TRANEKSAM
Aktiivne materjal: Traneksaamhape
Kui ATH: B02AA02
CCF: Hemostaatilisi ravim. Inhibiitor fibrinolüsi – inhibiitor plasminogeeni plasmiiniks on ülemineku
ICD-10 koodid (tunnistus): C25, C61, D66, D67, D69.3, J02, J03, J04, K12, K25.0, K26.0, L20.8, L23, L24, L50, N93, O72, R58, T78.3, T81.0, T88.7, Z29.2
Kui CSF: 20.01.02.02
Tootja: MIR-Pharm OÜ (Venemaa)
Annustamisvorm, koostis ja pakend
Pills, kaetud (film) valge, Lenticular.
| 1 tab. | |
| traneksaamhapet | 250 mg |
Abiained: mikrokristalne tselluloos, hydroksypropyltsellyuloza, naatriumkarboksümetüültärklis (naatriumtärklisglükolaati), talk, kaltsiumstearaadi, kolloidse ränidioksiidi (aэrosyl).
Koosseisu kest: gipromelloza, Titaandioksiid, talk, polüetüleenglükool 6000.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (3) – pakkides papp.
Lahendus on / in selge või peaaegu selge, värvitu või helepruuni tooni.
| 1 ml | 1 võimendi. | |
| traneksaamhapet | 50 mg | 250 mg |
Abiained: vesi d / ja.
5 ml – ampull (5) – pakendid Vaalium planimeetrilise (2) – pakkides papp.
Farmakoloogilise toime
Hemostaatilisi ravim. Inhibiitor fibrinolüsi. Täpsemalt pärsib plasminogeeni ja selle muutmist plasmiini. See on lokaalne ja süsteemne hemostatic mõju verejooks, seostatakse suurenenud fibrinolüüsiga (patoloogia trombotsüütide, menorragii).
Pärssimisega kiniini teket ja teisi aktiivseid peptiide, kaasatud allergiliste ja põletikuliste reaktsioonide, omavad allergiavastaseid ja põletikuvastane toime.
In eksperimentaalsed uuringud kinnitasid kohas valuvaigistava toimega traneksaamhapet, ja võimendamiseks mõju valuvaigistava toimega opioid valuvaigistid.
Farmakokineetika
Neeldumine
Kui manustada doosis 0.5-2 d absorbiruetsya 30-50% toode. Kui manustati 0.5, 1 ja 2 Mr aega, et jõuda Cmax – 3 ei, ja on 5, 8 ja 15 ug / ml, vastavalt.
Jaotus
Seondub plasmavalkudega (Plasminogeeni) – vähem 3%.
Jaotub suhteliselt ühtlaselt kudede (va seljaajuvedelik, kusjuures kontsentratsioon 1/10 plasmast). See tungib läbi platsentaarbarjääri kui ka vere-aju barjääri, emapiima (ulatudes ligi 1% kontsentratsioon ema plasmas). On leitud seemnevedelikku, mis vähendab fibrinolüütilisi tegevus, kuid ei mõjuta rände spermatosoidide. Esialgne Vd – 9-12 l. Antifibrinolytic kontsentratsioon erinevates kudedes säilitatakse 17 ei, plasma – kuni 7-8 ei.
Metabolism ja eritumine
See metaboliseerub vähesel määral. Tähistatud 2 metaboliit traneksamovoy kislotы: N-atsetüülitud ja desamiinida derivaadid. AUC kõver on kuju kolmefaasilise T1/2 lõppfaasis – 3 ei. Kogu kliirens on plasma (7 l /). Raport uudised (põhiline viis – glomerulaarfiltratsiooni), rohkem 95% muutumatul esimesel 12 ei.
Farmakokineetika kliinilistes situatsioonides:
Kui neerufunktsioon on oht kumulatsiooni traneksaamhapet.
Tunnistus
- Verejooks või verejooksu riski taustal üldistatud suurendada fibrinolüüsiga (verejooks operatsiooni ajal ja operatsioonijärgsel perioodil, sünnitusjärgse verejooksu, platsenta manuaalselt eemaldada, Keelatud otsloika, Verejooks raseduse ajal, pahaloomulised kasvajad, pankrease ja prostata, hemofiilia, hemorraagilise tüsistused fibrinolüütilisi ravi, trombotsitopenicheskaya purpur, leukeemia, maksahaigus, Eelmise ravi streptokinaasiga);
- Verejooks või verejooksu riski taustal tugevdada kohalikku fibrinolüüsiga (Emaka-, Nasaalne, seedetrakti verejooks, hematuuria, veritsus pärast eesnäärme, konisatsiooni emakakaelavähi üle, hambaekstraktsioon patsientidel hemorraagilise diateesi);
- Pärilik angioödeem (Pill);
- Allergilised haigused, sh. ekseem, dermatiit, nõgestõbi, narkootikumide ja toksiliste lööve (Pill);
- Põletikulised haigused suuõõnes ja neelu, in t.ch.tonzyllyt, neelupõletik, laringit, stomatiit, aftide suu limaskesta (Pill);
- Operatsioon põit (lahendust);
- Kirurgilisi protseduure süsteemse põletikulise vastuse, sh. sepsis, peritoniit, pancreatonecrosis, raske ja mõõdukas preeklampsia, šokk erinevate etiologies (lahendust).
