Daklizumaʙ

Kun ATH:
L04AC01

Ominainen.

Рекомбинантные гуманизированные антитела lgG₁ (anti-Tas).

Farmakologinen vaikutus.
Immunosuppressiiviset.

Sovellus.

Ehkäisy akuutin hylkimisreaktion munuaisen siirteen (osana immunosuppressiivista hoidon siklosporiinin ja kortikosteroidien).

Vasta.

Yliherkkyys.

Rajoitukset.

Advanced ikä (turvallisuutta ja tehoa yli 65 vuoden määritetään johtuen rajallinen määrä suoria, tehty potilaille tässä ikäryhmässä).

Raskaus ja imetys.

Ehkä, jos vaikutus hoidon suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle. Tuolloin hoidon tulisi lopettaa imetys.

Sivuvaikutukset.

Vuodesta hermostoon ja aisteihin elimet: ≥5% — головная боль, huimaus, unettomuus, vapina; 2–5% — покалывание и судороги в ногах, masennus, hälytys, näön hämärtyminen.

Sydän-ja verisuoni-järjestelmä ja verta (hematopoiesis, hemostasis): ≥5% — артериальная гипертензия или гипотензия, takykardia, verenvuoto tai verisuonitukos.

Vuodesta hengityselimiä: ≥5% — кашель, hengästys, keuhkoedeema; 2–5% — ателектаз, ruuhkia ja pleuraeffuusio, rätinä, nielutulehdus, nuha, gipoksiya.

Ruoansulatuskanavasta: ≥5% — тошнота, oksentelu, ummetus tai ripuli, ruoansulatushäiriö, vatsakipu, vatsakipu; 2–5% — метеоризм, mahakatarri, peräpukamat.

Kanssa Virtsa-: ≥5% — дизурия, oligurija, turvotus, tubulusnekroosi, lymphocele; 2–5% — поражение почек, gidronefroz, munuaisten vajaatoiminta, nesteretentiota, nestehukka, hematuria, virtsaumpi.

Puolelta tuki- ja liikuntaelinten: ≥5% — боль в костях и мышцах, alaselän kipu; 2–5% — боль в суставах.

Iholle: ≥5% — ухудшение регенерации кожи, finni; 2–5% — зуд, girsutizm, ihottuma, Hikoilu, pistoskohdan reaktiot.

Muut: ≥5% — боль в грудной клетке, kuume, heikkous; 2-5%: giperglikemiâ, vilunväristykset, anafylaktoidiset reaktiot.

Yhteistyö.

Farmaseuttisesti yhteensopivia muiden ratkaisujen. Ei ollut raportoitu vuorovaikutusta immunoglobuliinin antilymfosyyttinen, cyclosporine, kortikosteroidami, mykofenolaattimofetiili, atsatiopriini, gansikloviiri, asikloviiri, jne..

Yliannos.

Yliannostuksen oireita on havaittu.

Annostelu ja hallinto.

B /, hitaasti (aikana 15 m), ääreis- tai keskuslaskimoon. Suositeltu annos - 1 mg / kg kehon paino (pre-laimennettu rikaste 0,9% natriumkloridia). Первое введение — за 24 ч до трансплантации, Toinen ja myöhemmät annokset (всего — 5 annokset) annetaan välein 14 päivää. Ajoitus hallinnon myöhempien annoksia ei poiketa suunniteltu useamman kuin yhden päivän molempiin suuntiin.

Varotoimet.

Hedelmällisessä iässä olevien naisten on käytettävä luotettavaa ehkäisyä hoidon aikana ja sen aikana 4 kuukauden kuluttua.

Varoitukset.

Sitä käytetään vain valvonnassa pätevää hoitohenkilökuntaa.