Atomoxetine

Kun ATH:
N06BA09

Farmakologinen vaikutus

Симпатомиметик центрального действия. Atomoxetine on estäjä presinapticakih vysokoselektivnym vektorit noradrenaliinin. Atomoxetine обладает минимальным сродством к другим норадренергическим рецепторам или к другим переносчикам или рецепторам нейротрансмиттеров.

Атомоксетин не относится к психостимуляторам и не является производным амфетамина. В клинических исследованиях не отмечалось усиления симптомов заболевания или каких-либо нежелательных явлений, связанных с синдромом отмены.

Farmakokinetiikka

После приема внутрь атомоксетин быстро и почти полностью всасывается, pääsy C_max в плазме примерно через 1–2 ч. Атомоксетин хорошо распределяется в организме. Обладает высоким сродством к белкам плазмы, Ensiksi – к альбумину. Атомоксетин подвергается первичному метаболизму при участии изофермента CYP2D6. Основной образующийся окисленный метаболит 4-гидроксиатомоксетин быстро глюкуронизируется. По фармакологической активности 4-гидроксиатомоксетин эквивалентен атомоксетину, но циркулирует в плазме в гораздо более низких концентрациях. Хотя 4-гидроксиатомоксетин первично образуется при участии CYP2D6, у людей с недостаточной активностью CYP2D6 4-гидроксиатомоксетин может образовываться некоторыми другими изоферментами цитохрома Р₄₅₀, но более медленно. Атомоксетин не ингибирует и не индуцирует цикл CYP2D6.

Keskimääräinen T_1/2 атомоксетина после приема внутрь составляет 3.6 ч у больных с выраженным метаболизмом и 21 ч у больных с пониженным метаболизмом. Атомоксетин в основном выделяется с мочой в виде 4-гидроксиатомоксетин-О-глюкуронида.

Todistus

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö (ADHD) lapset 6 ja vanhemmat, nuorille ja aikuisille.

Annostusohjelman

Принимают внутрь независимо от приема пищи или во время еды, в виде однократной суточной дозы утром. В случае возникновения нежелательных явлений при приеме препарата 1 раз/сут пациентам можно рекомендовать прием 2 kertaa / vrk, разделяя дозу на утренний прием и прием поздно днем или рано вечером.

Для детей и подростков с массой тела до 70 кг рекомендуемая начальная суточная доза составляет примерно 0.5 мг/кг и увеличивается до терапевтической суточной дозы примерно 1.2 мг/кг не ранее чем через 3 päivä. В случае отсутствия улучшения состояния пациента общая суточная доза может быть увеличена до максимальной дозы 1.8 мг/кг не ранее чем через 2-4 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta. Рекомендуемая поддерживающая доза составляет приблизительно 1.2 mg / kg / vrk. Рекомендуемая максимальная суточная доза составляет 1.8 mg / kg tai 120 mg.

Для детей и подросткам с массой тела более 70 кг и взрослым рекомендуемая начальная суточная доза составляет 40 мг и увеличивается до терапевтической суточной дозы около 80 мг не ранее чем через 3 päivä. В случае отсутствия улучшения состояния пациента общая суточная доза может быть увеличена до максимальной дозы 120 мг не ранее чем через 2-4 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta. Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 80 mg. Рекомендуемая максимальная суточная доза составляет 120 mg.

У пациентов с умеренными нарушениями функции печени (Luokka B Child-Pugh) начальную и поддерживающую терапевтическую дозу необходимо снизить до 50% от обычной рекомендованной дозы. Potilailla, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta (luokka C Child-Pugh) начальную и поддерживающую терапевтическую дозу необходимо снизить до 25% tavallisesta annoksesta.

Sivuvaikutus

Побочные эффекты у пациентов с низким метаболизмом : ruokahaluttomuus, unettomuus, нарушение качества сна, enuresis, плохое настроение, vapina, раннее утреннее пробуждение, sidekalvontulehdus, pyörtyminen, midriaz.

Vuodesta ruoansulatuskanavan: Usein – ruokahaluttomuus, suun kuivuminen, pahoinvointi; usein – vatsakipu, ummetus, ruoansulatushäiriö, ilmavaivat.

CNS: Usein – unettomuus; usein – раннее утреннее пробуждение, vähentynyt libido, unihäiriöitä, huimaus, нарушение качества сна, синусная головная боль, uneliaisuus.

Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: usein – vuorovesi (veri), sydämentykytys, takykardia; joskus – ощущение холода в нижних конечностях; harvoin – периферические сосудистые реакции и/или синдром Рейно и риск рецидива синдрома Рейно. В плацебо-контролируемых исследованиях у взрослых, получавших атомоксетин отмечалось среднее повышение ЧСС на 6 u. / min, и среднее повышение систолического (noin 3 mmHg.) и диастолического (noin 1 mmHg.) АД по сравнению с плацебо.

