Aktiivne materjal: Xloropiramin
Kui ATH: R06AC03
CCF: Gistaminovыh blokeerija H1-retseptorite. Allergia ravimeid
ICD-10 koodid (tunnistus): H10.1, J06.9, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L29, L30.0, L50, T14.0, T78.3, T80.6, T88.7
Kui CSF: 13.01.01.01
Tootja: EGIS Pharmaceuticals Plc (Ungari)
◊ Pills valge või hallikas valge, vormis kettale chamfer, с гравировкой “SUPRASTIN” на одной стороне, või vähese lõhnaga.
| 1 tab. | |
| Chloropyramine hüdrokloriid | 25 mg |
Abiained: steariinhape, želatiin, naatriumkarboksümetüülamülopektiini (Tüüp), talk, kartulitärklist, laktoosmonohüdraat (116 mg).
10 Arvuti. – блистеры (2) – пачки картонные.
20 Arvuti. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
Lahendus sisse / ja / m selge, värvitu, juures, nõrga iseloomuliku lõhnaga.
| 1 võimendi. | |
| Chloropyramine hüdrokloriid | 20 mg |
Abiained: vesi d / ja.
1 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Gistaminovыh blokeerija H1-retseptorite, etüleendiamiinist derivaat. See takistab arengut ja soodustab allergiliste reaktsioonide. See on kerge rahusti ja antipruriitiline toime väljendunud. See on Oksendamisvastast mõju, perifeerse antikoliinergilisete, mõõduka põletikulise omadused.
Terapeutiline efekt jooksul 15-30 minutit pärast sissevõtmist, See saavutab maksimumi esimese tunni jooksul pärast manustamist ja kestab vähemalt 3-6 ei.
Neeldumine
Kui sees Chloropyramine vesinikkloriidi imendub kiiresti ja täielikult seedetraktist.
Cmax kontsentratsioon plasmas saavutatakse esimestel 1-2 ei, terapeutiline tase kontsentratsioon püsib 3-6 ei.
Jaotus
Sõltumata sellest, -tee on hästi jaotunud kehas, sealhulgas CNS. Köitmine Chloropyramine plasmavalkudega on 7.9%.
Ainevahetus
See metaboliseerub maksas.
Mahaarvamine
Sisse peamiselt uriiniga metaboliitidena.
Farmakokineetika kliinilistes situatsioonides
Lastel eritumist narkootikumide kiiremini, kui täiskasvanutel.
- Urtikaaria;
- Angioödeem (angioödeem);
- Seerumtõve;
- Hooajalise ja aastaringse allergilise nohu;
- Konjunktiviit;
- Kontakt dermatiit;
- Sügelemine;
- Äge ja krooniline ekseem;
- Atoopiline dermatiit;
- Food and Drug allergia;
- Allergiline reaktsioon putukahammustuste.
Määra sees, / M ja / in.
Sees täiskasvanud määrama 25 mg (1 tab.) 3-4 korda / päevas (75-100 mg / päevas).
Väikelaste Ravimi väljakirjutamisel järgmisi annuseid:
| Vanus | Ühekordse annuse | Vastuvõtt sagedus |
| pärit 1 kuni 12 kuud | 1/4 tab. (6.25 mg) | 2-3 korda / päevas (Uhmerdatud pulbrile koos imikutoit) |
| pärit 1 Aastat 6 aastat | 1/4 tab. (6.25 mg) | 3 korda / päevas |
| 1/2 tab. (12.5 mg) | 2 korda / päevas | |
| pärit 6 14 aastat | 1/2 tab. (12.5 mg) | 2-3 korda / päevas |
Annust võib järk-järgult suurendada kõrvalnähtude puudumisega patsientidel, kuid Maksimaalne annus ei tohi ületada 2 mg / kg kehakaalu.
Tablette tuleb võtta suu kaudu koos toiduga, ei närimine ja juua rohkelt vett.
Parenteraalselt manustatavaid ravimeid tuleb kanda / m.
In / sissejuhatuses kasutatakse ainult rasketel juhtudel ägeda meditsiinilise järelevalve all.
Täiskasvanud narkootikumide viiakse / m 20-40 mg (1-2 amp.)/d.
Väikelaste / M manustatava ravimi järgmistes annustes:
| Vanus | Annus |
| pärit 1 kuni 12 kuud | 1/4 võimendi. (5 mg) |
| pärit 1 Aastat 6 aastat | 1/2 võimendi. (10 mg) |
| pärit 6 14 aastat | 1/2-1 võimendi. (10-20 mg) |
Annust võib järk-järgult suurendada kõrvalnähtude puudumisega patsientidel, kuid Maksimaalne annus ei tohi ületada 2 mg / kg kehakaalu.
