Atrovent (Ratkaisu inhalaatiota)

Aktiivista ainetta: Ipratropiya bromidi
Kun ATH: R03BB01
CCF: Bronkodilataattoreita – m-esto holinoreceptorov
ICD-10 koodit (todistus): J43, J44, J45
Kun CSF: 12.01.04
Valmistaja: BOEHRINGER Ingelheim International GmbH (Saksa)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Ratkaisu inhalaatiota kirkas, väritön tai lähes väritön, lähes hiukkasia ilmaiseksi.

Apuaineita: bentsalkoniumkloridi, dinatrium эdetat, natriumkloridia, suolahappo, Puhdistettu vesi.

20 ml – keltainen lasipulloihin (1) putki-tiputin – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Bronkodilataattoreita. Onko m-kolinergisiin reseptoreihin keuhkoputkien sileän lihaksen (lähinnä tasolla suurten ja keskisuurten keuhkoputkien) ja estää refleksibronkokonstriktioon. Ottaa rakenteellinen samankaltaisuus molekyylin kanssa asetyylikoliinin, se on kilpailukykyinen antagonisti.

Varoittaa bronkospasmi, johtuvat hengittäminen tupakansavun, kylmä ilma, vaikutus eri lääkkeiden, ja myös poistaa bronkospasmi, vaikutuksiin Kiertäjähermo.

Kun Inhalaatioon lähes resorptiivista toiminta, kun taas vain 10% saavuttaa pienten hengitysteiden ja keuhkorakkuloihin, ja loput sijoitetaan suuhun tai nieluun ja niellään.

Potilailla, joilla bronkospasmi, joka liittyy keuhkoahtaumatautiin (krooninen keuhkoputkentulehdus ja keuhkolaajentuma), huumeiden parantaa keuhkojen toimintaa: OFV₁ ja keskimääräinen uloshengityksen korko_25-75% nousta 15% tai enemmän jälkeen 15 minuuttia antamisen jälkeen. Suurin vaikutus saavutetaan jälkeen 1-2 h ja jatkuu siihen asti suurin osa potilaista 6 tuntia annon jälkeen ipratropiumbromidia.

Sisään 40% astmaa osoitti merkittävää parannusta ulkoisen hengityksen (OFV₁ lisääntynyt 15% ja lisää).

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

Lääkkeen absorption on alhainen. On imeytyy ruoansulatuskanavasta.

Jakelu

Niukkaliukoinen rasvojen ja löyhästi tunkeutuu biologisia kalvoja. Ei kertyy.

Aineenvaihdunta

Metaboloinut koulutus 8 passiivinen tai heikosti aktiivisten metaboliittien, ottaa antikolinergiset toiminta.

Vähennys

Ennallaan ääntä suolistossa. Metaboliitit erittyvät virtsaan.

Todistus

- Keuhkoahtaumatauti (Sisältää. krooninen obstruktiivinen keuhkoputkitulehdus, keuhkolaajentuma);

- Astma lieviä tai kohtalaisia.

Annostusohjelman

On otettava huomioon,, mitä 20 tippaa = 1 ml, 1 pudota = 12,5 mikrog ipratropiumbromidia vedetön.

To ylläpitohoito aikuinen (Sisältää. iäkkäillä potilailla) ja lapset yli 12 vuotta nimittää 2 ml (40 putoaa 500 g =) 3-4 kertaa / vrk. Suurin vuorokausiannos – 8 ml (2 mg).

Hoito lapset pitäisi olla lääkärin valvonnassa.

Vauvat ikäinen 6 että 12 vuotta nimittää 1 ml (20 putoaa 250 g =) 3-4 kertaa / vrk. Suurin vuorokausiannos – 4 ml (1 mg).

Alle 6 vuotta nimittää 0.4-1 ml (8-20 putoaa = 100-250 mg) 3-4 kertaa / vrk. Suurin vuorokausiannos – 4 ml (1 mg).

To akuutin bronkospasmin aikuinen (Sisältää. iäkkäillä potilailla) ja lapset yli 12 vuotta nimittää 2 ml (40 putoaa 500 g =).

Hoito lapset pitäisi olla lääkärin valvonnassa.

Lapset 6 että 12 vuotta nimittää 1 ml (20 putoaa 250 g =); Alle 6 vuotta – mennessä 0.4-1 ml (8-20 putoaa = 100-250 mg). Mahdollisuus valita uudelleen vakauttaa potilaan tilan.

Injektioiden välinen määräytyy yksilöllisesti hoitava lääkäri. Samanaikainen käyttö beeta₂-adrenomimetikov.

Käyttöehdot huumeiden

Suositeltu annos tulee laimentaa suolaliuoksella kunnes tilavuus valmisteen 3-4 ml, Kaada sumutinta ja tehdä hengitysteitse. Lääke laimennetaan suolaliuoksella joka kerta ennen käyttöä. Jäljelle inhalaatioliuos kaadetaan.

Annostus määräytyy hengitysteitse ja tyypit sumutinta. Hengittäminen kesto voidaan valvoa menojen määrä laimennettu.

Atrovent^® voidaan soveltaa erilaisia taideprojekteja, kaupallisesti saatavilla. Jos käytät keskitetty järjestelmäratkaisu happea sovellettava virtauksen nopeus 6-8 l / min.

Sivuvaikutus

Yleisimmät haittatapahtumat: päänsärky, suun kuivuminen, maha dysmotiliteettia (pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus).

