Amyotrophy on sairauden hoidossa. Oireet ja ehkäisyyn taudin amyotrophy

Käsite ”selkärangan amiotrofii” yhdistää ryhmä sairauksia, yhteisen toiminnon, jonka – moottoriajoneuvojen hermosolujen menetys (neuronien) selkäydin. Tämän ohella heikkous lihaksia, sekä tärkein oire amiotrofii kehittymistä (lihasten surkastuminen).

Amyotrophy syyt

Selkärangan amiotrofii on perinnöllisiä sairauksia. Seurauksena geneettinen vika ilmenee moottori neuronien menetys, joka lopulta johtaa lasku lihaskuntoa, syntymistä ja kehittymistä lihasheikkous.

Tunnistaa seuraavanlaisia perintö Tämä sairaus:

• peittyvästi periytyvä;
• X-kromosomiin.

Amyotrophy oireet

Selkärangan amiotrofii sisältää seuraavia oireita:

• vähentynyt lihasjänteys;
• symmetrinen progressiivinen lihasheikkoutta ja lihasten surkastuminen. Nämä oireet lapsuuden muodoissa, etupäässä, esiintyy lihakset jaloissa, mutta lantion lihakset levityksen jälkeen, takaisin, runko (kuten hengityslihakset), Niska, nielun ja kielen. Kun aikuisten muodossa hartianseutu lihakset kärsivät ensimmäinen, jälkeen – kaikki loput;
• lihasten heikkous kehityksessä aluksi vaikea, mutta kun tulossa mahdotonta liikuntakyvyn, kävely, huolto pää;
• madaltumista ja rintakehän seurauksena hengityslihakset heikkous;
• Kammion lihakset kielen, raajojen;
• rikkominen asennon vuoksi heikentynyt selkälihaksia;
• Kun kehittää heikkous lihakset nielu nieleminen rikkominen tapahtuu;
• rikkonut käynti, että kehittyä seurauksena Vastus lateralis heikkous, lantion.

Amotrofii diagnostiikka

Diagnoosi kuuluu anamneesissa ja valituksia potilaan. Välttämättä selkeytettävä, Onko samanlaisia oireita joku sukulaisten, Mikä on oikea ikä aloittaa mark vähentää lihaskuntoa, esiintyy heikot lihakset ja havaita niiden harvennus.

Myös tehdä neurologinen tutkimus: määräytyy, Jos kielen nykiminen, rikkonut nieleminen; arvioitu lihaskuntoa, lihasvoima; määrittää osallistuvien lihasryhmien patologinen prosessi.

Biokemialliset verikoe havaitsee lisäystä kretininfosfokinase pitoisuus (Tämä oire on ominaista lihassyiden romahtaa).

Electroneuromyography auttaa identifioimaan motorisen neuronin leesiosta ja rappeuma (rikkomatta muutoksia) lihassyiden.

Käyttämällä röntgen havaitsee kaarevuus selkärangan (syntyy vaurioita selkälihaksia).

Myös suorittaa munasolun luovutusta – geneettinen testaus, tavoitteena on havaita muutoksia geeni-5q11 2-13 3.

Amyotrophy on eräänlainen sairaus

On olemassa useita muotoja selkärangan amiotrofii riippuen ajankohdasta sen esiintyminen:

– vauva:

• tyyppi 1 (Verdniga-Hoffmann): Tämä lomake on kehittymässä kuuden kuukauden ikäisen lapsen ja on ominaista erittäin epäedullinen ennuste;
• tyyppi 2 (Väliaikaisen): Tämän lomakkeen on esiintyy lapsilla yli 1,5 vuosi, ominaista epäsuotuisa ennuste;
• tyyppi 3 (Kugel'berga Welander tauti): Tällaista esiintyy lapsilla 5-7 vuotta, edullisempia ennuste ja hitaasti virtaa.

– Aikuiset:

• Selkärangan x ketjutettua amyotrophy Kennedy: tapahtuu vuotiaat miehet 40-60 vuotta. Ominaista ruokatorvesta arvon alentuminen, heikkous ja hartiarenkaan lihasten surkastuminen.

Amyotrophy potilaan toimia

Jos tunnusomaisia oireita (lihasheikkous, niiden harvennus), mentävä lääkäriin.

Hoito amiotrofii

Selkärangan amiotrofii on perinnöllisiä sairauksia. Täysin paranna niitä on tällä hetkellä mahdotonta. Hidastaa tahtia kehityksen selkärangan amiotrofii voidaan saavuttaa hoito.

Selkärangan amiotrofij hoitona b-vitamiinit ja lääkkeet, parantaa trofismi (ravitsemus) keskushermostoa – nejrotrofikov. Schema Therapy on myös terapeuttinen liikunta-special kokonaisuuteen harjoitukset auttavat hidastaa harvennus passiivinen lihakset. Lisäksi, näyttää Hieronta.

Potilaan selkärangan amiotrofiej on tarpeen varmistaa järkevä ja tasapuolinen, usein ja murto (5-6 päivittäin pieninä annoksina).

Komplikaatiot amotrofii

Selkärangan amiotrofij komplikaatiot ovat pysähtynyt keuhkokuume (syntyä myös heikkous hengitysteiden lihaksia).

Kun selkärangan amyotrophy on suuri todennäköisyys kuoleman seurauksena toissijainen tulehduksellisten komplikaatioiden.

Amyotrophy-ehkäisy

Estää selkärangan amiotrofii ei ole mahdollista, koska tämä sairaus on geneettinen (perinnöllinen).

Nyt on mahdollista suorittaa lääketieteen geneettistä neuvontaa aviopareille, suunnittelu suunnittelu lapsen.