Sitikoliini
Kun ATH:
N06BX06
Farmakologinen vaikutus
Nootropics. Sitikoliini, Koska edeltäjä avaintekijät solukalvon Mikroskooppitutkimus (pääasiassa fosfolipideistä), on laajakirjoinen vaikutus: Se auttaa palauttamaan vahingoittuneet solukalvojen, Se estää toiminnan fosfolipaaseja, estäen liiallista vapaiden radikaalien muodostumista, ja myös estää solukuolemaa, toimivat mekanismit apoptoosin.
Akuutissa vaiheessa aivohalvauksen vähentää vaurioituneen kudoksen, parantaminen kolinergistä siirto.
Traumaattinen aivovamma lyhentää post-traumaattinen kooma ja vakavuus neurologiset oireet.
Sitikoliini parantaa oireita havaittu hypoksia: muistin heikkeneminen, tunteiden epävakaisuus, bezыniciativnostь, vaikeuksia suorittaessaan päivittäistä toimintaa ja itsehoitoa. Se on tehokas kognitiivisten, aisteihin ja moottori neurologiset rappeutumissairaudet ja verisuoni etiologia.
Farmakokinetiikka
Koska sitikoliini on luonnollinen yhdiste, joka sisältyy kehon, classic Farmakokineettisessä tutkimuksessa ei voida tehdä, koska monimutkaisuuden määrällisesti lähteneestä ja endogeenisen sitikoliini.
Todistus
Iskeeminen aivohalvaus (akuutin vaiheen); Iskeeminen ja aivoverenvuotoon aivohalvaus (toipumisaika); aivovammojen (akuutti ja toipumisaika); kognitiiviset häiriöt rappeuttavia ja verisuonitautien aivojen.
Annostusohjelman
Jos tabletti – mennessä 200-300 mg 3
B / in aivohalvaus ja aivovamma akuutissa kaudella – mennessä 1-2 g / vakavuudesta riippuen taudin osalta 3-7 päivää, jossa myöhemmin siirrytään / m käyttöönottoa tai nielemisen.
/ M – 0.5-1 g /
Sivuvaikutus
Vuodesta keskus- ja ääreishermoston: unettomuus, päänsärky, huimaus, kiihtymys, vapina, tunnottomuus raajoissa halvaantunut.
Vuodesta ruoansulatuskanavan: pahoinvointi, ruokahaluttomuus, muutokset maksan entsyymejä.
Allergiset reaktiot: ihottuma, kutiseva iho, anafylaktinen sokki.
Muut: kuume; Joissakin tapauksissa – Ohimenevä hypotensiivinen vaikutus, stimulaation parasympaattisen hermoston.
Vasta
Vagotonia (ylivalta parasympaattisen osan autonomisen hermoston); lapsuuden ja nuoruuden ylös 18 vuotta; Yliherkkyys sitikoliini.
Raskaus ja imetys
Kun raskaus on sallittua vain, jos, kun odotettu hoidon hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.
Tarvittaessa käytössä sitikoliini imetyksen aikana pitäisi päättää asiasta päättymisestä imetyksen, koska tiedot jakamisesta sitikoliini äidinmaidossa ovat poissa.
Varoitukset
Älä käytä samanaikaisesti sitikoliini lääkkeiden, sisältävät meclofenoxate.
Lääkkeiden yhteisvaikutukset
Sitikoliini, tehostaa L-dihydroksifenyylialaniini.