Abrol - lääkkeen käyttöohjeet, rakenne, Vasta

Abrol - mukolyytti, jolla on voimakas yskäystä eristävä vaikutus.

Abrol: lääkkeen käyttöaiheet ja käyttö

Akuuttien ja kroonisten bronkopulmonaalisten sairauksien hoito, johon liittyy keuhkoputkien erityksen häiriö ja liman liikkeen heikkeneminen.

Käyttötapa

Lääke otetaan suun kautta aterian jälkeen tai sen aikana..

Pillerit.

Yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset: 1 tabletti kolme kertaa päivässä. Nopeamman terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi voit ottaa 2 tabletteja kahdesti päivässä, pillereiden ottaminen veden kanssa aterian jälkeen.

Lapset 6 12-vuotiaaksi asti: 1⁄2 tablettia 2-3 р / д.

Hoidon kulku - asti 4-5 päivää. Pidempi hoito on hyväksyttävä lääkärin kanssa.

Siirappi 5/5 ml:n muodossa.

Käytetään lastenlääketieteessä. Annostus lapsille iän mukaan:

• jopa 2 vuotta:2,5 ml 2 р / д.
• alkaen 2 jopa 6 vuotta: 2,5ml 3 р / д.
• alkaen 6 12-vuotiaaksi asti: 5 ml 2-3 р / д.

Hoidon kulku - asti 4-5 Öisin. Yllä - vain lääkärin kuulemisen jälkeen.

Siirappi 30/5 ml muodossa.

Annostus lapsille iän mukaan:

• jopa 2 vuotta: 1,25 ml 2 р / д.
• 2 - 5 vuotta: 1,25 ml 3 р / д.
• alkaen 6 12-vuotiaaksi asti: 2,5 ml 3 р / д.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: 5 ml 3 kertaa ensimmäisten 2-3 päivän aikana, alempana 5 ml 2 р / д.

Abrol: yliannostus

Tällä hetkellä ei ole raportoitu yliannostustapauksia. Oireet, tunnetaan harvinaisista yliannostusraporteista ja / tai lääkkeiden väärinkäyttöä, отвечают известным побочным действиям вещества амброксол гидрохлорида в рекомендованных дозах и требуют симптоматического лечения.

Abrol: haittavaikutuksia

On osa immuunijärjestelmän, Iho ja ihonalainen kudos: kutittaa, эritema, ihottuma, nokkosihottuma, angioedeema, anafylaktiset reaktiot (mukaan lukien anafylaktinen sokki), muut yliherkkyysreaktiot, vakavia ihovaurioita (Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä), akuutti yleistynyt Pustulosis èkzantematoznyj).

Vuodesta hermosto: disgevziya (muutoksia makuaistimuksissa).

Ruoansulatuskanavasta: ripuli, pahoinvointi, oksentelu, ruoansulatushäiriö, vatsakipu, suun kuivuminen, närästys, ummetus, kuolaaminen, kurkun kuivuminen.

Hengityselimet, rintakehä ja välikarsinaelimet: heikentynyt tunne kurkussa, hengästys (myös yliherkkyysreaktion oireena), bronkospasmi, rinorrea, kuivat hengitystiet.

Vuodesta virtsaelimet: dizurija.

Yleiset häiriöt: limakalvoreaktiot, kuume.

Abrol: Vasta

Lääke on vasta-aiheinen, jos yksilöllinen herkkyys vaikuttavalle aineelle ja/tai muille lääkkeen aineosille on.

Lääke tablettien muodossa on vasta-aiheinen alle 6-vuotiaille lapsille..

Abrol: lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Abrol on kiellettyä käyttää 1 raskauskolmanneksen ja imetyksen aikana. Sitä tulee myös käyttää varoen jälkeen 28 raskausviikon.

Abrol: yhteisvaikutukset muiden huumeiden ja alkoholin kanssa

Ambroksolin ja antibakteeristen aineiden käytön seurauksena (Erytromysiini, amoksiцillin, kefuroksiimi) niiden pitoisuus keuhkoputkien eritteissä kasvaa.

Ei ole toivottavaa käyttää yskänlääkkeitä yhdessä ambroksolin kanssa, tk. tässä tapauksessa lima pysähtyy keuhkopuussa.

Abrol: farmakologinen vaikutus

Abrol poistaa kertynyttä limaa, joka auttaa tehokkaasti poistamaan sen ja vähentää siten yskää.

Ambroksolihydrokloridi, lääkkeen Abrol vaikuttavana aineena, on useita aktiviteetteja:

• anti-inflammatoriset;
• immunomodulaarisia vaikutuksia,
• stimuloiva (vahvistaa paikallista immuniteettia aktivoimalla makrofageja ja tuottamalla immunoglobuliini A)
• vähentää tulehdusvälittäjien tuotantoa mononukleaarisista soluista.

