Somatropin

Kui ATH:
H01AC01

Iseloomulik.

Valge või peaaegu valge steriilne liofilizirovanny pulber.

Farmakoloogilise toime.
Somatotropnoe, anaboolse, Seepärast.

Taotlus.

Rikkumine процесса роста у детей при недостаточности эндогенного гормона роста, хроническая почечная недостаточность у детей, сопровождающаяся задержкой роста, синдром Шерешевского — Тернера, Osteoporoosi, синдромы иммунодефицита, сопровождающиеся потерей массы тела.

Vastunäidustused.

Ülitundlikkus, pahaloomulised kasvajad, закрытие эпифизов, rasedus, imetamine.

Kõrvalmõjud.

Peavalu, intrakraniaalne hüpertensioon, сопровождающееся сильными и частыми головными болями, toshnotoy, oksendamine, нарушением зрения, угнетение функции щитовидной железы с развитием симптомов гипотиреоза, giperglikemiâ, leukeemia, Epiphysiolysis Reieluupea, turseseisundite sündroom; местные реакции — изменение объема жировой ткани, боль и зуд в месте инъекции.

Koostöö.

Глюкокортикоиды ингибируют стимулирующее влияние соматотропина на процессы роста.

Üleannustamine.

Симптомы длительной передозировки: гигантизм и акромегалия, признаки гиперсекреции гормона роста; одноразовой — гипо- või hüperglükeemia.

Annustamine ja manustamine.

Предпочтительно n / ja / M. Вводить препарат следует медленно.

При дефиците в организме гормона роста п/к по 0,07–0,1 МЕ/кг массы тела (или по 2–3 МЕ/м² kehapinna) 6–7 раз в неделю или в/м по 0,14–0,2 МЕ/кг (или 4–6 МЕ/м²) 3 korda nädalas; синдром Шерешевского — Тернера: п/к по 0,14 RÜ / kg (või 4,3 IU/m²) 6–7 раз в неделю; хроническая почечная недостаточность у детей, сопровождающаяся задержкой роста, — п/к 0,14 TÜ / kg kehakaalu (või 4,3 IU/m²) 7 kord nädalas.

Ettevaatusabinõud.

Следует соблюдать осторожность при назначении больным сахарным диабетом или пациентам, имеющим семейную предрасположенность к данному заболеванию (возможно увеличение потребности в инсулине). Необходимо контролировать уровень глюкозы в крови и моче.

У пациентов с недостаточностью гормона роста вследствие новообразований головного мозга следует проводить более частые обследования для исключения прогрессирования и рецидива опухолевого роста.

В период лечения возможно развитие гипотиреоза и снижение эффективности терапии (необходим периодический контроль функционального состояния щитовидной железы и адекватная заместительная терапия тиреоидными препаратами).

Эпифизеолизы головок трубчатых костей чаще встречаются у пациентов с эндокринными нарушениями, включающими недостаточность гормона роста. Обнаружение хромоты на фоне терапии гормоном роста у детей требует тщательного наблюдения.

В случае наличия тяжелых или повторяющихся головных болей, Nägemispuudega, iiveldus, рвоты рекомендуется осмотр глазного дна (фундоскопия) tuvastada papilli, наличие которого предполагает возможность внутричерепной гипертензии. Sel juhul, võib-olla, необходимо прекратить лечение гормоном роста. При повторном назначении обязателен тщательный мониторинг симптомов внутричерепной гипертензии. Необходимо менять места подкожных инъекций в связи с возможностью развития липоатрофий. Лучшие результаты наблюдаются при назначении лечения как можно в более раннем возрасте. Лечение продолжают до полового созревания и до закрытия зон роста костей. Возможно прекращение лечения при достижении желаемого роста.

Ettevaatust.

Некоторые препараты содержат токсичный для новорожденных бензиловый спирт в качестве консерванта.

При растворении не встряхивать!