Somatropin

Kui ATH:
H01AC01

Iseloomulik.

Valge või peaaegu valge steriilne liofilizirovanny pulber.

Farmakoloogilise toime.
Somatotropnoe, anaboolse, Seepärast.

Taotlus.

Rikkumine kasvuprotsess endogeense kasvuhormooni puudulikkusega lastel, krooniline neerupuudulikkus lastel, millega kaasneb kasvupeetus, Shereshevsky-Turneri sündroom, Osteoporoosi, immuunpuudulikkuse sündroomid, millega kaasneb kaalulangus.

Vastunäidustused.

Ülitundlikkus, pahaloomulised kasvajad, epifüüside sulgemine, rasedus, imetamine.

Kõrvalmõjud.

Peavalu, intrakraniaalne hüpertensioon, millega kaasnevad tugevad ja sagedased peavalud, toshnotoy, oksendamine, nägemispuue, kilpnäärme funktsiooni pärssimine koos hüpotüreoidismi sümptomite tekkega, giperglikemiâ, leukeemia, Epiphysiolysis Reieluupea, turseseisundite sündroom; lokaalsed reaktsioonid - rasvkoe mahu muutused, valu ja sügelus süstekohal.

Koostöö.

Glükokortikoidid pärsivad somatotropiini stimuleerivat toimet kasvuprotsessidele.

Üleannustamine.

Pikaajalise üleannustamise sümptomid: gigantism ja akromegaalia, kasvuhormooni hüpersekretsiooni tunnused; ühekordne - hüpo- või hüperglükeemia.

Annustamine ja manustamine.

Eelistatavalt n / ja / M. Ravimit tuleb manustada aeglaselt.

Kui organismis on kasvuhormooni defitsiit, s.c. 0,07–0,1 RÜ/kg kehakaalu kohta (või 2–3 ME/m² kehapinna) 6–7 korda nädalas või IM 0,14–0,2 IU/kg (või 4–6 ME/m²) 3 korda nädalas; Shereshevsky-Turneri sündroom: s/c poolt 0,14 RÜ / kg (või 4,3 IU/m²) 6-7 korda nädalas; krooniline neerupuudulikkus lastel, millega kaasneb kasvupeetus, - s/c 0,14 TÜ / kg kehakaalu (või 4,3 IU/m²) 7 kord nädalas.

Ettevaatusabinõud.

Ettevaatlik tuleb olla ravimi väljakirjutamisel diabeetikutele või patsientidele, kellel on perekondlik eelsoodumus selle haiguse suhtes (Võimalik suurenenud insuliinivajadus). Vere ja uriini glükoosisisaldust tuleb jälgida.

Patsientidel, kellel on ajukasvajatest tingitud kasvuhormooni puudulikkus, tuleb teha sagedamini uuringuid, et välistada kasvaja progresseerumist ja kordumist..

Ravi käigus võib tekkida hüpotüreoidism ja ravi efektiivsus väheneda. (vajalik on kilpnäärme funktsionaalse seisundi perioodiline jälgimine ja piisav asendusravi kilpnäärme ravimitega).

Endokriinsete häiretega patsientidel esineb sagedamini torukujuliste luude peade epifüsiolüüsi, sealhulgas kasvuhormooni puudulikkus. Lastel kasvuhormoonravi ajal lonkamise tuvastamine nõuab hoolikat jälgimist.

Kui teil on tugevad või korduvad peavalud, Nägemispuudega, iiveldus, oksendamine, soovitatav on silmapõhja uuring (fundoskoopia) tuvastada papilli, mille olemasolu viitab intrakraniaalse hüpertensiooni võimalusele. Sel juhul, võib-olla, on vaja ravi kasvuhormooniga lõpetada. Retsepti uuesti väljakirjutamisel on vajalik intrakraniaalse hüpertensiooni sümptomite hoolikas jälgimine.. Lipoatroofia tekke võimaluse tõttu on vaja muuta nahaaluse süstimise kohti. Parimaid tulemusi täheldatakse, kui ravi määratakse varases eas.. Ravi jätkub kuni puberteedieani ja kuni luude kasvutsoonide sulgumiseni. Soovitud kõrguse saavutamisel on võimalik ravi katkestada.

Ettevaatust.

Mõned ravimid sisaldavad säilitusainena bensüülalkoholi, mis on vastsündinutele mürgine..

Lahustamise ajal mitte loksutada!