AGALATES

Aktiivista ainetta: Kaʙergolin
Kun ATH: G02CB03
CCF: Estäjä prolaktiinin erittymiseen
ICD-10 koodit (todistus): D35.2, E22.1, N91
Valmistaja: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Tšekki)

FARMASEUTTISET FORM, KOKOONPANO JA PAKKAUKSET

Pillerit valkoinen, litteä, Soikea, viisteen ja sijoitettiin kaupungin toisella puolella, Syöpynyt “0.5” с одной стороны от риски и “CBG” toisen.

Apuaineita: laktoosi, L-leusiini, magnesiumstearaatti (E572).

2 PC. – injektiopulloa tummaa lasia (1) – pakkauksissa pahvi.
8 PC. – injektiopulloa tummaa lasia (1) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Dopamiinireseptoriagonisti. Kaʙergolin – синтетический алкалоид спорыньи, производное эрголина, агонист допамина длительного действия, ингибирующий секрецию пролактина. Механизм действия каберголина включает стимуляцию центральных допаминовых рецепторов гипоталамуса. Suuremmilla annoksilla, kuin tarvitaan prolaktiinin erityksen estämiseen, препарат вызывает центральный допаминергический эффект, обусловленный стимуляцией допаминовых D₂-reseptorit. Действие препарата носит дозозависимый характер. Снижение содержания пролактина в крови обычно наблюдается через 3 h ja ylläpidetään 2-3 viikkoa, в связи с чем для подавления секреции молока обычно достаточно приема одной дозы препарата. При лечении гиперпролактинемии содержание пролактина в крови нормализуется через 2-4 недели применения препарата в эффективной дозе. Нормальный уровень пролактина может сохраняться в течение нескольких месяцев после отмены препарата.

Каберголин обладает высокоселективным действием и не влияет на базальную секрецию других гормонов гипофиза и кортизола. Единственным фармакодинамическим эффектом, не связанным с терапевтическим действием, является снижение АД. Максимальный гипотензивный эффект развивается обычно через 6 ч после однократного приема препарата; степень снижения АД и частота развития гипотензивного эффекта дозозависимы.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

После приема внутрь каберголин быстро всасывается из ЖКТ. C_max plasmassa saavutetaan 0.5-4 ei. Пища не оказывает влияния на всасывание или распределение каберголина.

Фармакокинетика имеет линейный характер до дозы 7 mg / vrk.

Jakelu

Связывание каберголина (pitoisuuksina 0.1-10 ng / ml) с белками плазмы составляет 41-42%.

Aineenvaihdunta

В моче обнаружены метаболиты каберголина: 6-аллил-8β-карбокси-эрголин в количестве 4-6% annoksesta, а также три других метаболита с общим содержанием менее 3%.

Все метаболиты в значительно меньшей степени (по сравнению с каберголином) ингибируют секрецию пролактина.

Vähennys

Каберголин обладает длительным T_1/2. T_1/2 у здоровых добровольцев составляет 63-68 ei, T_1/2 у пациенток с гиперпролактинемией составляет 79-115 ei. При таком T_1/2 равновесное состояние достигается через 4 Viikon.

В моче и кале обнаружено, vastaavasti, 18% ja 72% annoksesta. Содержание неизмененного каберголина в моче составляет 2-3%.

Todistus

— подавление физиологической послеродовой лактации (только по медицинским показаниям);

— подавление уже установившейся лактации (только по медицинским показаниям);

— нарушения, связанные с гиперпролактинемией (включая такие функциональные расстройства как аменорея, spanomenorrhea, anovulation, galactorrhea);

- Prolaktiini aivolisäkeadenooma (Mikro- ja macroprolactinoma);

— идиопатическая гиперпролактинемия.

Annostusohjelman

Каберголин принимают внутрь предпочтительно во время еды.

At лечении нарушений, liittyvä hyperprolaktinemian, Suositeltu aloitusannos on 500 мкг в неделю в 1 tai 2 sisäänpääsy (esimerkiksi, в понедельник и четверг). Annosta nostetaan vähitellen, yleensä 500 мкг в неделю с интервалом в 1 месяц до достижения оптимального терапевтического эффекта. Ylläpitoannos – 1 мг/неделю (0.25-2 мг/неделю); в отдельных случаях у пациентов с гиперпролактинемией – että 4.5 мг/неделю.

При использовании препарата в дозах выше 1 мг/неделю, рекомендуется делить недельную дозу на 2 или более приемов в зависимости от переносимости.

To подавления лактации suositeltu annos – 1 мг однократно в течение первых 24 ч после рождения ребенка.

Учитывая показания к применению, опыт применения каберголина у iäkkäillä potilailla rajoitettu. Имеющиеся данные свидетельствуют об отсутствии специфического риска.

Sivuvaikutus

Нежелательные эффекты обычно зависят от дозы и уменьшаются при ее постепенном снижении.