Ambroksolihydrokloridilla on myös paikallinen anestesia ja lievä yskää hillitsevä vaikutus. Vaikuttaa arakidonihapon tuotantoon kehossa, poistaa vapaiden radikaalien hapettumisen tulehduksen kohdalta. Lääke tehostaa antibakteeristen lääkkeiden vaikutusta.

Abrolin oraalisen annon jälkeen, lääkeaineet imeytyvät nopeasti. Cmax määritetään veriplasmassa sen jälkeen 1-1,5 kello. Lääkkeen aineet ovat läheistä sukua albumiinille (että 90%). Lääkkeen hajoaminen tapahtuu maksassa, sen muuttumisen seurauksena glukoosiksi muodostuu metaboliitti - dibromantraniilihappo.

Puoliintumisaika on 10-12 tuntia. To 6% lääke on vapaassa muodossa,26% asettuu konjugaattien muodossa virtsajärjestelmään. Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa ambroksolin pitoisuus kasvaa, mikä lisää sen pitoisuutta veriplasmassa enemmän kuin 3 ajat. Lääke erittyy virtsaan ja osittain ulosteisiin.

Abrol: farmakokinetiikka erityisissä potilasryhmissä

Potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta, ambroksolihydrokloridin erittyminen vähenee, joka johtaa 1,3-2 kertaa korkeampi kuin plasman taso. Koska ambroksolihydrokloridin terapeuttinen valikoima on melko laaja, annostusta ei tarvitse muuttaa.

Iällä ja sukupuolella ei ole kliinisesti merkittävää vaikutusta ambroksolihydrokloridin farmakokinetiikkaan., siksi annosta ei tarvitse muuttaa..

Ruoan nauttiminen ei vaikuta ambroksolihydrokloridin biologiseen hyötyosuuteen..

Abrol: farmakodynamiikka

Ambroksolihydrokloridi on substituoitu bentsyyliamiini ja bromiheksiinin metaboliitti. Osoittautui, että ambroksolihydrokloridi lisää hengitysteiden rauhasten eritystä ja tehostaa keuhkojen surfaktanttien eritystä vaikuttamalla suoraan tyypin II pneumosyytteihin keuhkorakkuloissa ja Clara-soluihin keuhkoputkissa. Ambroksolihydrokloridi stimuloi myös värekarvojen toimintaa., joka helpottaa liman erittymistä ja sen poistamista (mukosiliaarinen puhdistuma). Nesteenerityksen aktivoituminen ja liman puhdistuman lisääntyminen helpottavat liman puhdistumaa ja lievittävät yskää.

Ambroksolihydrokloridilla on paikallinen puudutusvaikutus johtuen hermosolujen natriumkanavien palautuvasta ja pitoisuudesta riippuvaisesta salpauksesta.. Myös dataa on, että ambroksolihydrokloridilla on anti-inflammatorinen vaikutus (koska sytokiinien vapautuminen verestä ja mononukleaaristen ja polymorfonukleaaristen solujen sitoutuminen kudoksiin on vähentynyt merkittävästi).

Nielutulehduspotilailla ambroksolihydrokloridin käyttö vähensi merkittävästi kurkun kipua ja punoitusta..

Ambroksolihydrokloridin käyttö lisää antibioottien pitoisuutta (amoksitsillina, tsefuroksyma, erytromysiini ja doksisykliini) bronkopulmonaalisissa eritteissä ja ysköksessä.

Abrol: koostumus ja vapautumismuoto

Aktiivista ainetta: sisään 5 мл сиропа содержится амброксола гидрохлорида 15 (30) mg.

Apuaineita:

• hydroksietyyli,
• sorbitoli E420,
• glyseroli,
• sakkariininatrium,
• bentsoehappo,
• propyleeniglykoli,
• Puhdistettu vesi,
• mintun/aprikoosin makuisia.

1 tabletti sisältää ambroksolihydrokloridia 30 mg. Apuaineita: Vedetön kolloidinen piidioksidi, natriumkroskarmelloosi, mikrokiteinen selluloosa,magnesiumstearaatti.

Tuotemuoto

• Siirappi Abrol 15/5 ml - 100 ml, pullo nro 1.
• Siirappi Abrol 30/5 ml - 100 ml pullo nro 1.
• Abrolin tabletit 30 mg läpipainopakkauksissa nro 10. 2 läpipainopakkaus pahvipakkauksessa.

Varastointiolosuhteet

Säilytä lämpötilassa, joka ei ylitä 25 astetta. Injektiopullon avaamisen jälkeen lääke säilyttää ominaisuudet enintään 28 päivää. Säilytä turvallisessa paikassa lasten ulottumattomissa. Varastointiaika 3 vuosi.

Abrol: yleistä tietoa

• Myyntilomake: käsikauppa
• Ajankohtaista: Amʙroksol
• Valmistaja: Kusum Healthhker Pvt. Oy, Intia
• Maatila. Ryhmä: Lääke yskän ja vilustumisen hoitoon. Mukolyyttiset aineet