Vuodesta virtsaelimet: usein – strangury, virtsaumpi.

Puolelta sukuelimiin: usein – kuukautiskivut, poikkeava ejakulaatio, отсутствие эякуляции, erektiohäiriöt, erektiohäiriöt, kuukautiskierron häiriöt, нарушение оргазма, eturauhastulehdus; harvoin – по данным спонтанных сообщений – болезненная или продолжительная эрекция.

Ihoreaktiot: usein – ihotulehdus, lisääntynyt hikoilu.

Muut: usein – heikkous, vilunväristykset, laihtuminen.

Vasta

Одновременное применение с ингибиторами МАО, zakrыtougolynaya glaukooma, повышенная чувствительность к атомоксетину.

Raskaus ja imetys

Применение при беременности и в период лактации возможно только в случае, когда ожидаемая польза терапии для матери значительно превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Tuntematon, выделяется ли атомоксетин с грудным молоком у человека.

Varoitukset

С осторожностью следует применять у пациентов с артериальной гипертензией, taxikardiej, с сердечно-сосудистыми заболеваниями, нарушением мозгового кровообращения, а также при любом состоянии, которое может привести к развитию артериальной гипотензии, tk. отмечены случаи ортостатической гипотензии.

Атомоксетин может вызывать артериальную гипертензию у больных с терминальной стадией хронической почечной недостаточности.

Симптомы СДВГ в виде нарушенного внимания и гиперактивности (выявленные более чем в одной социальной среде, esimerkiksi, и дома, и в школе) могут проявляться как недостаточность концентрации, отвлекаемость, чрезмерная нетерпеливость, impulsiivisuus, неорганизованность, неусидчивость и другие схожие расстройства поведения. Диагноз СДВГ должен соответствовать критериям МКБ-10.

В клинических исследованиях у детей и подростков на фоне применения атомоксетина повышалась вероятность развития суицидальных мыслей.

В редких случаях у пациентов на фоне приема атомоксетина отмечались аллергические реакции – ihottuma, angioedeema, уртикария.

Атомоксетин не следует применять в течение минимум 2 недель после отмены ингибиторов МАО. Лечение ингибиторами МАО не следует начинать в течение 2 недель после отмены атомоксетина.

monet potilaat, принимающих атомоксетин, отмечалось некоторое увеличение пульса (keskimäärin <10 u. / min) и/или повышение АД (keskimäärin <5 mmHg.). В большинстве случаев эти изменения не имели клинически значимого эффекта. Также отмечены случаи ортостатической гипотензии.

Сообщалось о редких случаях серьезных нарушений функции печени на фоне приема атомоксетина (описаны два случая выраженного повышения уровня ферментов печени и билирубина на 2 miljoona. potilaat). У пациентов с проявлениями желтухи или выявленными лабораторными показателями, свидетельствующими о нарушении функции печени атомоксетин следует отменить.

Эффективность лечения атомоксетином более 18 месяцев и безопасность лечения более 2 лет не были оценены систематически.

Potilaat (особенно детям и подросткам), получающим лечение по поводу СДВГ, требуется наблюдение в отношении появления у них агрессивного поведения или враждебности.

Potilaat, принимающим атомоксетин, требуется наблюдение в связи с риском появления следующих симптомов: hälytys, ažitaciâ, paniikkikohtauksia, unettomuus, ärtyvyys, impulsiivisuus, akatisia, гипомания и мания.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

Пациентам следует проявлять осторожность при управлении опасными механическими средствами, Sisältää. автомобилем, asti, пока они не будут уверены, что атомоксетин не вызывает никаких нарушений.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

При одновременном применении атомоксетина с агонистами β₂-адренергических рецепторов возможно усиление их действия на сердечно-сосудистую систему (данную комбинацию применять с осторожностью).

У пациентов с выраженным метаболизмом CYP2D6 ингибиторы CYP2D6 увеличивают содержание атомоксетина в плазме крови в равновесном состоянии до уровня, сходного с таковым у больных с пониженным метаболизмом CYP2D6.

На основании исследований in vitro предполагается, что назначение ингибиторов цитохрома Р₄₅₀ пациентам со сниженным метаболизмом CYP2D6 не увеличивает концентрацию атомоксетина в плазме крови. Potilaat, применяющим препараты ингибиторов CYP2D6, рекомендуется очень медленное повышение дозы атомоксетина.

Sovelluksessa huumeita, влияющими на АД возможно изменение АД.