподобные эффекты, Sisältää. painonnousu, seborrhea, finni, незначительный гирсутизм, turvotus, hiustenlähtö, brutalization äänestys (может принимать форму хрипоты), фарингит — могут продолжаться после прекращения терапии; редко — гипертрофия клитора. Умеренное нарушение сперматогенеза у мужчин, отклонения в лабораторных тестах (включая уровень креатинфосфокиназы, толерантность к глюкозе, уровень стероид-связывающего глобулина), kuume, alaselän kipu, libidon muutokset, тромбоцитоз или тромбоцитопения, эritrotsitoz, leukosytoosi, повышенная опасность кровотечения у больных с гемофилией.

Yhteistyö.

При совместном применении с антикоагулянтами кумаринового ряда и производными индандиона возможно усиление эффекта антикоагулянтов (снижается печеночный синтез прокоагулянтных факторов, возможно кровотечение). Даназол может увеличивать уровень глюкозы в крови и резистентность к инсулину вследствие изменения метаболизма карбогидратов (может понадобиться корректировка дозы гипогликемических средств и инсулина). При использовании с карбамазепином возможно подавление метаболизма карбамазепина, приводящее к повышению концентрации в крови и токсичности. Даназол может повышать концентрацию в крови циклоспорина и такролимуса (риск нефротоксичности), glukagoni.

Yliannos.

Oireet: päänsärky, huimaus, vapina, kouristukset, pahoinvointi, oksentelu.

Hoito: mahanhuuhtelu, simptomaticheskaya hoito.

Annostelu ja hallinto.

Sisällä, 2-4 Kertaa päivässä. Прием начинают в первый день менструального цикла. При эндометриозе начальная доза 400 mg päivässä, в дальнейшем — до 800 mg, Kurssi - 6 Kuukautta; в качестве предоперационной подготовки — 300–400 мг в сутки за 1–2 мес до операции. При меноррагиях и предменструальном синдроме — 100–400 мг в сутки, Kurssi - 3 Kuukautta. При мастопатии — 300 мг в сутки в течение 3–6 мес. Детям при преждевременном половом созревании суточная доза (alkaen 100 että 400 mg) и продолжительность курса подбираются строго индивидуально. Для предупреждения ангионевротического отека начальная доза 200 мг с последующим снижением (при отсутствии обострений) в течении 1–3 мес.

Varotoimet.

Следует периодически контролировать уровень печеночных трансаминаз и билирубина в сыворотке крови.

При наступлении беременности во время лечения даназолом необходимо отменить препарат и предупредить пациентку о возможном риске для плода. Во время лечения рекомендуется использовать негормональные методы контрацепции.

При назначении пациентам с сахарным диабетом необходима коррекция дозы инсулина.