Aplastinen anemia on polyetiological tauti hematopoieettisen järjestelmän, ominaista syvä sortoa gemopoaiza vuoksi vahinkoa veren kantasolut, liittyvät mielodisplazijam, joihin ei liity hematologiset pahanlaatuisia. Tämän patologian esiintymistiheys ei mitenkään liity sukupuoleen ja on suunnilleen 5 onnettomuudet 1 vuodessa miljoonaa henkilöä kohti. Ihmiset sairastuvat useammin, nuoret (että 30 vuotta) ja vanhuuden (lisää 60 vuotta).
Aiheuttavat tekijät esiintymän aplastinen anemia paljon. Tämä voi olla kummallisuus (yliherkkyys lääkeresistenssiä chloramphenicol, tetrasykliiniä, sulfanilamidam, Barbituraatit, streptomysiiniä, dekarisu, antihistamiini huumeita yms.). Tällaisissa tapauksissa taajuus, esimerkiksi, Kloramfenikoli on 1 alkaen 30 th. tapauksissa vastaanottamisesta. Aiheuttajaa tekijä voi myös antaa altistus ionisoivalle säteilylle (Kun kemoterapia, radiologit jne.). Jotkin virukset myös mahdollisesti aiheuttaa aplastinen anemia (hepatiitti virukset ja, Ja C, sytomegalovirus, Epstein - Barrin virus, parvavirusy, gerpevirusy ihmisen immuunikatovirus). On useita tunnettuja tapauksia aplastinen anemia raskauden. Usein syy tähän tautiin ei voi asentaa. Tässä tapauksessa puhumme idiopaattinen aplastinen anemia.
Johtava rooli kehitettäessä taudin ottaa verta kantasolujen vika. Tämä vahvistaa aplastinen anemia luuytimen huono suhde, myelodysplastinen oireyhtymä, paroksysmaalinen yöllinen hemoglobinuria (25% esiintyvät yhdessä muiden aplastinen anemia), akuutti nelimfoblastnyj leukemia (10%). Myös tämän taudin kehitystä on perinnöllinen geneettinen vika lie ja immuunivaste gemopojeticheskuju kangas.
Kliiniset oireet, yleensä, vähitellen poimien, seurauksena joka potilas on pitkä ei käytä ammattilaiset. Ilmeisen aplastinen anemia voi huimaus, kalpeutta ja skin, väsymys ja alentunut työstä, vähenemässä kestävyyttä ja tunne sydämentykytystä (anemicheskij oireyhtymä). On myös merkkejä hemorraginen oireyhtymä the taipumus diapedezam, verenvuotoa ikenissä, nenän verenvuoto, hieman ulkoasu mustelmia, petehij ja mustelmia. Seurauksena agranulosytoosi on toistuvia infektioita (kurkkukipu, keuhkokuume, otitis, märkiminen vammoja, jne.).
Diagnosoida tämä tauti on käytetty seuraavanlaisia laboratorio-ja instrumentaali:
On seuraavan luokituksen aplastinen anemia:
Painovoima virtaukset taudin jaettu valo, keskivaikean ja vaikean muodot.
Riippuen kliinisestä kulusta päästää tämän tyyppisiä aplastinen anemia:
Kun se havaitsee oireet, muistuttavat edellä, On suositeltavaa, että etsit apua ohjeen.
Konservatichnye menetelmät hoitoon tämä sairaus ovat lääkehoidon (Erytropoietiini, anabolisia lääkkeitä, glukokorticosteroida kun autoimmuuni Genesis anemia, antilimfocitarnye immunoglobuliinit, sytostaatit, jne.), myös antibakteerinen hoito tulehduksellisten komplikaatioiden, sekä korvaushoito (verensiirtoon veren komponenttien). Radikaali hoito on immunosuppressiivinen hoito luuydinsiirron.
Yleisin tulehduksia eri lokalisointi. Usein verensiirtojen tarve on komplikaatioita tällainen, kuin hemosiderosis, sydämen ja munuaisten vajaatoiminta.
Aplastinen anemia kehityksen ehkäiseminen on rajoittaa ionisoivan säteilyn vaikutukset ihmisen elimistöön (Tarvittaessa soveltaa suojatoimenpiteitä), kemiallisten aineiden ja huumeiden, pystyy herättävä tauti.
Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.
Read More