Annustamine
Juures üldistatud fibrinolüüsiga ravimikogusest in / tilguti ühe annusena 15 mg / kg kehakaalu kohta iga 6- 8 ei, Sissejuhatus määr 1 ml / min.
Juures Kohalik fibrinolüüsiga kehtestatakse ravimi / ühekordse annusena 250-500 mg suukaudse annuse või 1.0-1.5 g 2-3 korda / päevas.
Juures eesnäärme või põie operatsiooni sisse / töötamise ajal 1 g, siis 1 g iga 8 h 3 päeva, Seejärel liiguvad vastuvõtt Seestpoolt kadumine Hematuuria.
Juures kõrge verejooksu riskiga, süsteemse põletikulise vastuse sisse / annus 10-11 mg / kg 20-30 minutit enne sekkumist.
Patsiendid, kellel koagulopaatiad enne ekstraheerimist hammas sisse / annus 10 mg / kg kehakaalu, Pärast estraktsii hamba manustatakse suu kaudu annuses 25 mg / kg 3-4 korda / päevas 6-8 päeva.
Juures ohter emakaverejooksud manustada suukaudselt annuses 1.0-1.5 g 3-4 korda / päevas 3-4 päeva.
Juures korrata ninaverejooks narkootikumide ettenähtud suukaudse annuse 1 g 3 korda / päevas 7 päeva.
Pärast emakakaela konisatsiooni operatsioon manustada suukaudselt annuses 1.5 g 3 korda / päevas 12-14 päeva.
Juures pärilik angioödeem määratud interjööri 1-1.5 g 2-3 korda / päevas pidevat või vahelduvat sõltuvalt juuresolekul prodromaalsümptomiteta.
Patsiendid neerufunktsiooni häirega vajaliku korrektsiooni režiimil.
| Kontsentratsioon vere kreatiniinisisalduse | Annus suukaudse Traneksama | Traneksama annus i / v manustamise |
| 120-250 mmol / l | 15 mg / kg 2 korda / päevas | 10 mg / kg 2 korda / päevas |
| 250-500 mmol / l | 15 mg / kg 1 aeg / päev | 10 mg / kg 1 korda / päevas |
| >500 mmol / l | 7.5 mg / kg 1 aeg / päev | 5 mg / kg 1 aeg / päev |
Kõrvalmõju
Alates seedesüsteemi: anorexia, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, kõhulahtisus.
CNS: peapööritus, nõrkus, unisus, rikkumise tsvetovospriyatiya, ähmane nägemine.
Alates vere hüübimise süsteemi: harva – tromboos, trombemboolia.
Südame-veresoonkonna süsteemi: tahhükardia, valu rinnus, hüpotoonia (Seoses kiire on / in).
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelema, nõgestõbi.
Vastunäidustused
- Subarahnoidaalse verejooks;
- Ülitundlikkus ravimi.
C ettevaatust Tuleb ette ravimi tromboosi (sh. tromboosi ajuveresoontes, müokardiinfarkti, süvaveeni tromboflebiit, trombemboolia sündroom) või oht nende arengut, thrombohemorrhagic tüsistusi (kombinatsioonis hepariiniravi ja kaudse antikoagulante), rikkumise värvi nägemine, hematuuria alates ülemiste kuseteede (takistusest trombi), neerupuudulikkus (sest suurenenud risk kumulatsiooni).
Rasedus ja imetamine
Seda kasutatakse raseduse ajal, kui märgitud kohustusliku konto vastunäidustusi, traneksaamhapet läbib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima (ulatudes ligi 1% kontsentratsioon ema plasmas).
Ettevaatust
Enne ravi ja ravi ajal on vajalik kontrolli läbiviimiseks silmaarst nägemisteravust, tsvetovospriyatiya, riik silmapõhja.
Üleannustamine
Andmed üleannustamise kohta ei ole esitatud.
Ravimite koostoimed
Ühisel taotluse hemostaatilisest ained ja võimalikud aktiveerimist tromboos gemokoagulazoy.
Lahus jaoks on / farmatseutiliselt ühildub vere, lahendusi, soderjaşçïmï penitsilliini, urokinase, hüpertensiivsetel ained (noradrenaliini, dezoksiepinefrinom gidroxloridom, metarminom ʙitartratom), Tetratsükliin, dipiridamolom, diazepamom.
Tarnetingimuste apteegid
Ravim on välja antud retsepti.
Ja tingimused
Eesti B. Narkootikumide tuleks hoida kuivas, kättesaamatuks laste temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg - 3 aasta. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega, pakendil.