IN tõsiseid ja aktuaalseid üksikuid allergilisi ja anafülaktilised reaktsioonid Ravi võib alustada aeglase I / süsti, jätkake / m kasutusele ravim, siis minge vastuvõtu narkootikumide sees.
Juures maksafunktsiooni häired See võib osutuda vajalikuks annuse vähendamise vähenemise tõttu metabolismi toimeaine.
Juures neerufunktsiooni kahjustusega Samuti võivad nõuda annuse vähendamist.
CNS: unisus, fatiguability, peapööritus, judinad, värin, peavalu, eufooria.
Alates seedesüsteemi: ebamugavustunne kõhus, suukuivus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, kaotus või söögiisu suurenemine, ülakõhuvalu.
Südame-veresoonkonna süsteemi: vererõhu langus, tahhükardia, arütmia (Alati ei olnud otsest seost nende kõrvaltoimete et narkootikumide tarbimist).
Alates vereloomesüsteemi: очень редко – лейкопения, agranulotsütoos.
Muu: strangury, lihasnõrkus, silmasisese rõhu tõus, valgustundlikkus.
Kõrvaltoimete ilmnemisel, tavaliselt, harva, on ajutised ja kaovad pärast ravimi tühistamise.
- Äge astmahooge;
- Rasedus;
- Imetamine (imetamine);
- Väikelapsed (sh. Enneaegne);
- Ülitundlikkus ravimi või muud derivaadid Etüleendiamiini.
Alates ettevaatust kasutada patsientidel nurga glaukoom, patsientidel uriinipeetus ja hüpertroofia eesnäärme, rikkumise eest maksa ja / või neerudega, südame-veresoonkonna haigused, Eakatel patsientidel.
On olnud puuduvad adekvaatsed ja hästi kontrollitud uuringuid kasutamise antihistamiinikumid raseduse ajal. Seetõttu kasutada ravimi rasedatel (eriti ma trimestril ning viimase raseduskuu) võib-olla ainult, kui potentsiaalne kasu emale ületab võimaliku ohu lootele.
Vajadusel kasutada imetamise ajal peaks lõpetama rinnaga toitmise.
Äärmise ettevaatusega tuleb kasutada ravimit eakatel, alatoitunud patsientide, tk. Sellistele patsientidele sageli tekkida kõrvaltoimed (peapööritus, unisus).
Kasutusele tuleb ette Suprastin® samaaegselt rahustid, trankvilizatorami, valuvaigistid, MAO inhibiitorid, tritsüklilised antidepressandid, atropiini ja / või sümpatolüütikume.
Ravi ajal tuleb kõrvaldada alkoholi tarvitamine.
Iga tablett sisaldab 116 mg laktoosmonohüdraati. Это количество может вызвать нежелательные реакции у пациентов с дефицитом лактазы или редкими нарушениями обмена веществ – галактоземией или синдромом нарушения всасывания глюкозы/галактозы.
Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme
Esialgses, individuaalselt määratletud kohaldamise perioodi suprastin® ei ole lubatud autojuhtimisel ja teiste klasside potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, nõuab taibukus psühhomotoorne reaktsioonid. Käigus edasise ravi piiratuse astmele määratakse sõltuvalt individuaalsest taluvusest.
Sümptomid: hallutsinatsioonid, ängistus, ataksia, dystaxia, atetoos, krambid, midriaz; у детей раннего возраста – возбуждение, ängistus, suukuivus, fikseeritud pupillide laienemine, näo punetus, siinustahhükardiat, uriinipeetus, palavik, kooma; у взрослых – лихорадка и гиперемия кожных покровов лица наблюдаются непостоянно, pärast põnevust järgneb depressioon, krambid ja poslesudorozhnaya, kooma.
Ravi: enne 12 ч после приема препарата – промывание желудка (tuleks kaaluda, et tühjendada magu takistab antikolinergilised ravimi mõju), ametisse aktiivsütt, parameetri vererõhu kontroll ja hingamist, sümptomaatiline ravi, при необходимости – реанимационные мероприятия. Spetsificheskiy antidooti ei teata.
In taotluse Suprastin® võimendab rahustid, trankvilizatorov, valuvaigistid, MAO inhibiitorid, tritsüklilised antidepressandid, atropyna, simpatolitikov ja etanooli.
Kuigi kasutamist ototoksilised ravimid Suprastin® võib varjata varajasi märke ototoksilisusega.
Vormis preparaat süstelahust retsepti.
Ravimi on tablettide on ette nähtud kasutamiseks vahendina käsimüügi.
Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15 ° kuni 25 ° C. Säilitusaeg - 5 aastat.
See sait kasutab küpsiseid ja teenuseid, et koguda külastajatelt tehnilisi andmeid, et tagada toimivus ja parandada teenuse kvaliteeti.. Jätkates meie saidi kasutamist, nõustute automaatselt nende tehnoloogiate kasutamisega.
Read More