Tukahduttaminen imetys: нежелательные явления развиваются примерно у 14% potilaat. Наиболее частые: verenpaineen lasku (12%), huimaus (6%) и головная боль (5%). При длительном лечении частота этих эффектов возрастает до 70%.

Haittavaikutusten edustaa seuraavan porrastus: usein (≥1 / 100, <1/10), joskus (≥1 / 1000, <1/100), harvoin (≥1 / 10 000, <1/1000).

Vuodesta hermosto: usein – masennus, päänsärkyä ja huimausta, parestesia, väsynyt, uneliaisuus.

Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: usein – пониженное АД, учащение сердцебиения и боли в груди; joskus – nenäverenvuotoa; harvoin – pyörtyä.

Vuodesta ruoansulatuskanavan: pahoinvointi, oksentelu, gastralgia, gastriitti, ummetus; harvoin – maksan toimintahäiriöt.

Ihon ja ihonalaisen kudoksen puolelta: usein – kasvojen punoitus.

Puolelta elin vision: joskus – hemianopsia.

Puolelta tuki- ja liikuntaelinten: harvoin – судороги в пальцах и икроножных мышцах.

Allergiset reaktiot: harvoin – ihottuma.

Verenpainetta alentava (систолическое более чем на 20 mmHg. Artikkeli. и диастолическое более чем на 10 mmHg. Art.) отмечено через 3-4 дня после однократного приема каберголина в дозе 1 мг у женщин после родов.

Нежелательные явления обычно развиваются в течение первых двух недель, затем уменьшаются или исчезают. Отмена препарата в связи с побочным действием потребовалась в 3% tapaukset.

Postmarketingovoe seuranta

Лечение каберголином сопровождалось избыточной сонливостью в дневное время и эпизодами внезапного засыпания, erityisesti potilailla, joilla on Parkinsonin tauti.

Имеются сообщения о повышении либидо у пациентов с болезнью Паркинсона при лечении агонистами дофамина, включая каберголин, etenkin suuria annoksia. Также при лечении каберголином отмечены плевральные выпоты, plyevralinyi fibroosia, valvulopatiya, hengityselinten sairaudet (Sisältää. hengitysvajaus).

Vasta

— послеродовая или неконтролируемая артериальная гипертензия;

- Vaikea maksan;

— нежелательные явления со стороны легких, такие как плевриты или фиброзы (Sisältää. historia), связанные с приемом агонистов допамина;

— психозы (Sisältää. historia) или риск их развития;

— беременность и развившиеся на ее фоне преэклампсия и эклампсия;

- Imetys (imetät);

— повышенная чувствительность к каберголину, другим алкалоидам спорыньи или любому компоненту препарата.

Эффективность и безопасность применения каберголина у детей до 16 opiskelemattomia vuosia.

FROM varovaisuus следует назначать препарат у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, hypotensio, синдромом Рейно, пептическими язвами или желудочно-кишечными кровотечениями, у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности или находящихся на гемодиализе, iäkkäillä potilailla.

Raskaus ja imetys

Lääke on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana (imetät).

Перед началом приема препарата следует исключить беременность. Рекомендуется избегать наступления беременности в течение не менее 1 мес после прекращения лечения. Имеются ограниченные данные по приему препарата при беременности, полученные в течение первых 8 недель после зачатия. Применение каберголина не сопровождалось повышением риска абортов, ennenaikainen synnytys, многоплодной беременности или врожденных нарушений. Других данных до настоящего времени не получено.

IN kokeelliset tutkimukset на животных прямого или косвенного неблагоприятного влияния каберголина на течение беременности, alkion / sikiön kehitykseen, роды или постнатальное развитие не обнаружено.

Учитывая ограниченный опыт применения каберголина при беременности, при ее планировании препарат следует отменить. В случае наступления беременности во время лечения каберголин немедленно отменяют. В связи с возможностью экспансии ранее существовавшей опухоли следует мониторировать признаки увеличения гипофиза у беременных.

Поскольку каберголин подавляет лактацию, препарат не следует назначать матерям, которые предпочитают грудное вскармливание младенцев. Во время лечения каберголином следует прекратить грудное вскармливание.

Varoitukset

Чтобы открыть флакон, сначала нажмите на крышку, затем поверните ее, как показано на крышке. Капсулу с силикагелем из флакона не извлекать и не употреблять внутрь.

Данные об эффективности и безопасности каберголина у пациентов с нарушениями функции печени или почек ограничены. Фармакокинетика каберголина существенно не меняется при умеренной или тяжелой почечной недостаточности, не изучена у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности или при гемодиализе. Поэтому у таких пациентов препарат следует применять с осторожностью.

Влияние алкоголя на общую переносимость каберголина не установлено.

Каберголин может вызывать симптоматическую артериальную гипотензию, особенно при совместном приеме с лекарственными средствами, vähentää mainos. Рекомендуется регулярно измерять АД в первые 3-4 päivää hoidon aloittamisen jälkeen.