Tehosteet, liitetty antikolinergisiin huumeiden: supraventrikulaarinen takykardia, sydämenlyönti, eteisvärinä, ccomodation, virtsaumpi (alhaisen systeemisen imeytymisen lääkkeen ovat harvinaisia, ja ovat palautuvia). Potilailla, joilla on obstruktiivinen leesiot virtsateiden lisää riskiä virtsaummen.

Hengityselimet: mahdollista yskä, Paikallista ärsytystä; harvoin – paradoksaalinen bronkospasmi.

Puolelta elin vision: Joissakin tapauksissa, jos silmät on tuotteesi ovat oppilaan kasvu, Parez akkomodacii, kohonnut silmänpaine (erityisesti potilailla, joilla ahdaskulmaglaukooma). Silmäkipu tai epämukavuutta, näön hämärtyminen, haamukuvia ja väri paikat ennen silmien, yhdistettynä sidekalvon ja sarveiskalvon hyperemia voivat olla oireita hyökkäys sulkukulmaglaukoomaa.

Allergiset reaktiot: mahdollinen ihottuma, angioedeema kieli, huulet, henkilö, laringospazm, erythema multiforme, nokkosihottuma, anafylaktiset reaktiot.

Vasta

- Olen raskauskolmanneksen;

- Yliherkkyys atropiini ja sen johdannaiset;

- Yliherkkyys ipratropiumbromidille ja muita ainesosia.

FROM varovaisuus tulisi määrätä lääkettä sulkukulmaglaukoomaa, virtsateiden tukkeuma (Sisältää. eturauhasen liikakasvu), imetyksen aikana, lapset alle 6 vuotta.

Raskaus ja imetys

Turvallisuus Atrovent^® raskausaikana ihmisillä ei ole asennettu.

Älä käytä tätä Atrovent^® I raskauskolmanneksen. Nimittäminen lääkkeen II ja III raskauskolmanneksen on mahdollista vain, jos, jos odotettu hoidon edut äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Tiedot jakamisesta ipratropiumbromidin äidinmaidossa ovat poissa. Vaikka lipidejä liukenemattomia kvaternääriset kationit tunkeutua rintamaitoon, epätodennäköinen, että Atrovent^® antaa mielekäs toiminta hengitysteitse käytössä. Sitä tulee käyttää varoen imetyksen aikana (imetät).

Varoitukset

Ei suositella määrätä lääkettä hätäavun astmakohtauksia (tk. keuhkoputkia vaikutus kehittyy myöhemmin, kuin että beta-agonistien).

Kystinen fibroosi potilailla, joilla on suurentunut hidastavat RUOANSULATUSKANAVAN motiliteettiin.

On suositeltavaa antaa merkittäviä ylitä suositeltuja annoksia kuten akuutti bronkospasmi hoito, ja yhdessä hoito. Potilaalle on kerrottava, hengitettynä riittävän tehokas tai huonontunut kunto, Sinun tulee neuvotella lääkärin muuttaa hoitosuunnitelma.

Atrovent^® Voit hakea yhdistetyn inhalointia samanaikaisesti Bronkhosan (inhalaatioliuoksena) ja Berotekom (inhalaatioliuoksena).

Tuote sisältää antibakteerista säilöntäaineena bentsalkoniumkloridia ja stabiloida dinatrium Edetate, Tämä voi aiheuttaa kaventuminen keuhkoputkien puhdistuma.

Potilaan tulisi opettaa asianmukaista käyttöä Atrovent^®.

Potilaat, alttiita glaukooma kehittäminen, Se olisi erityisesti tarpeen suojella silmät saada tuote. Jos jokin oire hyökkäys zakratougolna glaukooma tippaa nimitetään, aiheuttaa kurouma oppilas, ja ota välittömästi yhteyttä silmälääkäriin.

Kannattaa käyttää nebulizers hengitysteitse kärki suuhun. Kun käytät sumutinta naamio on sovellettava mitoituksen naamio.

Yliannos

Oireet: erityiset yliannostuksen oireita on havaittu. Koska leveys terapeuttisen vaikutuksen, ja miten käyttää paikallista Atrovent^®, syntymistä vakavia antikolinergisten oireet ovat epätodennäköisiä. Lievä ilmenemismuotoja systeemisen antikolinergisia toiminta (Sisältää. suun kuivuminen, akkommodaatiohäiriöt, sydämen sykkeen nousu).

Hoito: oireenmukainen hoito.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Yhtäaikaisesta käytöstä beeta₂-adrenomimetiki ja ksantiiniguaniinifosforibosyylitransferaasin johdannaiset potenziruut bronholiticeski vaikutus Atroventa^®.

Yhtäaikaisesta käytöstä Atrovent^® protivoparkinsoničeskimi avulla, xinidinom, trisykliset masennuslääkkeet korostuu pahanlaatuinen vaikutus lääkkeen.

Yhtäaikaisesta käytöstä Atrovent^® muiden antikolinergisten totesi additivoe vaikutus.

Kun käytät Atroventa^® ainakin beta₂-adrainomimetikami potilailla, joilla kohonnut kehittymistä zakratougolna glaukooma akuutti glaukooma.

Atrovent^® ei tulisi antaa samanaikaisesti dinatrium cromoglycate inhalaatioliuos, Kun otetaan huomioon mahdollisuus sateeseen.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta tai yli 30 ° C; Eivät jäädy. Varastointiaika – 5 vuotta.