Гиперпролактинемия в сочетании с аменореей и бесплодием могут быть связаны с опухолями гипофиза, поэтому до начала лечения каберголином необходимо выяснить причину гиперпролактинемии.

Рекомендуется проверять содержание пролактина в сыворотке крови каждый месяц, так как после достижения эффективного терапевтического режима нормальный уровень пролактина сохраняется в течение 2-4 viikkoa.

После отмены препарата гиперпролактинемия обычно возникает вновь. Однако у некоторых пациентов наблюдается стойкое снижение концентрации пролактина в течение нескольких месяцев.

Каберголин восстанавливает овуляцию и фертильность у женщин с гиперпролактинемическим гипогонадизмом. Поскольку беременность может наступить до возобновления менструаций, тесты на беременность рекомендуется проводить в период аменореи, а после восстановления менструального цикла – во всех случаях их задержки более чем на 3 päivä. Naiset, которые не хотят забеременеть, рекомендуется применять эффективные негормональные средства контрацепции во время лечения каберголином и после его окончания. Naiset, suunnittelu raskaus, рекомендуется зачать не ранее чем через 1 месяц после отмены препарата. У ряда пациенток овуляторный цикл сохранялся в течение 6 месяцев после отмены препарата.

При длительном применении каберголина, как и других производных спорыньи, могут появляться плевральные выпоты/легочный фиброз и поражения клапанов сердца. Иногда эти явления отмечались у пациентов, ранее получавших агонисты допамина из группы спорыньи. Отмена каберголина в случае развития указанной патологии приводила к улучшению состояния пациента.

При появлении новых клинических симптомов со стороны дыхательной системы рекомендуется рентгеноскопия легких. У пациентов с плевральными выпотами/фиброзом отмечалось повышение СОЭ, в связи с этим при повышенной СОЭ без явных клинических признаков также следует провести рентгенологическое обследование.

При использовании каберголина может появляться сонливость и эпизоды внезапного засыпания, erityisesti potilailla, joilla on Parkinsonin tauti. Внезапное засыпание во время повседневной деятельности, развивающееся в некоторых случаях без предвестников, отмечается редко.

Lääke sisältää laktoosia. Potilaiden, joilla on harvinainen perinnöllinen muoto: galaktoosi-intoleranssi, дефицитом лактазы или при нарушении всасывания глюкозы-галактозы не следует принимать каберголин.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa, ja -järjestelyjen

Каберголин снижает АД, что может нарушать скорость реакции у некоторых пациентов. Это необходимо учитывать в ситуациях, vaatii keskittämistä, таких как вождение автомобиля или управление механизмами. Пациентов следует проинформировать о необходимости соблюдения осторожности при вождении автомобиля или управлении механизмами.

Potilaat, у которых уже наблюдались сонливость и/или эпизоды внезапного засыпания при лечении каберголином, должны отказаться от вождения автомобиля или другой, связанной с риском активностью, когда нарушения скорости реакции могут представлять для них и других людей риск серьезных травм или смерти. Иногда целесообразно снижение дозировки или отмена препарата.

Prekliiniset tiedot turvallisuudesta

Как показано в доклинических исследованиях, каберголин безопасен в значительном диапазоне доз и не имеет тератогенного, мутагенного или канцерогенного эффекта.

Yliannos

Tiedot huumeiden yliannostukseen ei. Исходя из результатов экспериментов на животных, можно ожидать появление oireet, обусловленных гиперстимуляцией допаминовых рецепторов: pahoinvointi, oksentelu, verenpaineen lasku, нарушения сознания/психозы или галлюцинации.

Hoito: по показаниям следует предпринять меры по восстановлению АД. Lisäksi, при выраженной симптоматике со стороны ЦНС (hallusinaatiot) может потребоваться применение антагонистов допамина.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Влияние макролидных антибиотиков на содержание в плазме каберголина при их совместном использовании не изучено. Учитывая возможность повышения уровня каберголина, препарат не рекомендуется применять в сочетании с макролидами.

Механизм действия каберголина связан с прямой стимуляцией допаминовых рецепторов, поэтому его не следует применять в комбинации с антагонистами допаминовых рецепторов (fenotiazinы, butyrofenonы, tïoksantenı, Metoklopramidi).

Отсутствует информация о взаимодействии каберголина с другими алкалоидами спорыньи, Kuitenkin, не рекомендуется длительное применение такой комбинации.

Учитывая фармакодинамику каберголина (гипотензивное действие), необходимо принимать во внимание взаимодействие с лекарственными средствами, vähentää mainos.

В клинических исследованиях у пациентов с болезнью Паркинсона фармакокинетического взаимодействия с леводопой или селегилином не обнаружено.

Фармакокинетическое взаимодействие с другими препаратами на основании имеющейся информации о метаболизме каберголина предсказать невозможно.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä kuivassa, lasten ulottuvilta, в плотно закрытом оригинальном флаконе при температуре не выше 30°С. Varastointiaika – 2 vuosi.